1 . 有机物H是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示:回答下列问题:
(1)C的化学式为______ ,D中含氧官能团的名称为______ 。
(2)D→E的化学方程式为______ ,其反应类型为______ 。
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为______ 。
(4)化合物M比C在组成上多1个CH2,则同时满足下列条件的M有______ 种,写出一种核磁共振氢谱有2组峰的结构简式______ 。
I.M为芳香类化合物;Ⅱ.只含有一种官能团;Ⅲ.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线,设计以1,4—丁二醇和苯胺()为原料制备的合成路线(无机试剂任选)______ 。
(1)C的化学式为
(2)D→E的化学方程式为
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为
(4)化合物M比C在组成上多1个CH2,则同时满足下列条件的M有
I.M为芳香类化合物;Ⅱ.只含有一种官能团;Ⅲ.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线,设计以1,4—丁二醇和苯胺()为原料制备的合成路线(无机试剂任选)
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2 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体,其合成路线如下:请回答下列问题:
(1)A的名称是_____ ,B中含有的官能团名称是:_____ 。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____ 种。
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____ 。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____ 。
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为_____ 。
(1)A的名称是
(2)满足下列条件的C的同分异构体有
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
A.可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键 |
B.有机物F中所有碳原子一定共平面 |
C.该反应过程有键的断裂和键的形成 |
D.有机物E中碳原子的杂化方式有2种 |
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
所用试剂 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
的溶液 | ① | 加成反应 |
溶液 | ② | ③ |
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为
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解题方法
3 . 负载金属催化剂对有效提高产率、发展绿色化学技术和有机合成新方法意义重大。其参与合成化合物Ⅸ的路线如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式为________ ,化合物Ⅲ中碳原子的杂化轨道类型为________ 。
(2)化合物Ⅱ发生水解反应生成有机产物的官能团名称为________ ,根据生成新的有机产物的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)下列关于反应⑦正确的有________(填序号)。
(4)在Ⅷ的芳香同分异构体中,其中含和结构的有________ 种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上有四组峰且峰面积之比为的结构简式为________ (写一种)。
(5)设计以和为原料合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为________ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到卤代烃制炔烃的反应,其反应类型为________ 。
(c)从氯苯出发,第一步反应的化学方程式为________ (注明反应条件)。
(1)化合物Ⅰ的分子式为
(2)化合物Ⅱ发生水解反应生成有机产物的官能团名称为
序号 | 反应试剂与条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b | 氧化反应(生成有机产物) |
(3)下列关于反应⑦正确的有________(填序号)。
A.该反应为原子利用率100%的反应 |
B.反应过程中,有σ键、π键的断裂和形成 |
C.反应物Ⅷ的质谱图中最大质荷比为171.5 |
D.生成物Ⅸ属于极性分子,且无手性 |
(4)在Ⅷ的芳香同分异构体中,其中含和结构的有
(5)设计以和为原料合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为
(b)相关步骤涉及到卤代烃制炔烃的反应,其反应类型为
(c)从氯苯出发,第一步反应的化学方程式为
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4 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物,可用于皮肤浅部真菌感染的治疗,它的一种合成路线如下:
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为___________ (写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________ ,反应③的类型是___________ 。
