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1 . 缓释布洛芬具有解热、镇痛、抗炎等功效,一种合成缓释布洛芬的路线如下:回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________ ,缓释布洛芬的结构简式为___________ 。
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是___________ ,化合物Ⅳ+Ⅴ→Ⅵ的反应类型是___________ 。
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式:___________ 。
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中峰面积比为6∶3∶2∶2∶1的结构简式为___________ 。
①属于芳香族化合物;②苯环上含有两个取代基。
(1)化合物Ⅰ的分子式为
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 还原反应 | |||
② | Na | 取代反应 |
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式:
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有
①属于芳香族化合物;②苯环上含有两个取代基。
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534次组卷
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3卷引用:广东省部分学校2024届高三百日冲刺联合学业质量监测(一模)化学试题
广东省部分学校2024届高三百日冲刺联合学业质量监测(一模)化学试题(已下线)题型12 有机推断题(25题)-2024年高考化学常考点必杀300题(新高考通用)上海市华东师范大学第二附属中学(紫竹校区)2023-2024学年高三下学期三模考试 化学试题
2 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体,其合成路线如下:请回答下列问题:
(1)A的名称是_____ ,B中含有的官能团名称是:_____ 。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____ 种。
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____ 。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____ 。
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为_____ 。
(1)A的名称是
(2)满足下列条件的C的同分异构体有
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
A.可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键 |
B.有机物F中所有碳原子一定共平面 |
C.该反应过程有键的断裂和键的形成 |
D.有机物E中碳原子的杂化方式有2种 |
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
所用试剂 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
的溶液 | ① | 加成反应 |
溶液 | ② | ③ |
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为
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3 . 内酯Y可由X通过电解合成,如下图所示。下列说法正确的是
A.X的水溶性比Y的水溶性小 | B.Y苯环上的一氯代物有4种 |
C.Y分子中在同一直线上的原子最多为4个 | D.1mol Y最多能与2mol溶液反应 |
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解题方法
4 . Tapentadol是一种新型止痛药物,合成其中间体ⅷ的路线如下:回答下列问题:
(1)化合物ⅰ的分子式为______ ,含有的官能团名称为______ 。
(2)根据化合物iii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ+ⅳ→ⅶ+y,化合物y的化学式为______ 。
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有______。
(5)化合物x是ⅱ的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有______ 种。
a.含有苯环,且苯环上有两个侧链
b.与溶液反应显紫色
c.1 mol x与足量Na反应,生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料,合成化合物。
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其化学方程式为____________ 。
②最后一步反应中,能与反应产生的有机反应物为______ (写结构简式)。
(1)化合物ⅰ的分子式为
(2)根据化合物iii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新物质 | 反应类型 |
a | 新制、加热 | ||
b |
(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ+ⅳ→ⅶ+y,化合物y的化学式为
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有______。
A.反应过程中,有π键发生断裂 | B.化合物ⅶ的杂化的原子只有C |
C.化合物ⅶ所有碳原子一定处于同一平面上 | D.化合物ⅷ只有1个手性碳原子 |
(5)化合物x是ⅱ的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有
a.含有苯环,且苯环上有两个侧链
b.与溶液反应显紫色
c.1 mol x与足量Na反应,生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料,合成化合物。
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其化学方程式为
②最后一步反应中,能与反应产生的有机反应物为
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解题方法
5 . 负载金属催化剂对有效提高产率、发展绿色化学技术和有机合成新方法意义重大。其参与合成化合物Ⅸ的路线如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式为________ ,化合物Ⅲ中碳原子的杂化轨道类型为________ 。
(2)化合物Ⅱ发生水解反应生成有机产物的官能团名称为________ ,根据生成新的有机产物的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)下列关于反应⑦正确的有________(填序号)。
(4)在Ⅷ的芳香同分异构体中,其中含和结构的有________ 种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上有四组峰且峰面积之比为的结构简式为________ (写一种)。
(5)设计以和为原料合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为________ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到卤代烃制炔烃的反应,其反应类型为________ 。
(c)从氯苯出发,第一步反应的化学方程式为________ (注明反应条件)。
(1)化合物Ⅰ的分子式为
(2)化合物Ⅱ发生水解反应生成有机产物的官能团名称为
序号 | 反应试剂与条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b | 氧化反应(生成有机产物) |
(3)下列关于反应⑦正确的有________(填序号)。
