负载金属催化剂对有效提高产率、发展绿色化学技术和有机合成新方法意义重大。其参与合成化合物Ⅸ的路线如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式为________ ,化合物Ⅲ中碳原子的杂化轨道类型为________ 。
(2)化合物Ⅱ发生水解反应生成有机产物的官能团名称为________ ,根据生成新的有机产物的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)下列关于反应⑦正确的有________(填序号)。
(4)在Ⅷ的芳香同分异构体中,其中含和结构的有________ 种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上有四组峰且峰面积之比为的结构简式为________ (写一种)。
(5)设计以和为原料合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为________ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到卤代烃制炔烃的反应,其反应类型为________ 。
(c)从氯苯出发,第一步反应的化学方程式为________ (注明反应条件)。
(1)化合物Ⅰ的分子式为
(2)化合物Ⅱ发生水解反应生成有机产物的官能团名称为
序号 | 反应试剂与条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b | 氧化反应(生成有机产物) |
(3)下列关于反应⑦正确的有________(填序号)。
A.该反应为原子利用率100%的反应 |
B.反应过程中,有σ键、π键的断裂和形成 |
C.反应物Ⅷ的质谱图中最大质荷比为171.5 |
D.生成物Ⅸ属于极性分子,且无手性 |
(4)在Ⅷ的芳香同分异构体中,其中含和结构的有
(5)设计以和为原料合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为
(b)相关步骤涉及到卤代烃制炔烃的反应,其反应类型为
(c)从氯苯出发,第一步反应的化学方程式为
更新时间:2024-04-04 09:56:26
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解答题-有机推断题
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名校
【推荐1】以A、B为原料制备现行高分子化合物M和抗凝血药物N的一种路线如下(部分反应条件和试剂略去)
已知:Ⅰ.烃A的密度是相同条件下H2密度的14倍;
Ⅱ. CH2RCOOH;
Ⅲ.OHOOCCH3。
(1)A中含有的官能团的结构简式为____ 。B的名称为____ 。
(2)F的结构简式为____________ 。N中含氧官能团的名称为________ 。
(3)I的核磁共振氢谱有____ 组吸收峰。G分子最多有______ 个原子共平面。
(4)同时满足下列条件的J的同分异构体有_________ 种。
①苯环上连有两个取代基 ②1mol该物质于足量的NaHCO3反应,生成2molCO2
(5)参照上述信息和合成路线,以和(CH3CO)2CO 为起始原料(其他无机试剂任选),补充完整制备的合成路线:___________________
已知:Ⅰ.烃A的密度是相同条件下H2密度的14倍;
Ⅱ. CH2RCOOH;
Ⅲ.OHOOCCH3。
(1)A中含有的官能团的结构简式为
(2)F的结构简式为
(3)I的核磁共振氢谱有
(4)同时满足下列条件的J的同分异构体有
①苯环上连有两个取代基 ②1mol该物质于足量的NaHCO3反应,生成2molCO2
(5)参照上述信息和合成路线,以和(CH3CO)2CO 为起始原料(其他无机试剂任选),补充完整制备的合成路线:
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解答题-有机推断题
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(0.65)
【推荐2】芳香酯类化合物A、B互为同分异构体,均只含C、H、O三种元素。相同状况下,A、B蒸气对氢气的相对密度都是97,分子中所含氧元素的质量分数均约为0.33。
已知:
各有机物之间存在如下转化关系;C和D是相对分子质量相同的不同类有机物;F经连续氧化可生成C;水杨酸的结构简式为。
(1)A的分子式为__________ 。
(2)B的结构简式是____________ 。
(3)完全燃烧时,1 molD与1 mol下列________ 的耗氧量相同(填字母代号)。
a.C3H6O3 b.C3H8O c.C2H4 d.C2H6O2
(4)C与F反应的化学方程式是_________________________________________________________
(5)同时符合下列要求的同分异构体有________ 种。
①与A互为同分异构体;
②可以水解;
③苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有1种。
(6)1 mol上述(5)中的一种有机物X,能与含4 molNaOH的溶液恰好完全反应,写出此反应的化学方程式:__________________________________________________________________
已知:
各有机物之间存在如下转化关系;C和D是相对分子质量相同的不同类有机物;F经连续氧化可生成C;水杨酸的结构简式为。
(1)A的分子式为
(2)B的结构简式是
(3)完全燃烧时,1 molD与1 mol下列
a.C3H6O3 b.C3H8O c.C2H4 d.C2H6O2