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有___________ 种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________ 。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为___________ 。
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | 取代反应 |
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
A.反应过程中,有键和键断裂 | B.反应过程中,有键和键的形成 |
C.反应物ⅶ中,所有原子可能处于同一平面上 | D.生成物ⅷ具有碱性,能与稀盐酸发生反应 |
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为
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5 . 吡喃酮类化合物在医药上有重要应用,一种中间体的合成流程如图所示:
已知:—Ph代表苯基。
回答下列问题:
(1)化合物I中碳原子的杂化方式为___________ ;化合物Ⅰ转化为化合物Ⅱ时断裂旧的___________ 键(填“”或“”),形成新的___________ 共价键(填“极性”或“非极性”)。
(2)化合物Ⅱ转化为化合物Ⅲ的反应可表示为ⅡⅢ,则的结构简式为___________ 。
(3)化合物Ⅳ的化学名称为___________ 。
(4)化合物Ⅴ的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________ 种。
①与溶液发生显色反应
②苯环上有三个取代基
③在同一直线上的原子有6个
(5)根据化合物Ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(6)以乙醇和2-丁炔为有机原料,利用从化合物Ⅳ到化合物Ⅶ流程的原理合成化合物。
①最后一步反应中,有机反应物为___________ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到醛制酸的反应,其化学方程式为___________ 。
③从乙醇出发,第一步的化学方程式为___________ 。
已知:—Ph代表苯基。
回答下列问题:
(1)化合物I中碳原子的杂化方式为
(2)化合物Ⅱ转化为化合物Ⅲ的反应可表示为ⅡⅢ,则的结构简式为
(3)化合物Ⅳ的化学名称为
(4)化合物Ⅴ的同分异构体中,同时满足下列条件的有
①与溶液发生显色反应
②苯环上有三个取代基
③在同一直线上的原子有6个
(5)根据化合物Ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b | 酯化反应 |
(6)以乙醇和2-丁炔为有机原料,利用从化合物Ⅳ到化合物Ⅶ流程的原理合成化合物。
①最后一步反应中,有机反应物为
②相关步骤涉及到醛制酸的反应,其化学方程式为
③从乙醇出发,第一步的化学方程式为
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6 . 有机物M是合成阿托伐他汀(用于治疗胆固醇等疾病)的重要中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为:___________ 。
(2)化合物C的官能团有:羟基、___________ 和___________ 。
(3)化合物E的同分异构体中,含有HCOO-结构的有___________ 种(不考虑立体异构);其中,核磁共振氢谱显示3组峰,且峰面积比为9∶2∶1的同分异构体的结构简式为___________ 。
(4)根据化合物B的结构特征,分析预测其部分化学性质,完成下表。
(5)下列说法中,正确的有___________。
(6)根据以上信息,以甲苯和甲醇为原料,合成无机试剂任选:
①第一步反应产物的结构简式为:___________ 。
②最后一步的化学方程式为:___________ 。
回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为:
(2)化合物C的官能团有:羟基、
(3)化合物E的同分异构体中,含有HCOO-结构的有
(4)根据化合物B的结构特征,分析预测其部分化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 产物的结构简式 | 反应类型 |
a | NaOH水溶液、加热 | ① | 取代反应 |
b | ② | ③ |
(5)下列说法中,正确的有___________。
A.化合物B和C都是极性分子,碳原子之间均以“头碰头”的方式形成化学键 |
B.反应C→D的过程中,既有C-O键的断裂,又有C-O键的形成 |
C.反应F→M的反应类型为还原反应 |
D.化合物M含有3个手性碳原子 |
(6)根据以上信息,以甲苯和甲醇为原料,合成无机试剂任选:
①第一步反应产物的结构简式为:
②最后一步的化学方程式为:
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7 . 基于自然界可再生资源获得石油化工产品,是绿色化学的研究热点。一定条件下以纤维素和淀粉为原料,制备对二甲苯(PX)的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物PX属于___________(填编号)。
(2)下列关于纤维素、淀粉和葡萄糖的说法,正确的是___________(填编号)。
(3)乳酸和丙烯酸分子结构中,都含有的官能团的名称是___________ 。
(4)乳酸的酸性比乙酸稍强,下列不能与乳酸水溶液发生反应的是___________(填编号)。
(5)丙烯酸乙酯是一种食品用合成香料。丙烯酸与乙醇可发生酯化反应生成丙烯酸乙酯,该反应的化学方程式为___________ 。久置的丙烯酸乙酯自身会发生加聚反应,所得聚合物具有较好的弹性,可用于生产织物处理剂。该聚合物的结构简式是___________ 。
(6)化合物的某些性质类似于乙烯,在一定条件下与反应,生成,该反应类型为___________ ,的同分异构体中,能同时满足如下条件的有___________ 种,写出其中任意一种的结构简式___________ 。
a.含有结构;b.含有两个甲基。
回答下列问题:
(1)化合物PX属于___________(填编号)。
