1 . 有机物K是某口服降糖药的活性成分,其一种制备路线如下(部分反应条件和步骤略,不考虑立体构型):___________ 。
(2)B→D的反应类型为___________ 。
(3)E属于醛糖,最简单的醛糖X(分子式为C3H6O3)与银氨溶液反应的化学方程式为___________ 。X的同分异构体中,核磁共振氢谱只有一组峰的物质Y的结构简式为___________ (只写一个)。
(4)F转化为G,分子中引入了-Si(CH3)3,而G转化为J,分子中-Si(CH3)3又被脱去,这样做的目的是___________ 。
(5)K的结构简式为___________ 。
(6)参照上述路线,合成与K生物活性相似的有机物Q(分子式为C23H27C1O7)。若选取合成K的一种中间体和M()为原料,则经三步反应制备Q的路线为_________ (原料和目标化合物用相应字母表示,最后一步反应物用字母N表示)。Q的分子中手性碳原子个数为__________ 。
。
1)和2)代表两步反应。已知以下信息:(1)A中含氧官能团名称为(2)B→D的反应类型为
(3)E属于醛糖,最简单的醛糖X(分子式为C3H6O3)与银氨溶液反应的化学方程式为
(4)F转化为G,分子中引入了-Si(CH3)3,而G转化为J,分子中-Si(CH3)3又被脱去,这样做的目的是
(5)K的结构简式为
(6)参照上述路线,合成与K生物活性相似的有机物Q(分子式为C23H27C1O7)。若选取合成K的一种中间体和M()为原料,则经三步反应制备Q的路线为
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2 . 已知间苯二酚可以合成中草药的活性成分Psoralidin(化合物P),合成路线如图:已知:①;
②。
(1)A中官能团的名称为___________ 。
(2)C的结构简式为___________ 。
(3)D→E的方程式为___________ 。
(4)写出一个满足下列条件的B的同分异构体___________ 。
①与溶液反应显紫色;
②核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1。
(5)H+→P+J的反应原理如图。J的名称为___________ 。(6)G→H的过程中分为三步反应。K的结构简式为___________ ,K→M的反应类型是___________ 。
②。
(1)A中官能团的名称为
(2)C的结构简式为
(3)D→E的方程式为
(4)写出一个满足下列条件的B的同分异构体
①与溶液反应显紫色;
②核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1。
(5)H+→P+J的反应原理如图。J的名称为
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3 . 在“碳中和”背景下,通过化学反应将转变为高附加值的有机化学产品以及新型材料,既可以缓解温室效应,又可以实现资源的循环利用。下面是一种制备聚碳酸亚丙酯四氯苯酐(PPCPA)的合成路线:回答下列问题:
(1)A的分子式为_______ ,其一氯代物有_______ 种。
(2)B→C的反应类型是_______ ,C分子中苯环所在平面上共有_______ 个原子。
(3)B能与乙胺()反应生成含五元环结构的化合物G和,写出化学方程式_______ ,G中官能团的名称为_______ 。
(4)满足下列条件的E的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
①含苯环;1mol物质与足量钠反应可生成1mol;遇不显色;④同一个碳不连两个羟基。
(5)F名为1,2-环氧丙烷。按以上路线制备PPCPA时,参与反应的n(1,2-环氧丙烷)=_______ (用含x、y、z的代数式表示);PPCPA在酸性条件下彻底水解的产物中有一种含苯环结构的分子H,写出H的结构简式并标注出分子内氢键_______ 。
(1)A的分子式为
(2)B→C的反应类型是
(3)B能与乙胺()反应生成含五元环结构的化合物G和,写出化学方程式
(4)满足下列条件的E的同分异构体有
①含苯环;1mol物质与足量钠反应可生成1mol;遇不显色;④同一个碳不连两个羟基。
(5)F名为1,2-环氧丙烷。按以上路线制备PPCPA时,参与反应的n(1,2-环氧丙烷)=
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4 . 化合物M是一种治疗脑卒中药物中间体,其结构简式如图。下列关于该有机物的说法正确的是
A.该有机物中有6种官能团 |
B.该有机物的分子式为C14H19O4Br |
C.1mol该有机物最多消耗3mol NaOH |
D.一定不存在含有2个酯基的M的同分异构体 |
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5 . 一种用于治疗囊性纤维化的药物J的新合成路线如图所示。
已知:。
回答下列问题:
(1)G中的含氧官能团有醚键、___________ (填名称)。
(2)E的结构简式为___________ ,的反应类型为___________ 。
(3)写出的化学方程式:___________ 。
(4)C的同分异构体中,满足下列条件,且核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积之比为的分子的结构简式为___________ (任写一种)。
①苯环上有两个取代基②1mol该有机物能消耗2molNaOH
(5)A∼J的10种物质中存在手性碳原子的是___________ (填标号)
(6)设计以苯丙炔()和为原料制备的合成路线(其他试剂任选):___________ 。
已知:。
回答下列问题:
(1)G中的含氧官能团有醚键、
(2)E的结构简式为
(3)写出的化学方程式:
(4)C的同分异构体中,满足下列条件,且核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积之比为的分子的结构简式为
①苯环上有两个取代基②1mol该有机物能消耗2molNaOH
(5)A∼J的10种物质中存在手性碳原子的是
(6)设计以苯丙炔()和为原料制备的合成路线(其他试剂任选):
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6 . 化合物H是制取某药物的中间体,实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)B的结构简式为___________ ,H的分子式为___________ ;
(2)C中含氧官能团的名称是___________ ,的反应类型为___________ ;
(3)写出的化学方程式:______________________ ;
(4)M是D的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有___________ 种;
①能与溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基.
