2 . 有机物K合成路线如下图 (部分条件已省略)。

已知：
①
②(表示烃基)。
请回答下列问题。
(1)K的分子式为_______。
(2)A中官能团的名称是_______，G→H的反应类型是_______。
(3)B→D的化学方程式为_______。
(4)F→G中NaOH的作用是_______。
(5)D＋H→J中形成酰胺键。在有机合成中常用酯基和生成酰胺基，而不是用羧基和直接反应生成酰胺基，请结合元素电负性和键的极性解释原因：_______。(元素电负性：H-2.1 C-2.5 O-3.5)
(6)由J生成K可以看作三步反应，如下图所示。

①P中有两个六元环结构。P的结构简式为_______。
②Q和K是互变异构关系，K比Q稳定的原因是_______。
(7)X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构简式是_______。
a．1molX能与足量银氨溶液反应生成4molAg
b．X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1：1：3

3 . 顺丁烯二酸酐()又同马来酸酐，是一种重要的有机化工中间体，可用于制造医药、农药和多种树脂等。以烃A为原料合成顺丁烯二酸酐并用它制备的流程如下：

已知：：且中的α、β碳碳双键也能被还原。

回答下列问题：
(1)烃A质谱图显示最大质荷比为78，核磁共振氢谱显示只有1组峰。以下对烃A的描述，说法正确的是___________。
a．可由煤的干馏得到　　　　b．可由石油的催化重整得到
c．邻位二氯代物有2种　　　d．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(2)B物质所含官能团的名称为___________；B→C的反应类型为___________。
(3)请写出D→E的化学方程式___________。
(4)请根据所给条件推测步骤①④的目的___________。
(5)F的结构简式为___________。
(6)的同分异构体中，满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①含六元环且环上只有一元取代；

②具有芳香性(已知除了苯环，也有芳香性)。

(7)顺丁烯二酸酐还可以与CO₂、环氧丙烷()在催化剂条件下反应制备一种可完全降解的环保型塑料(G)。其过程为：先将CO₂与环氧丙烷加聚，再将顺丁烯二酸酐开环聚合，最后将两种高聚物连接在一起。环保型塑料(G)的结构简式为(不用补端基)___________。

4 . 有机物 是一种抗过敏药物卢帕他定的合成中间体，其合成路线如下图所示。

已知：

A.

B．为       

C．吡啶环具有芳香性回答下列问题：

(1)的转化中实现了官能团由_________________到_____________的转变（填名称），中 原子的杂化方式与 中 原子杂化方式是否相同？_________________。（填“是”或“否”）。
(2)的反应类型为_____________________________。
(3)也可以转化成 化学反应方程式为_________________。
(4)已知有机物 结构中含有七元环，则有机物 的结构简式为_____________________。
(5)有机物 为 的同分异构体，其中满足下列条件的 的结构有_________种（不考虑立体异构），写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为 的结构简式_____________________________。

①含六元环且环上有两个取代基；②分子具有芳香性

(6)已知苯环上的甲基是邻对位定位基，羧基为间位定位基。化合物 的另一种合成路线如下（部分反应条件已略去），其中 的结构简式为_____________________。

6 . 室温下可见光催化合成技术，对于发展有机合成新方法意义重大。一种基于CO、碘代烃类，合成化合物F的路线如下(部分反应条件已省略)：

已知：(R为烃基)
(1)F中官能团名称为___________。
(2)D的结构简式为___________，D→E的反应类型为___________。
(3)鉴别有机物A和B可选用___________。(填字母，必要时可加热)
a．Na       　　　b．银氨溶液　　　c．NaOH溶液、酸化的AgNO₃溶液　　　d．FeCl₃溶液
(4)F也可用A与一种羧酸反应得到，写出该反应的化学方程式___________。
(5)化合物X为A的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰，X的结构简式为___________(任写两种)。
(6)以溴乙烷和CO为原料，利用上述反应原理和必要的试剂合成M(结构如下)。写出制备M的合成路线___________。
(M：)

8 . 玛巴洛沙韦(化合物Q) 是一种新型抗流感药物，其合成路线如图(部分试剂已省略)。药物分子合成后，通常需要对其进行结构鉴定、纯度分析、立体构型测定、重金属含量检测等，才能用于制药

(1)化合物A中含氧官能团的名称有_______。
(2)化合物Q玛巴洛沙韦分子中有_______个手性碳原子；化合物P到化合物Q的反应中，碳酸钾的作用是_______(从化学平衡的角度回答)。
(3)化合物M到化合物N的反应类型为_______(填序号)。

A．取代反应

B．还原反应

C．氧化反应

D．消除反应

(4)化合物Ⅰ的名称为_______(系统命名法)。
(5)化合物Ⅰ的同分异构体中，满足下列条件的有_______种。
a. 苯环上有三个取代基
b. 可以发生水解反应，生成两种有机产物
其中核磁共振氢谱图有3组峰的化合物的结构简式为_______(写出其中一种)。
(6)写出化合物D到化合物E的化学方程式：_______。
(7)脱除氧原子上的苯甲基保护基时，通常采用已经发展较成熟的 Pd 催化剂。但上述合成路线中，从化合物O合成药物分子的前体巴洛沙韦酸(化合物P)时，却选择使用路线图中的二甲基乙酰胺和LiCl(催化效率与Pd 催化剂类似)，其目的在于_______。