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解析
| 共计 105 道试题
1 . 化合物M是一种治疗抑郁症和焦虑症的药物,某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成化合物M的路线如下(部分反应条件省略):

   

已知:ⅰ)Ⅰ→Ⅱ的反应是原子利用率100%的反应,且化合物a能使溶液褪色,
ⅱ)   
(1)化合物Ⅰ中含有的官能团名称是_______
(2)化合物a的结构简式为_______
(3)下列说法正确的是_______。
A.   在水中的溶解度比化合物Ⅰ小
B.1mol化合物Ⅰ与浓溴水反应,最多可以消耗2mol
C.化合物Ⅷ中含有2个手性碳原子
D.Ⅲ→Ⅳ的反应属于取代反应
(4)Ⅵ→Ⅶ的化学方程式为_______
(5)化合物Ⅷ有多种同分异构体,同时符合下列条件的有_______种,其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为9∶2∶2的结构简式为_______
ⅰ)含有一个苯环且苯环上有两个取代基;
ⅱ)其中一个取代基为硝基。
(6)根据上述信息,写出以苯酚为原料合成水杨酸(邻羟基苯甲酸)的路线_______。(可使用本题中出现的有机试剂,无机试剂任选)
2023-06-22更新 | 469次组卷 | 1卷引用:广东省惠州市2024届高三第一次调研考试化学试题
2 . 化合物M是一种治疗抑郁症和焦虑症的药物,某研究小组以化合物I为原料合成化合物X的路线如下(部分反应条件省略):
   
已知:       
n-BuLi:CH3CH2CH2CH2Li DMF:HCON(CH3)2
(1)化合物M中含氧官能团有___________(写名称)
(2)下列说法正确的是___________。
A.化合物I在水中的溶解度比间苯二酚大
B.可以用红外光谱鉴别化合物I和化合物Ⅳ
C.化合物V中所有碳原子一定共平面
D.Ⅵ→Ⅶ的反应属于还原反应
(3)已知I→Ⅱ的反应是原子利用率100%的反应,且化合物a能使Br2的CCl4溶液褪色,则化合物a的结构简式为___________
(4)Ⅲ→Ⅳ的化学方程式是___________
(5)化合物Ⅷ有多种同分异构体,同时符合下列条件的有___________种,其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为9:2:2的结构简式为___________
条件:a)含有一个苯环且苯环上有两个取代基,其中一个为硝基;
b)不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(6)根据上述信息,写出以苯酚为原料合成水杨酸(邻羟基苯甲酸)的路线__________。(可使用本题中出现的有机试剂,无机试剂任选)
3 . 有机物F在医学上可作为药物原料或中间体合成新型抗流感病毒药。

已知:I.(易被氧化)             
II.
III.R′OH+RCl→R′OR
请回答:
(1)下列说法不正确的是___________(填字母)。
a.浓硝酸和浓硫酸是反应①②③其中一步的反应试剂
b.反应①②③中至少两个是氧化还原反应
c.化合物A具有手性
d.反应④的反应类型为加成反应
(2)化合物B中的官能团名称是羟基、氨基以及___________;化合物C的结构简式是___________
(3)写出D+B→F的化学方程式___________
(4)化合物F分子中采取杂化的原子数目共___________个。
(5)同时符合下列条件的化合物B的同分异构体有___________种,写出其中一种的结构简式___________
谱检测表明分子中共有5种不同化学环境的氢原子,有N—O键。
②分子中只含有两个六元环,其中一个为苯环。
(6)已知,,氰基(—CN)可被催化还原成。设计以为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________
2023-04-28更新 | 603次组卷 | 1卷引用:广东省韶关市2022-2023学年高三下学期综合测试(二)化学试题
4 . 联苯双酯为五味子的一种中间体,是我国首创的治疗肝炎的降酶药。合成联苯双酯的工艺路线如下:

已知流程中Et表示乙基,+(CH3CO)2O+CH3COOH。
请回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称为___________
(2)化合物D中含氧官能团的名称为___________
(3)分析流程可知Me2CO3和MeOH中的“Me”代表的是___________(填名称)。
(4)反应①的反应类型为___________,反应⑥的化学方程式为___________
(5)E有多种同分异构体,同时符合下列条件的有___________种。
a.苯环上有4个取代基,其中一个是 –OCH3
b.与FeCl3溶液发生显色反应;
c.核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为2∶2∶3∶3。
(6)根据题目中的相关信息并结合已学知识,写出由→A的合成路线:___________,该合成路线为何要经过多步而不是一步完成,目的是___________
2022-05-02更新 | 320次组卷 | 2卷引用:化学-2022年高考押题预测卷01(广东卷)
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5 . 2−氨−3−氯苯甲酸是白色晶体,是重要的医药中间体,其制备流程如下:

