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解题方法
1 . 有机物J是一种药物合成的中间体,其合成路线如图:
(1)B→C的反应类型为___________ 。
(2)D→E的化学方程式为___________ ,E的化学名称是 ___________ 。
(3)H的结构简式为___________ ,其中含氧官能团的名称为 ___________ 。
(4)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为___________ 种。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,且水解产物之一与FeCl3溶液发生显色反应
上述同分异构体酸性水解后,所得产物中,核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6:2:1:1)___________ (任写一种)。
(5)参考上述路线,设计以CH2═CH2为原料制备的路线___________ (无机试剂任选)。
已知:
回答下列问题:(1)B→C的反应类型为
(2)D→E的化学方程式为
(3)H的结构简式为
(4)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,且水解产物之一与FeCl3溶液发生显色反应
上述同分异构体酸性水解后,所得产物中,核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6:2:1:1)
(5)参考上述路线,设计以CH2═CH2为原料制备的路线
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2 . 沙格列丁(J)是二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂,可用于2型糖尿病的治疗,一种以金刚甲酸(A)为原料制备沙格列丁的流程如下:
回答下列问题:
(1)A的分子式为_______ 。
(2)B→C的化学方程式为_______ ,该反应的类型为_______ 。
(3)C→D中,实现了官能团由氰基()变为_______ (填官能团的名称)。
(4)G→I中,还有HCl生成,H的结构简式为_______ 。
(5)化合物A的同分异构体满足下列条件的有_______ 种(不考虑立体异构,填字母);
a.苯环上有三个取代基,且其中两个酚羟基处于间位;b.分子中含有3个甲基。
A.7 B.8 C.9 D.10
其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______ 。(任写一种)。
回答下列问题:
(1)A的分子式为
(2)B→C的化学方程式为
(3)C→D中,实现了官能团由氰基()变为
(4)G→I中,还有HCl生成,H的结构简式为
(5)化合物A的同分异构体满足下列条件的有
a.苯环上有三个取代基,且其中两个酚羟基处于间位;b.分子中含有3个甲基。
A.7 B.8 C.9 D.10
其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的结构简式为
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2023-07-12更新
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314次组卷
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3卷引用:重庆市万州第二高级中学2023-2024学年高三上学期8月月考化学试题
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3 . 本维莫德(D)乳膏剂为我国拥有完整自主知识产权的国家Ⅰ类新药,主要用于治疗炎症及自身免疫疾病,且对银屑病有较好的治疗效果,其两种合成路线如下所示:
已知:
请回答下列问题:
(1)B的分子式为___________ ,的名称为___________ 。
(2)反应A→B的化学方程式为___________ 。
(3)官能团决定有机物的性质,请结合F的官能团特征,预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。___________
(4)写出G的结构简式___________ 。
(5)M是E的同分异构体,符合下列条件的M的可能结构共有___________ 种。
Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.能与溴水发生加成反应
Ⅲ.只有一个手性碳原子
(6)设计路线以乙烯为原料经wittig反应合成(其它试剂任选):___________ 。
已知:
请回答下列问题:
(1)B的分子式为
(2)反应A→B的化学方程式为
(3)官能团决定有机物的性质,请结合F的官能团特征,预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
序号 | 官能团名称 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 醛基 | 银氨溶液 | - | 氧化反应 |
② | ________ | ________ | ________ | ________ |
(5)M是E的同分异构体,符合下列条件的M的可能结构共有
Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.能与溴水发生加成反应
Ⅲ.只有一个手性碳原子
(6)设计路线以乙烯为原料经wittig反应合成(其它试剂任选):
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2023-07-05更新
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321次组卷
