1 . 有机物J是一种药物合成的中间体，其合成路线如图：

已知：

回答下列问题：
(1)B→C的反应类型为 ___________。
(2)D→E的化学方程式为 ___________，E的化学名称是 ___________。
(3)H的结构简式为 ___________，其中含氧官能团的名称为 ___________。
(4)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为 ___________种。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应，且水解产物之一与FeCl₃溶液发生显色反应
上述同分异构体酸性水解后，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6：2：1：1)___________(任写一种)。
(5)参考上述路线，设计以CH₂═CH₂为原料制备的路线 ___________(无机试剂任选)。

3 . 一种合成聚碳酸酯塑料(PC塑料)的路线如下：

已知：①RCOOR₁+R₂OHRCOOR₂+R₁OH(R、R₁、R₂代表烃基)

②PC塑料结构简式为：

回答下列问题：
(1)D中的官能团名称是___________，检验C中所含官能团的必要试剂有___________。
(2)G的化学名称为___________。
(3)反应Ⅲ的反应类型为___________。
(4)反应Ⅳ的化学方程式为___________。
(5)1mol PC塑料与足量NaOH溶液反应，最多消耗___________mol NaOH。
(6)反应Ⅰ生成E时会生成副产物F(C₉H₁₂O₂)其苯环上一氯代物有两种，则F的结构简式为___________；写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有苯环，与NaOH溶液反应时物质的量为1：2
②核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6：2：2：1：1

5 . 有机化合物M是合成某种药物的中间体，M的合成路线如下：

(1)反应①的条件为______，E中的含氧官能团的名称是______，B→C的反应类型是______。
(2)C→D的化学方程式为____________。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为____________。
(4)有机物G在一定条件下反应生成，写出2种同时符合下列条件的化合物Q的同分异构体的结构简式______、______。
①分子中含有苯环，且苯环上有4个取代基；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为3∶3∶1∶1。
(5)参照上述合成路线，设计由乙苯和合成的路线______（无机试剂任选）。

6 . 有机化合物Y是一种医药中间体，合成Y的路线如下图所示。

已知：①；

②-NH₂是邻对位定位基，-NO₂是间位定位基。
(1)反应①和反应⑤的反应类型分别是___________、___________。
(2)B中的官能团名称是___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)B→C的反应方程式为___________。
(5)有机物B的同分异构中只含1个环，且能与FeCl₃溶液发生显色反应的有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________。
(6)写出以为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。

7 . 一种合成阿屈非尼的流程如下，回答下列问题：

已知：    为烃基、烃基、羟基、氨基等
(1)A中官能团的名称为___________。
(2)C的名称为___________。
(3)阿屈非尼的分子式为___________。
(4)B与C的反应类型是___________，NaOH的作用是___________。
(5)D→E反应的化学方程式为___________。
(6)F的结构简式为___________。
(7)H是B的同分异构体，H的结构中含有，则符合条件的H有___________种，其中核磁共振氢谱上有6组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________。(写出一种即可)

8 . 甲氧氯普胺H是一种止吐药和保肝药，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是_________。
(2)写出由C生成D的化学方程式__________________。
(3)由D生成E的反应类型为_________。C中不含氧官能团的名称是_________。
(4)最多能与_________反应。
(5)F的结构简式为__________________。
(6)化合物I为B的同系物，相对分子质量比B大28，符合下列条件的I的同分异构体有_________种（不考虑对映异构）。
①能与溶液发生显色反应；
②和连在同一个碳原子上。
满足上述条件的同分异构体中，核磁共振氢谱显示，峰面积比为的结构简式为_________。

9 . 一种能缓解各种功能性消化不良的药物依托比利［K：］的合成路线如图。

已知：-CH=N-。
请回答下列问题：
(1)化合物K中含氧官能团的名称是______，K中碳原子的轨道杂化类型是______。
(2)化合物A的结构简式是______。
(3)反应E+F→G中，生成了2种无机盐且无气体生成，写出该反应的化学方程式：______。
(4)写出H→I的化学方程式：______。
(5)在A的同分异构体中，同时满足下列条件的有______种。（不考虑立体异构）
①能与溶液作用显紫色；②含有手性碳。
其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积之比为3∶3∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为______。
(6)写出以为原料制备的合成路线流程图____（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

10 . 靛蓝类色素广泛用于食品、医药和印染工业。靛蓝和多环化合物J的一种合成路线如图所示(部分反应条件或试剂略去)。

(1)A的名称是_______，A有三种显两性的二元取代苯的同分异构体，通过蒸馏的方法分离，其中最先被蒸出来的是_______(写出结构简式)。
(2)靛蓝中含氧官能团的名称是_______，B→D的化学方程式是_______。
(3)符合下列条件的E的同分异构体有_______种。
a．可与氢氧化钠溶液发生化学反应
b．苯环上含有两个取代基，其中一个是硝基
c．能使新制氢氧化铜产生砖红色沉淀
其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为6：2：2：1的有机物结构简式是_______。
(4)已知F中除苯环外还含有一个五元环，F的结构简式是_______。
(5)已知：i．；
ii．中C=N键性质类似于羰基，在一定条件下能发生类似羟醛缩合的反应。
G与I在一定条件下转化为J的一种路线如图。

写出中间产物1、中间产物2的结构简式_______、_______。