(4)C与F反应的化学方程式是
(5)同时符合下列要求的同分异构体有
①与A互为同分异构体;
②可以水解;
③苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有1种。
(6)1 mol上述(5)中的一种有机物X,能与含4 molNaOH的溶液恰好完全反应,写出此反应的化学方程式:
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】化合物H是一种合成药物中间体,一种合成化合物H的人工合成路线如下:
(1)A中官能团的名称为___________ ,B的化学名称为___________ ,H的分子式为___________ ;
(2)B→C的过程经历两步反应。反应类型依次为加成反应、___________ 。
(3)C→D的化学方程式为___________ ;
(4)F与足量稀盐酸反应,所得生成物的结构简式为___________ ;
(5)E满足下列条件的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
苯环上有两个对位的取代基,其中一个取代基为-CONH2。
写出其中所有含有5种不同化学环境的氢原子的结构简式:___________ 。
(6)写出和为原料制备的合成路线图,(无机试剂和有机溶剂任用,箭头上方写所需试剂,下方写条件,方框内写结构简式)___________ 。
(1)A中官能团的名称为
(2)B→C的过程经历两步反应。反应类型依次为加成反应、
(3)C→D的化学方程式为
(4)F与足量稀盐酸反应,所得生成物的结构简式为
(5)E满足下列条件的同分异构体有
苯环上有两个对位的取代基,其中一个取代基为-CONH2。
写出其中所有含有5种不同化学环境的氢原子的结构简式:
(6)写出和为原料制备的合成路线图,(无机试剂和有机溶剂任用,箭头上方写所需试剂,下方写条件,方框内写结构简式)
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解答题-有机推断题
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【推荐2】下列是有机化合物A的转化过程:
(1)若D在一定条件可以氧化为B,则A的结构简式:_______________________ 。
(2)若有 X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体,也能发生上述转化。
①若B能发生银镜反应;C不能发生消去反应,则X的结构简式___________ ;
②若B,D均不能发生银镜反应;则Y的可能的结构简式_______________ 。
(3)若 Z与A为不同类别同分异构体,并且具有下列性质:
①Z不能与NaHCO3溶液反应; ②Z不能使溴水褪色;
③1摩尔Z与足量金属钠反应可以生成1摩尔H2;
④Z分子的一氯取代产物只有二种(不考虑立体异构现象)。
则Z的结构简式_____________________ 。
(1)若D在一定条件可以氧化为B,则A的结构简式:
(2)若有 X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体,也能发生上述转化。
①若B能发生银镜反应;C不能发生消去反应,则X的结构简式
②若B,D均不能发生银镜反应;则Y的可能的结构简式
(3)若 Z与A为不同类别同分异构体,并且具有下列性质:
①Z不能与NaHCO3溶液反应; ②Z不能使溴水褪色;
③1摩尔Z与足量金属钠反应可以生成1摩尔H2;
④Z分子的一氯取代产物只有二种(不考虑立体异构现象)。
则Z的结构简式
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐3】正丁醚可用作分离稀土元素的溶剂.实验制备正丁醚过程有如下步骤:
①A中加入几粒沸石,向分水器中加满水后放掉约水微热烧瓶至微沸,维持反应约1.5小时,至反应比较完全
②A中加入浓硫酸
③A中加入正丁醇
④粗产物依次用水、溶液和水洗涤,分液后加入约无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙
⑤蒸馏,收集馏分
⑥待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有水的分液漏斗中,振摇后静置,分液已知有关信息如表:
(1)该实验正确的操作顺序为_______ (填序号);B仪器的名称是_______ 。
(2)生成正丁醚的化学反应方程式为_______ 。
(3)④中最后一次水洗的目的是_______ 。加热蒸馏时应收集_______ (填选项字母)左右的馏分。
a.100℃ b.117℃ c.135℃ d.142℃
(4)反应开始回流时,因为有恒沸物的存在,温度不可能马上达到135℃但随着水被蒸出,温度逐渐升高,最后达到135℃以上,即应停止加热升温过快可能造成的后果是_______ (答一条即可)
(5)判断反应已经完成的依据是_______ 。
①A中加入几粒沸石,向分水器中加满水后放掉约水微热烧瓶至微沸,维持反应约1.5小时,至反应比较完全
②A中加入浓硫酸
③A中加入正丁醇
④粗产物依次用水、溶液和水洗涤,分液后加入约无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙
⑤蒸馏,收集馏分
⑥待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有水的分液漏斗中,振摇后静置,分液已知有关信息如表:
名称 | 相对分子质量 | 颜色形态 | 密度 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 水溶性 |
正丁醇 | 74.12 | 无色液体 | 0.8098 | 117.25 | 溶 | |