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2卷引用:重庆市万州第二高级中学2023-2024学年高三上学期7月月考化学试题
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4 . 高聚物G是一种合成纤维,以A与E为原料制备J和G的一种合成路线如下:
已知:①酯能被还原为醇;
②。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______ 。
(2)H的名称是_______ ,J中含有的官能团名称为过氧键和_______ 。
(3)D生成H和I生成J的反应类型分别为_______ 。
(4)写出F+D→G的化学方程式:_______ 。
(5)芳香族化合物M是C的同分异构体,符合下列要求的M有_______ 种(不考虑立体异构)。
①与碳酸钠溶液反应产生气体
②只有1种官能团
③苯环上只有2个取代基
其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为1:1:1:2的结构简式为_______ 。
(6)参照上述合成路线,写出以为原料制备化合物的合成路线_____ (其他无机试剂任选)。
已知:①酯能被还原为醇;
②。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)H的名称是
(3)D生成H和I生成J的反应类型分别为
(4)写出F+D→G的化学方程式:
(5)芳香族化合物M是C的同分异构体,符合下列要求的M有
①与碳酸钠溶液反应产生气体
②只有1种官能团
③苯环上只有2个取代基
其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为1:1:1:2的结构简式为
(6)参照上述合成路线,写出以为原料制备化合物的合成路线
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5 . 阿司匹林()是一种用途很广的消炎镇痛药物。可以通过以下方法合成:
已知:
。
请回答下列问题:
(1)阿司匹林中的含氧官能团有___________ (写名称),反应①的反应类型为___________ 。
(2)通过水杨酸还可制得香料E和高分子化合物G,转化关系如图。
①请写出A→E的化学方程式:___________ 。
②已知G是一种聚酯,请写出其结构简式:___________ 。
(3)水杨酸所有属于芳香酯的同分异构体中,苯环上有两个对位取代基的结构简式为_______ 。
(4)结合题中信息,以苯酚、异丁烯为原料(其他无机原料自选)合成聚合物的流程路线如下:
………
请完善上述合成流程路线中的省略部分___________ 。
已知:
。
请回答下列问题:
(1)阿司匹林中的含氧官能团有
(2)通过水杨酸还可制得香料E和高分子化合物G,转化关系如图。
①请写出A→E的化学方程式:
②已知G是一种聚酯,请写出其结构简式:
(3)水杨酸所有属于芳香酯的同分异构体中,苯环上有两个对位取代基的结构简式为
(4)结合题中信息,以苯酚、异丁烯为原料(其他无机原料自选)合成聚合物的流程路线如下:
………
请完善上述合成流程路线中的省略部分
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13-14高三·湖南常德·阶段练习
解题方法
6 . 带有支链的某烃A的分子式为C6H14,若烃A的一氯取代物只有3种,分别是B、C、D,且有如图的转化。请回答下列问题:
(1)C的名称为_______ ,G中含有的官能团的名称是_______ 。
(2)0.1 mol该烃A完全燃烧的产物被碱石灰完全吸收,碱石灰的质量增加_______ 。
(3)写出下列反应的类型:②_______ ;③_______ 。
(4)写出D→E的化学方程式_______ 。
(5)H的同分异构体中符合下列条件的共有_______ 种。
①属于酯类化合物;②水解产物含有相同数目的碳原子。
(1)C的名称为
(2)0.1 mol该烃A完全燃烧的产物被碱石灰完全吸收,碱石灰的质量增加
(3)写出下列反应的类型:②
(4)写出D→E的化学方程式
(5)H的同分异构体中符合下列条件的共有
①属于酯类化合物;②水解产物含有相同数目的碳原子。
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2016-12-09更新
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843次组卷
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3卷引用:2016届重庆市万州二中高三上学期9月月考化学试卷
9-10高三·重庆万州·阶段练习
7 . 有机物A可发生如下转化:
(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是_____ 。
(2)反应①②都可属于取代反应。其中①是__________ 反应,②是________ 反应
(3)反应③的化学方程式是_______________________________ 。
(4)A与NaOH溶液共热,可发生反应生成B与C的钠盐。与1mol A反应所消耗的NaOH物质的量为_________ mol。
(5)与A具有相同官能团(—COOH和—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式____________ 、________________ 、_________________ 。
(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是
(2)反应①②都可属于取代反应。其中①是
(3)反应③的化学方程式是
(4)A与NaOH溶液共热,可发生反应生成B与C的钠盐。与1mol A反应所消耗的NaOH物质的量为
(5)与A具有相同官能团(—COOH和—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式
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