1 . 药物中间体G的一种合成路线如图所示：

已知：+
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为______，A与H₂加成得到的物质的名称为______，由A生成B的化学方程式为______。
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成表格。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	_______	_______	消去反应
b	_______	_______	氧化反应(生成有机产物)

(3)试剂X的结构简式为______。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有______种。
(5)根据上述路线中的相关知识，以和为主要原料设计合成，写出合成路线______。

2 . 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从芳香烃A出发，针对抗肿瘤药G设计了如下合成路线：

已知：甲氧基()可使苯环邻、对位H原子活动性增强。
(1)芳香烃A的化学名称是_________，A到B的反应条件是________。
(2)由C生成D的化学方程式为________。
(3)D中含氧官能团的名称是__________。
(4)E生成F的反应类型为__________。化合物F的结构简式为________。
(5)化合物H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有_________种。
(6)邻甲氧基乙酰苯胺()是合成染料的中间体，请写出由苯甲醚()制备邻甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)_______。

3 . 七叶亭是一种适用于抗细菌性痢疾的药物，其结构如图，下列说法正确的是

A．分子式为	B．分子中存在2种官能团
C．该物质苯环上的一氯代物有2种	D．1mol该物质与发生加成反应，最多可消耗

7 . 有机物M是一种利尿剂，主要用于治疗充血性心脏衰竭和高血压。其一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为___________。
(2)的分子式为。的结构简式为___________。的反应类型为___________。
(3)上述流程中设置的主要目的是___________。
(4)F的结构简式为___________，其化学名称为___________。
(5)同时满足下列条件的B的同分异构体有___________种(不含立体异构)，其中分子中有4种不同化学环境的氢原子的结构简式为___________(任意写一种)。
①苯环上只有三个取代基，且两个为甲基；
②能发生银镜反应。

9 . 吲哚布芬为抗血栓形成药，用于治疗动脉硬化引起的缺血性心血管、脑血管病变。其合成路线如图所示。

已知：R-XR-CNR-COOH+NH
回答下列问题：
(1)反应②的反应条件及试剂为_______。
(2)J中含有官能团的名称为_______。
(3)反应⑤的化学方程式为_______。
(4)反应⑦中Na₂S₂O₄的作用是_______。
(5)已知M的核磁共振氢谱有两组峰，N的结构简式为_______。
(6)符合下列条件的J的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。
①含有苯环，且苯环上有三个取代基
②与J含有相同官能团，官能团直接与苯环相连
(7)仿照上述合成路线设计由丙醇(CH₃CH₂CH₂OH)合成2-甲基丙酸( )的合成路线_______(其他试剂任选)。