1 . 按要求填空。

(1)如图有机物分子中含氧的官能团名称___________。
(2)请写出2-甲基-1，3-丁二烯的键线式___________。
(3)写出CH₃CH=CHCH₃顺式异构体的结构简式___________。
(4)写出两种C₃H₆Br₂的同分异构体的结构简式___________。

2 . 借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构，取6.72gX与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加8.64g，碱石棉的质量增加21.12g。

(1)根据实验数据，可确定X分子中___________(填“含”或“不含”)氧元素，X的实验式为___________。
(2)已知X的相对分子质量为___________，则X的分子式为___________。
(3)通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，则X可能的结构简式为___________。
(4)该有机物的分子式为___________，其名称为___________。
(5)X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件的有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：3：1的是___________(写结构简式)。
①使溴水因发生反应而褪色       
②碳骨架主链上的碳原子数不小于4       
③没有环状结构

4 . 普瑞巴林（pregabal）是一种抗惊厥类药物，治疗神经性疼痛效果好。普瑞巴林的关键中间体G的合成路线如下：

已知：①R-CHO+R-CH=CHCOOH
②
(1)A的名称为______________________。
(2)B中官能团的名称是______________________。
(3)B→C的反应类型是______________________。
(4)写出D→E的化学方程式_______________________________________________________。
(5)物质G结构简式为______________________。
(6)X是C的同分异构体，满足下列条件的X的结构简式为___________。
①分子中含一个六元环
②环上有3个取代基
③与溶液反应有无色无味气体生成，但不发生银镜反应
④核磁共振氢谱图显示有5组峰，且峰面积之比为

5 . 有机物K()是一种常用的赋香剂，可以采用废弃的油脂合成。其合成路线如图所示。

已知：①R-BrR-MgBr；②R1-CHO
回答下列问题：
(1)下列关于油脂的说法正确的有___________(填字母代号)。
a．油脂与蛋白质、淀粉均属于高分子营养物质
b．油脂能为人体提供热能，还能提供必需的脂肪酸
c．天然油脂属于纯净物，水解产物一定含有甘油
d．油脂在酸性条件下能够发生水解反应，该反应又叫皂化反应
e．油脂的氢化又叫硬化，属于加成反应
(2)K分子中含有官能团的名称为___________；C→D的反应类型为___________。
(3)检验G中官能团常用试剂是___________。；X的名称为___________。
(4)D-E的化学反应方程式为___________。
(5)M是D的同分异构体。M分子核磁共振氢谱显示有四种峰，峰面积之比为3：2：1：1.M可能的结构简式为___________(写1种)。
(6)写出以乙醇为有机原料设计合成2-丁醇的路线图(其他无机试剂任选)___________。

6 . 氟他胺(G)是可用于治疗肿瘤。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图：

已知：①；
②吡啶是一种有机碱。
(1)G中含有的含氧官能团的名称为_____；
(2)该合成路线中属于取代反应的有_____(填序号)；
(3)⑤的化学方程式为_____，吡啶的作用是_____。
(4)C经反应可得H(C₇H₆O₂)，H有多种同分异构体，写出满足下列条件的同分异体_____

①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：1.
(5)由苯甲醚()为原料可制取4-甲氧基乙酰苯胺()。请结合上述流程信息，将合成路线补充完整：_____。

7 . 有机物G(   )是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
   
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则的结构简式是___________，D中官能团名称为___________，B→C的反应类型是___________反应。
(2)下列关于G的说法不正确的是___________(填字母)。
a．能与溴的四氯化碳溶液反应
b．能与金属钠反应
c．最多能和氢气反应
d．分子式是
(3)写出和过量溶液共热时反应的化学方程式___________。
(4)写出一种满足下列条件的的同分异构体的结构简式___________。
①苯环上的一氯取代产物只有两种；
②能发生银镜反应；
③能与溶液发生显色反应。

9 . 化合物H是制备一种祛痰药的中间体，其一种合成路线如下(部分反应条件已省略)：
   
已知：①R—COOHR—COClR-CH₂Cl；
②R-NO₂R-NH₂；
③苯环上取代基的定位效应：—CH₃和一NH₂是邻、对位定位基团，—COOH和一NO₂是间位定位基团。
回答下列问题：
(1)化合物A的名称为_______。
(2)反应B→D的类型为______，化合物M在合成路线中的作用是_______。
(3)化合物Q的结构简式为______。
(4)已知D→E为取代反应，除了生成E外，还生成CH₃COOH，写出D→E的化学方程式：___。
(5)比D少一个碳原子的D的同系物的同分异构体数目为________个，其中核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为1：1的结构简式为___________。
(6)以   为原料，合成   的路线如图所示
中间体X中间体Y   
中间体则中间体Y的结构简式为_____________ 。

10 . 化合物H是制取新冠抗病毒治疗药物磷酸氯喹的中间体，合成路线如下：
   
已知：Ⅰ．   与   的性质相似。
Ⅱ．苯环上原有的、、—Cl使新导入的取代基进入邻位和对位；
苯环上原有的使新导入的取代基进入间位。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________；C的结构简式为___________。
(2)C→D的反应类型为___________；E中含氧官能团的名称为___________。
(3)E→F第①步反应的化学方程式为___________。
(4)M是D的同系物，同时满足下列条件M的结构简式为___________(任写一种)。
①相对分子质量相差14
②含
③核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为
(5)根据上述信息，写出以   为原料制备   的合成路线___________(其他试剂任选)。