1 . 下列有机化合物的一氯代物存在同分异构体的是。

A．CH4

B．CH3CH3

C．

D．

2 . 某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是

A．C3H8

B．C4H10

C．C5H12

D．C6H14

3 . 某烃的含氧衍生物的分子式为C₅H₁₀O₂，则能与NaOH溶液反应的有机物有(不含立体异构)

A．11种

B．8种

C．12种

D．13种

4 . 有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体，其一种合成方法如图：

已知：
①
②
③R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O(R₁，R₂为烃基或H原子)
请回答下列问题：
(1)F中含氧官能团名称为_______；C的名称_______。
(2)E生成F的试剂和条件是_______；A+B的反应类型是_______。
(3)A与B反应时还得到一种副产物，该副产物含_______个手性碳原子。
(4)写出D生成E反应①的化学方程式_______。
(5)G的加聚产物H具有亲水性，写出H的结构简式_______。
(6)E有多种同分异构体，其中同时满足以下条件的有_______种。
①苯环上只有两个取代基；
②与E具有相同的官能团。
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式有：_______。

5 . 下列说法正确的是

A．与互为同分异构体的芳香族化合物有4种

B．若烯烃CnH2n中所有的碳原子一定共平面，则n可能大于6

C．若醇CnH2n+2O既不能发生催化氧化反应也不能发生消去反应，则n一定大于或等于13

D．向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O

6 . 一种合成囧烷(E)的路线如图：

(1)A中含氧官能团的名称是_______；E的分子式为_______。
(2)A→B、B→C的反应类型分别是_______、_______。
(3)在一定条件下，B与足量乙酸可发生酯化反应，其化学方程式为_______。
(4)F是一种芳香族化合物，能同时满足下列条件的F的同分异构体有_______种。
①1个F分子比1个C分子少两个氢原子② 苯环上有3个取代基③ 1molF能与2molNaOH反应
写出其中核磁共振氢谱图有5组峰，且面积比为3∶2∶2∶2∶1的一种物质的结构简式：_______。
(5)1，2-环己二醇( )是一种重要的有机合成原料，请参照题中的合成路线，以和为主要原料，设计合成1，2-环己二醇的合成路线。_______

7 . 高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如下：

已知：
a.
b.
回答下列问题：
(1)反应①所需试剂、条件分别是___________；F 的化学名称为___________。
(2)②的反应类型是___________；A→B 的化学方程式为___________。
(3)E的结构简式为___________；H的官能团的名称___________；I 中所含官能团的名称是___________。
(4)写出E和F反应的化学方程式：___________。
(5)化合物W 的相对分子质量比化合物C 大14，且满足下列条件，W 的可能结构有___________ 种。
①遇FeCl₃ 溶液显紫色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢，峰面积比为2：2：2：1：1，写出符合要求的W 的结构简式___________。

8 . 某单烯烃氢化后得到的烃是，该烃可能有的结构简式有

A．1种

B．2种

C．3种

D．4种

9 . H是一种新型抗癌药物的中间体，其一种合成路线如图(部分反应条件和产物省略)：

请回答下列问题：
(1)A的名称是____。
(2)写出E→F的化学方程式：___。
(3)H中含氧官能团名称是___。
(4)G的结构简式为____。
(5)D→E的反应类型是___。
(6)B的同分异构体中，能发生银镜反应的结构有___种(不考虑立体异构)，在这些同分异构体中，核磁共振氢谱上有3组峰且峰面积之比为9:2:1的结构简式为___。
(7)参照上述合成路线，设计以CH₃CHOHCH₃和CH₃COOH为原料制备的合成路线。(无机试剂任选)____

10 . 分子式为C₈H₈O₂的芳香族化合物，能发生水解反应的结构有

A．4种

B．5种

C．6种

D．7种