1 . G是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：

已知：(苯胺，呈碱性，易被氧化)
请回答下列问题：
(1)A名称为___________。
(2)B中官能团名称为___________。
(3)①的反应类型为___________。设置反应①的目的是___________。
(4)写出C→D的化学反应方程式___________。
(5)写出F→G的化学方程式___________。
(6)M是G的一种同分异构体，写出满足下列条件M的其中一种异构体结构简式___________。
①分子结构中含一个苯环，且环上一氯代物只有一种；
②1mol该物质与足量反应生成。
(7)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)___________。

2 . 化合物H属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。以下是制备化合物H的一种合成路线。

已知：。

回答下列问题：
(1)A的名称是________。
(2)一定条件下，1 mol C最多能与________mol H₂发生加成反应。
(3)D中所含官能团的名称为________。
(4)F的结构简式为________。
(5)A→B的化学方程式为________。
(6)B的同分异构体有多种，其中既能发生水解反应又能发生银镜反应的芳香族化合物有________种（不考虑立体异构）；这些同分异构体中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6∶2∶1∶1的物质的结构简式为________（有几种，写几种）。
(7)以乙醇为原料制备1-丁醇的合成路线如下：

①K→L的化学方程式为________。
②M→N的反应类型为________。

3 . 有机物W（C₁₆H₁₄O₂）用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：

已知：
请回答下列问题：
（1）F的化学名称是_______，⑤的反应类型是_______。
（2）E中含有的官能团是_______（写名称），E在一定条件下聚合生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为_______。
（3）E + F→W反应的化学方程式为_______。
（4）与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有_______种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2的结构简式为____。
（5）参照有机物W的上述合成路线，写出以M和CH₃Cl为原料制备F的合成路线（无机试剂任选）_______。

4 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图：

已知：i．R－ClRMgCl
ii．
(1)A是芳香族化合物，A的名称是___________，的反应类型是___________。
(2)H所含官能团名称是___________。
(3)的化学方程式是___________。
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的物质共有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为的物质的结构简式为___________。(任写一种)
a．遇溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．是苯的三取代物
(5)已知：合成奥昔布宁的两种反应物沸点均高于200℃，此反应过程中，通过在70℃左右蒸出___________(填物质名称)来促进反应。
(6)奥昔布宁的结构简式是___________。

6 . 由环戊二烯(a)制备金刚烷(d)的合成路线如图所示。下列说法正确的是
   

A．物质a中所有原子可能在同一个平面上	B．反应②为加成反应
C．物质c、d互为同系物	D．物质d的一氯代物有3种