其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为的M的结构简式为___________ ;
(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成的流程图(无机试剂任选).
_________________________________
(1)B的结构简式为
(2)C中含氧官能团的名称是
(3)写出的化学方程式:
(4)M是D的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有
①能与溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基.
其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为的M的结构简式为
(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成的流程图(无机试剂任选).
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7 . 丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物,临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM—289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物,在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其它活性成分,其合成路线如图:
_______ 。
(2)NBP转化为HPBA的第①步反应类型是_______ 。
(3)D转化成E,需加入有机物X,其结构简式为_______ 。
(4)E转化为F的第①步化学反应方程式为_______ 。
(5)满足下列条件的F的同分异构体的数目为_______ 种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶1的有机物结构简式为_______ 。
①能与溶液反应,且1mol有机物反应产生(标况)
②苯环上只含有2个取代基
(6)G转化为H观察到的现象是_______ 。
(7)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。结合题中信息,请设计以和为原料制备W()的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知信息:
(1)A的名称为(2)NBP转化为HPBA的第①步反应类型是
(3)D转化成E,需加入有机物X,其结构简式为
(4)E转化为F的第①步化学反应方程式为
(5)满足下列条件的F的同分异构体的数目为
①能与溶液反应,且1mol有机物反应产生(标况)
②苯环上只含有2个取代基
(6)G转化为H观察到的现象是
(7)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。结合题中信息,请设计以和为原料制备W()的合成路线(无机试剂任选)
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8 . 有机物J是一种药物合成的中间体,其合成路线如图:
(1)B→C的反应类型为___________ 。
(2)D→E的化学方程式为___________ ,E的化学名称是 ___________ 。
(3)H的结构简式为___________ ,其中含氧官能团的名称为 ___________ 。
(4)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为___________ 种。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,且水解产物之一与FeCl3溶液发生显色反应
上述同分异构体酸性水解后,所得产物中,核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6:2:1:1)___________ (任写一种)。
(5)参考上述路线,设计以CH2═CH2为原料制备的路线___________ (无机试剂任选)。
已知:
回答下列问题:(1)B→C的反应类型为
(2)D→E的化学方程式为
(3)H的结构简式为
(4)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,且水解产物之一与FeCl3溶液发生显色反应
上述同分异构体酸性水解后,所得产物中,核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6:2:1:1)
(5)参考上述路线,设计以CH2═CH2为原料制备的路线
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9 . 一种合成聚碳酸酯塑料(PC塑料)的路线如下:已知:①RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R、R1、R2代表烃基)
(1)D中的官能团名称是___________ ,检验C中所含官能团的必要试剂有___________ 。
(2)G的化学名称为___________ 。
(3)反应Ⅲ的反应类型为___________ 。
(4)反应Ⅳ的化学方程式为___________ 。
(5)1mol PC塑料与足量NaOH溶液反应,最多消耗___________ mol NaOH。
(6)反应Ⅰ生成E时会生成副产物F(C9H12O2)其苯环上一氯代物有两种,则F的结构简式为___________ ;写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:___________ 。
①分子中含有苯环,与NaOH溶液反应时物质的量为1:2
②核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6:2:2:1:1
②PC塑料结构简式为:
回答下列问题:(1)D中的官能团名称是
(2)G的化学名称为
(3)反应Ⅲ的反应类型为
(4)反应Ⅳ的化学方程式为
(5)1mol PC塑料与足量NaOH溶液反应,最多消耗
(6)反应Ⅰ生成E时会生成副产物F(C9H12O2)其苯环上一氯代物有两种,则F的结构简式为
①分子中含有苯环,与NaOH溶液反应时物质的量为1:2
②核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6:2:2:1:1
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10 . 有机化合物M是合成某种药物的中间体,M的合成路线如下:(1)反应①的条件为______ ,E中的含氧官能团的名称是______ ,B→C的反应类型是______ 。
(2)C→D的化学方程式为____________ 。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为____________ 。
(4)有机物G在一定条件下反应生成,写出2种同时符合下列条件的化合物Q的同分异构体的结构简式______ 、______ 。
①分子中含有苯环,且苯环上有4个取代基;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为3∶3∶1∶1。
(5)参照上述合成路线,设计由乙苯和合成的路线______ (无机试剂任选)。
(2)C→D的化学方程式为
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为
(4)有机物G在一定条件下反应生成,写出2种同时符合下列条件的化合物Q的同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环,且苯环上有4个取代基;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为3∶3∶1∶1。
(5)参照上述合成路线,设计由乙苯和合成的路线
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