A.烯烃 | B.芳香烃 | C.环状烷烃 | D.不饱和烃 |
A.葡萄糖属于二糖 |
B.用碘水能判断淀粉水解是否完全 |
C.纤维素和淀粉都属于多糖类是天然高分子化合物 |
D.稀酸催化下,纤维素、淀粉和葡萄糖都能发生水解反应 |
(4)乳酸的酸性比乙酸稍强,下列不能与乳酸水溶液发生反应的是___________(填编号)。
A.Na | B.NaOH | C. | D. |
(6)化合物的某些性质类似于乙烯,在一定条件下与反应,生成,该反应类型为
a.含有结构;b.含有两个甲基。
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解题方法
8 . 化合物M是一种合成药物中间体,一种合成化合物M的人工合成路线如图:
已知:;一个碳上连接两个羟基时不稳定,易发生分子内脱水,形成羰基
回答下面问题。
(1)有机物A能发生银镜反应,核磁共振氢谱中有四组峰,峰面积之比为2∶2∶1∶1,写出有机物A的结构简式:_______ 。有机物A中的官能团的名称是_______ 。
(2)有机物C生成有机物D的反应类型为_______ ,有机物E生成有机物F的反应条件是_______ 。
(3)写出有机物H的结构简式:_______ 。
(4)写出有机物H生成有机物M的反应方程式:_______ 。
(5)满足下列条件的有机物C的同分异构体有_______ 种。
苯环上有四种取代基,其中氯原子、羟基和氨基直接与苯环相连且两两互不相邻。
(6)写出和2-丙醇()为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图表示例见本题题干):_______ 。
已知:;一个碳上连接两个羟基时不稳定,易发生分子内脱水,形成羰基
回答下面问题。
(1)有机物A能发生银镜反应,核磁共振氢谱中有四组峰,峰面积之比为2∶2∶1∶1,写出有机物A的结构简式:
(2)有机物C生成有机物D的反应类型为
(3)写出有机物H的结构简式:
(4)写出有机物H生成有机物M的反应方程式:
(5)满足下列条件的有机物C的同分异构体有
苯环上有四种取代基,其中氯原子、羟基和氨基直接与苯环相连且两两互不相邻。
(6)写出和2-丙醇()为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图表示例见本题题干):
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2023-09-30更新
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256次组卷
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5卷引用:广东省河源中学2023-2024学年上学期高三年级一调考试化学试题
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解题方法
9 . 以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体(Ⅰ)的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为___________ 。
(2)B→C的反应类型为___________ 。
(3)D中碳原子的杂化轨道类型有___________ ;其中,电负性最大的元素为___________ 。
(4)写出F→G的化学方程式___________ 。
(5)B的同分异构体中,满足下列条件的结构有___________ 种;其中,核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1的结构简式为___________ 。
条件:①含有苯环,且只有2个取代基;
②与溶液发生显色反应;
③含有2个甲基,且连在同一个碳原子上。
(6)利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程如下所示:
根据上述信息,写出以乙醇和为原料合成的路线(无机试剂任选)___________ 。
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为
(2)B→C的反应类型为
(3)D中碳原子的杂化轨道类型有
(4)写出F→G的化学方程式
(5)B的同分异构体中,满足下列条件的结构有
条件:①含有苯环,且只有2个取代基;
②与溶液发生显色反应;
③含有2个甲基,且连在同一个碳原子上。
(6)利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程如下所示:
根据上述信息,写出以乙醇和为原料合成的路线(无机试剂任选)
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10 . 我国科学家最近利用PVP开发“自愈”的钙钛矿太阳能电池.乙炔法(RePPe法)制备聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的工艺流程如图(部分产物和条件省略):
请回答下列问题:
(1)IV中官能团的名称是_______ ;III的名称是______ 。
(2)实验室用电石(含CaS等杂质)与饱和食盐水制备I,常将气体通入足量胆矾溶液中除去H2S,提纯I的离子方程式为_______ 。
(3)V→VI的反应类型是_______ 。
(4)写出VI制备PVP的化学方程式:_______ 。
(5)III的同分异构体中,1mol有机物与足量钠反应生成1molH2的稳定结构有______ 种(不包括立体异构和III本身,同一碳原子上连接2个羟基不稳定),其中核磁共振氢谱上有3组峰的结构简式为_______ 。
(6)以苯乙炔、甲醛和乙酸为原料用不超过三步的反应合成某香料成分( )_______ 。
请回答下列问题:
(1)IV中官能团的名称是
(2)实验室用电石(含CaS等杂质)与饱和食盐水制备I,常将气体通入足量胆矾溶液中除去H2S,提纯I的离子方程式为
(3)V→VI的反应类型是
(4)写出VI制备PVP的化学方程式:
(5)III的同分异构体中,1mol有机物与足量钠反应生成1molH2的稳定结构有
(6)以苯乙炔、甲醛和乙酸为原料用不超过三步的反应合成某香料成分( )
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