A.该反应为原子利用率100%的反应 |
B.反应过程中,有σ键、π键的断裂和形成 |
C.反应物Ⅷ的质谱图中最大质荷比为171.5 |
D.生成物Ⅸ属于极性分子,且无手性 |
(4)在Ⅷ的芳香同分异构体中,其中含和结构的有
(5)设计以和为原料合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为
(b)相关步骤涉及到卤代烃制炔烃的反应,其反应类型为
(c)从氯苯出发,第一步反应的化学方程式为
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解题方法
6 . 苯乙烯(A)是一种重要化工原料,以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,如图所示。
请回答下列问题:
(1)E中所含官能团的名称是_______ ,D→E的反应类型是_______ 。
(2)在溴的四氯化碳溶液中加入过量的A,观察到的现象是_______ 。
(3)F的分子式为_______ ,1molA完全转化为F需要_______ molH2。
(4)下列说法正确的是_______ (填字母)。
a.B不能发生加成反应
b.C、D、B中均只有一种官能团
c.F能使溴的四氯化碳溶液发生化学反应而褪色
d.A中碳原子均采用sp2杂化
(5) F的同分异构体中,含六元环的结构有_______ (不包括立体异构体和F本身)种。
请回答下列问题:
(1)E中所含官能团的名称是
(2)在溴的四氯化碳溶液中加入过量的A,观察到的现象是
(3)F的分子式为
(4)下列说法正确的是
a.B不能发生加成反应
b.C、D、B中均只有一种官能团
c.F能使溴的四氯化碳溶液发生化学反应而褪色
d.A中碳原子均采用sp2杂化
(5) F的同分异构体中,含六元环的结构有
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解题方法
7 . 氨溴索(G)是β-内酰胺类的抗生素,可以治疗多种细菌感染。一种合成路线如下:
(1)A~C三种物质中_______ (填“有”、“无”)易溶于水的物质。D中氮原子杂化类型为_______ 。
(2)中的官能团名称是_______ ,所涉及到的非金属元素第一电离能由大到小顺序为_______ 。
(3)反应③的化学方程式是_______ 。
(4)反应⑤的反应类型是_______ 。
(5)B的芳香族同分异构体中,满足下列条件的有_______ 种;其中核磁共振氢谱有4组吸收峰且峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为_______ 。
①能发生银镜反应;②能水解;③1 mol最多能与2 mol NaOH反应;
(6)写出以为原料制备的合成路线_______ (无机试剂任选)。
(1)A~C三种物质中
(2)中的官能团名称是
(3)反应③的化学方程式是
(4)反应⑤的反应类型是
(5)B的芳香族同分异构体中,满足下列条件的有
①能发生银镜反应;②能水解;③1 mol最多能与2 mol NaOH反应;
(6)写出以为原料制备的合成路线
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8 . 本维莫德是一种天然微生物代谢产物中分离出来的非激素类小分子化合物,在治疗银屑病方面,具有治疗效果好、不良反应小、停药后复发率低等优势。一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为___________ 。
(2)C与乙醇反应的化学方程式___________ 。
(3)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)关于反应⑥,以下说法正确的是___________
a.反应过程中有键和键的断裂
b.反应中涉及到的有机物均易溶于水
c.化合物G中C原子只采用了杂化
d.化合物F、H中均含有手性碳原子
(5)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________ 种。
①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同;
②遇溶液显紫色;
③能发生水解反应和银镜反应。
(6)以苯甲醛为原料,参考上述信息,合成,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,有机反应物为___________ 、___________ 。
②相关步骤中,涉及到醛变醇的反应,其化学方程式为___________ 。
回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为
(2)C与乙醇反应的化学方程式
(3)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | ||||
b |
(4)关于反应⑥,以下说法正确的是
a.反应过程中有键和键的断裂
b.反应中涉及到的有机物均易溶于水
c.化合物G中C原子只采用了杂化
d.化合物F、H中均含有手性碳原子
(5)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同;
②遇溶液显紫色;
③能发生水解反应和银镜反应。
(6)以苯甲醛为原料,参考上述信息,合成,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,有机反应物为
②相关步骤中,涉及到醛变醇的反应,其化学方程式为
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9 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物,可用于皮肤浅部真菌感染的治疗,它的一种合成路线如下:
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为___________ (写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________ ,反应③的类型是___________ 。
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有___________ 种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________ 。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为___________ 。
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | 取代反应 |
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
A.反应过程中,有键和键断裂 | B.反应过程中,有键和键的形成 |
C.反应物ⅶ中,所有原子可能处于同一平面上 | D.生成物ⅷ具有碱性,能与稀盐酸发生反应 |
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为
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10 . 写出下列有机化合物含有官能团的名称:
(1)中含有的官能团的名称为______ ,该物质属于______ (填有机物类别)
(2)中含有的官能团的名称为______ 。
(3)中含有的官能团的名称为______ 。
(4)已知有机化合物降冰片二烯的分子结构可表示为,
降冰片二烯的分子式为______ ;
(5)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物,试书写它的结构简式:______ 。
(6)下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是______
(1)中含有的官能团的名称为
(2)中含有的官能团的名称为
(3)中含有的官能团的名称为
(4)已知有机化合物降冰片二烯的分子结构可表示为,
降冰片二烯的分子式为
(5)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物,试书写它的结构简式:
(6)下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是______
A. | B. |
C. | D. |
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