正丁醚 | 130.23 | 无色液体 | 0.773 | 142.4 | 不溶 | |
浓硫酸 | 98.08 | 无色液体 | 1.8 | 10.36 | 338 | 互溶放热 |
(2)生成正丁醚的化学反应方程式为
(3)④中最后一次水洗的目的是
a.100℃ b.117℃ c.135℃ d.142℃
(4)反应开始回流时,因为有恒沸物的存在,温度不可能马上达到135℃但随着水被蒸出,温度逐渐升高,最后达到135℃以上,即应停止加热升温过快可能造成的后果是
(5)判断反应已经完成的依据是
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
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解题方法
【推荐1】以不饱和烃A为基本原料,制备聚酯类高分子化合物G的一种合成路线如图所示:
已知:。
回答下列问题:
(1)B的化学名称为_______ 。
(2)F中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)写出有关方程式:
①B→C:_______ ;
②F→G:_______ 。
(4)含有环状结构的C的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有2组峰的结构简式为_______ 。
(5)参照上述合成路线和信息,以环己烷、1,3-丁二烯为基本原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线:_______ 。
已知:。
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
(2)F中含氧官能团的名称为
(3)写出有关方程式:
①B→C:
②F→G:
(4)含有环状结构的C的同分异构体有
(5)参照上述合成路线和信息,以环己烷、1,3-丁二烯为基本原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线:
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
【推荐2】高分子材料聚酯纤维H的一种合成路线如下:
已知:CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl+HCl
请回答下列问题:
(1)C的名称是____ ,D的结构简式为____ 。
(2)E—F的反应类型是____ ,E分子中官能团的名称是 ___ 。
(3)写出C和G反应生成H的化学方程式____ 。
(4)在G的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有___ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物,能发生银镜反应和水解反应,遇FeCl3溶液发生显色反应
②1mol该有机物与3molNaOH恰好完全反应
③分子结构中不存在
其中,核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式为____ 。
(5)参照上述流程,以1-丁烯为原料合成HOCH2(CHOH)2CH2OH,设计合成路线____ (无机试剂任选)。
已知:CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl+HCl
请回答下列问题:
(1)C的名称是
(2)E—F的反应类型是
(3)写出C和G反应生成H的化学方程式
(4)在G的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有
①属于芳香族化合物,能发生银镜反应和水解反应,遇FeCl3溶液发生显色反应
②1mol该有机物与3molNaOH恰好完全反应
③分子结构中不存在
其中,核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式为
(5)参照上述流程,以1-丁烯为原料合成HOCH2(CHOH)2CH2OH,设计合成路线
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解答题-有机推断题
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名校
【推荐3】菠萝酯(F)是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:
已知:(i)
(ii)
(1)A中所含官能团的名称是______________ 。
(2)M→N的化学方程式____________________________________
(3)N发生银镜反应的方程式_________________________________
(4)M物质环上的一氯代物有__________ 种
(5)1mol菠萝酯(F)与氢气反应,最多消耗氢气___________ mol。
已知:(i)
(ii)
(1)A中所含官能团的名称是
(2)M→N的化学方程式
(3)N发生银镜反应的方程式
(4)M物质环上的一氯代物有
(5)1mol菠萝酯(F)与氢气反应,最多消耗氢气
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解答题-结构与性质
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解题方法
【推荐1】元素周期表第IIIA族包括B、Al、Ga等元素,它们参与形成的化合物有重要研究和应用价值,回答下列问题:
