3 . 化合物I是制备抗肿瘤药物阿法替尼的重要中间体，化合物I的一种合成路线如图。

已知：RCH=NHRCH₂NH₂
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是_______。
(2)A的化学名称为_______。
(3)F的结构简式为_______，H→I的反应类型为_______。
(4)G→H的化学方程式为_______。
(5)有多种同分异构体，符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积比为6：1：1的结构简式为_______(写出一种)。
a．能发生银镜反应　　b．不含醚键

4 . 有机物G(药名selecal)能有效治疗心绞痛，一种合成G的路线如下：

(1)X的化学式为，其分子中采取杂化方式的原子数目是_______。
(2)C→D的转化中还生成另外一种有机产物，其结构简式为_______。
(3)F→G的反应会生成一种与G互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为_______。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______(写出一种即可)。
①能发生银镜反应，不能与发生显色反应；
②酸性条件下水解产物之一能与发生显色反应；③分子中有3种不同化学环境的氢。
(5)已知：(易被氧化)。设计以、为原料制取的合成路线流程图(无机试剂及有机溶剂任选，合成示例见本题题于)_______。

5 . 乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化、抗肿瘤作用，其合成路线如下：

已知：RMgBr
回答下列问题：
(1)化合物A中含氧官能团的名称为___________。
(2)A→B的反应类型为___________。化合物B中碳原子的杂化方式为___________。
(3)化合物C的结构简式为___________。
(4)化合物E与足量乙酸酐[]反应，除F外另一产物的物质的量为___________。
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：___________。
①能与溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为
(6)请以甲苯和乙醛为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________。

6 . 升压药物盐酸米多君(TM)及其关结中间体B的合成路线(部分条件略去)如图所示：
   
回答下列问题：
(1)TM分子中含氧官能团名称是___________。
(2)物质B的结构简式为___________。步骤③反应类型属于___________。
(3)X为，且反应①原子利用率为100%，该反应的化学方程式为___________。
(4)符合下列条件的A的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①含有苯环结构
②1mol该物质分别与足量溶液、金属钠反应生成1mol、1mol
③含有手性碳原子
写出其中苯环上仅有一个支链且核磁共振氢谱中有6组峰的分子的结构简式___________。

8 . 格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：RX+MgRMgX(格氏试剂)

阅读合成路线图，回答有关问题：

(1)反应Ⅰ的类型是_______。A中官能团的结构简式为_______。
(2)B的结构简式_______，生成B的反应条件是_______。
(3)反应Ⅱ的化学方程式为_______。
(4)反应Ⅲ的类型为_______；条件是_______。
(5)下列有关说法正确的是_______(填字母)。

A．E的分子式为C8H8O

B．物质A可与新制氢氧化铜悬浊液共热得砖红色沉淀

C．物质G遇FeCl3溶液发生显色反应

D．1mol能与6molH2发生反应

(6)G的一种同分异构体中含有苯环、分子中有3种不同化学环境的氢原子，请写出该同分异构体的结构简式为_______。

9 . G是有机化学中重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：

已知：(显碱性，易被氧化)

请回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，B的结构简式为___________。
(2)E中的官能团的名称为硝基和___________，G的分子式为___________。
(3)反应④除D以外还需要的试剂有___________，F→G的化学方程式为___________。
(4)设置步骤①的目的是___________。
(5)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①能与溶液反应；②能发生银镜反应和水解反应；③结构中除苯环外不含其他环。
其中，核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为___________。

10 . 化合物F是一种重要的药物中间体，其人工合成路线如下：

已知：①(R₁、R₂为烃基或者氢原子)。

②(R₁、R₂、R₃为烃基或者氢原子)。

(1)B中所含σ键和π键之比为___________。
(2)C→D过程中经历C。
①Z结构简式为___________。
②Z→D的反应类型为___________。
(3)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能与FeCl₃发生显色反应；
②在酸性条件下能发生水解，所得产物中均含有三种不同化学环境的氢原子。
(4)设计以、为原料制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。