回答下列相关问题
(1)的名称是_______。反应②的反应类型为_______
(2)生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为_______
(3)同时符合下列两个条件的有机物共有_______种同分异构体。其中仅有3种等效氢的有机物结构简式为_______
①相对分子质量比大42的苯的同系物;
②与酸性KMnO4反应能生成二元羧酸;
(4)事实证明上述流程的目标产物的产率很低;据此,研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步,产率有了一定提高。

请从步骤⑥产率低的原因进行推测,上述过程能提高产率的原因可能是_______。若想要进一步提高产率,2−氨−3−氯苯甲酸的合成流程中,可以优化的步骤还有_______(填序号)
2022-04-05更新 | 302次组卷 | 1卷引用:广东省汕头市金山中学2021-2022学年高三上学期期末考试化学试题
6 . 有机物H()是某新型胃药中间体,一种合成路线如下:

已知:
回答下列问题:
(1)A的名称是_______
(2)E中的官能团的名称是_______
(3)D+G→H的反应类型是_______
(4)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______种。
①苯环上有三个支链       ②属二元酚       ③常温下,能与碳酸氢钠溶液反应
其中,核磁共振氢谱有六组峰,峰面积之比为3 :2 :2 :1 :1 :1,任写一种符合要求的结构简式,若有手性碳原子请在结构简式中用*表示:_______
(5)A→B的化学方程式为_______
(6)利用所学知识,结合题中信息,利用有机原料和CH3CH2NH2制备:_______(无机试剂任选)。
2022-01-11更新 | 368次组卷 | 5卷引用:一轮巩固卷1-【赢在高考·黄金20卷】备战2022年高考化学模拟卷(广东专用)
7 . 以芳香族化合物A和化合物D为原料制备化合物M的合成路线如下:

已知:①A→B符合原子经济学原理;
(R1、R2表示氢原子或烃基)。
回答下列问题:
(1)D的化学名称为___________
(2)B→C、E→F的反应类型分别为______________________
(3)A的结构简式为___________
(4)C与G生成M的化学方程式为___________
(5)同时满足下列条件的B同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱图显示有五种不同化学环境的氢,且峰面积比为6:2:2:1:1的结构简式为___________
①苯环上连有两个取代基;②能发生银镜反应
2021-10-14更新 | 34次组卷 | 1卷引用:广东省梅州市大埔县田家炳实验中学2021-2022学年高三上学期第二次月考化学试题
8 . 某实验小组以化合物H为原料合成某利尿药物的中间体F,其合成路线如图所示:

已知:R-COOH+ (R、R1、R2为烃基)
回答下列问题:
(1)H的化学名称为___________;H→A的反应条件和试剂为___________
(2)H→B的反应类型为___________,B中官能团的名称为___________
(3)写出D的结构简式:___________
(4)写出B+E→F的化学方程式:___________
(5)同时符合下列条件的化合物H的同分异构体有___________种(不含立体异构)。
①含有苯环且苯环上有两个取代基;②能发生银镜反应和水解反应。
(6)参照上述合成路线,设计以苯和乙醇为原料,制备乙酰苯胺()的合成路线:___________(其他无机试剂任选)。
2021-05-27更新 | 280次组卷 | 1卷引用:广东省2021届高三全真模拟考试化学试题
9 . 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:

(1)A的分子式为______,1mol该物质完全燃烧需消耗_____molO2
(2)C→D的转化属于______(填反应类型)。
(3)A与足量NaOH溶液反应的方程式为______
(4)A的同系物X比A的相对分子质量小14,X的同分异构体中能同时满足下列条件:
Ⅰ.能与NaHCO3溶液反应放出气体
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.1molX的同分异构体最多能与2molNaOH、3molNa发生反应
符合上述条件的同分异构体有______种(不考虑立体异构),其中苯环上有两种不同种氢的的结构简式为______
(5)参照上述合成路线和信息,以苯甲醇为原料(无机试剂任用),设计制备 的合成路线流程图______
2020-08-02更新 | 168次组卷 | 1卷引用:广东省广州市广东实验中学 2019—2020 学年高二下学期期中考试化学试题
10 . 查阅医学资料,得知扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,工业合成扁桃酸衍生物D路线如下:

(1)A的结构式:_____
(2)B含的官能团名称:_________
(3) 写B生成C的化学方程式____________________________
(4) C→D的反应类型是__________,1 mol D在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为_________mol。
(5)写出乙醛与A在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式______________________(不要求指明反应条件)。
(6)同时符合下列条件的D的所有同分异构体(不考虑立体异构)有____种;
①能与NaHCO3溶液反应产生气体;
②苯环上只有2个取代基;
③遇氯化铁溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为3:1:2:2:1的同分异构体是__________________(写结构简式)。
(7)已知:,请设计合成路线以A和C2H2为原料合成(无机试剂任选):________________________
2018-01-24更新 | 177次组卷 | 1卷引用:广东清远市2017—2018学年度第一学期期末教学质量检测高三理科综合化学试题
共计 平均难度:一般