(1)Ga原子的价电子排布式为___________ ;Ga、As和Se的第一电离能由小到大的顺序是___________ 。
(2)实验发现,氯化铝的蒸气或溶于非极性溶剂中或处于熔融状态时,都以二聚态(Al2Cl6)形式存在。其球棍模型如图所示。
①该分子中Al原子采取___________ 杂化。
②Al2Cl6与过量NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4],[Al(OH)4]-中存在的化学键类型有___________ (填标号)。
A.离子键 B.极性共价键 C.金属键 D.非极性共价键 E.配位键 F.σ键 G.氢键
(3)GaN是第三代半导体材料的研究热点,在干燥的NH3气流中焙烧磨细的GaAs可制得GaN。GaN熔点约为1500℃,GaAs熔点为1238℃,GaN熔点高于GaAs的原因是___________ 。
(4)GaN的其中一种晶胞结构如图所示,与金刚石的晶体结构高度相似。该晶胞中Ga原子处于N原子形成的___________ (填“正四面体形” 或“正八面体形”)空隙。已知GaN的密度为ρ g/cm3,Ga和N的摩尔质量分别为a g/mol和b g/mol,则GaN晶胞的边长为___________ pm(列出表达式)。
(1)Ga原子的价电子排布式为
(2)实验发现,氯化铝的蒸气或溶于非极性溶剂中或处于熔融状态时,都以二聚态(Al2Cl6)形式存在。其球棍模型如图所示。
①该分子中Al原子采取
②Al2Cl6与过量NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4],[Al(OH)4]-中存在的化学键类型有
A.离子键 B.极性共价键 C.金属键 D.非极性共价键 E.配位键 F.σ键 G.氢键
(3)GaN是第三代半导体材料的研究热点,在干燥的NH3气流中焙烧磨细的GaAs可制得GaN。GaN熔点约为1500℃,GaAs熔点为1238℃,GaN熔点高于GaAs的原因是
(4)GaN的其中一种晶胞结构如图所示,与金刚石的晶体结构高度相似。该晶胞中Ga原子处于N原子形成的
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解答题-结构与性质
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(0.65)
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解题方法
【推荐2】铬是人体内微量元素之一,是重要的血糖调节剂。
(1)铬在元素周期表中的位置为_______ ,其基态原子核外电子占据的原子轨道数为_______ 。
(2)已知半径小,正电场较强,容易与、、等分子或离子形成多种配合物,是其中的一种。
①该配合物中提供孤对电子形成配位键的原子是_______ 。
②中心原子杂化方式为_______ (填标号)。
a.sp2 b. sp3 c. sp3d d.d2sp3
③该物质中,氮氢键的键角比独立存在的气态氨气分子中键角略大,其原因是_______ 。
(3)钛铬合金是一种高温结构材料,第二电离能I2(Ti)_______ I2(Cr) (填“>”或“<”),原因是_______ 。
(4)铬的一种氮化物晶体立方晶胞结构如图所示。A点分数坐标为(0,0,0),则B点分数坐标为_______ 。已知r(N3−)=anm,r(Cr3+)=bnm,则AB间距离为_______ nm。
(1)铬在元素周期表中的位置为
(2)已知半径小,正电场较强,容易与、、等分子或离子形成多种配合物,是其中的一种。
①该配合物中提供孤对电子形成配位键的原子是
②中心原子杂化方式为
a.sp2 b. sp3 c. sp3d d.d2sp3
③该物质中,氮氢键的键角比独立存在的气态氨气分子中键角略大,其原因是
(3)钛铬合金是一种高温结构材料,第二电离能I2(Ti)
(4)铬的一种氮化物晶体立方晶胞结构如图所示。A点分数坐标为(0,0,0),则B点分数坐标为
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解答题-结构与性质
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适中
(0.65)
【推荐3】利用铜萃取剂M,通过如下反应实现铜离子的富集:
(1)X难溶于水、易溶于有机溶剂,其晶体类型为________ 。
(2)M所含元素的电负性由大到小顺序为_______ ,N原子以_____ 轨道与O原子形成σ键。
(3)上述反应中断裂和生成的化学键有______ (填序号)。
a.离子键
b.配位键
c.金属键
d.范德华力
e.共价键
(4)M与W(分子结构如图)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃取。M水溶性小的主要原因是_____ 。
(5)基态Cu2+的外围电子排布式为________ ,Cu2+等过渡元素水合离子是否有颜色与原子结构有关,且存在一定的规律。判断Sc3+、Zn2+的水合离子为无色的依据是___________ 。
(1)X难溶于水、易溶于有机溶剂,其晶体类型为
(2)M所含元素的电负性由大到小顺序为
(3)上述反应中断裂和生成的化学键有
a.离子键
b.配位键
c.金属键
d.范德华力
e.共价键
(4)M与W(分子结构如图)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃取。M水溶性小的主要原因是
(5)基态Cu2+的外围电子排布式为
离子 | Sc3+ | Ti3+ | Fe2+ | Cu2+ | Zn2+ |
颜色 | 无色 | 紫红色 | 浅绿色 | 蓝色 | 无色 |
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