1 . 有机合成在工业上占重要地位。塑料、橡胶等材料的交联剂E的合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)A的名称是_______，E的分子式是_______。
(2)B生成C的反应类型是_______，D中官能团的名称是羟基和_______。
(3)D生成E的化学方程式为_______。
(4)M的分子式比A多，符合下列条件的M的同分异构体有_______种。
①属于芳香族化合物       ②能与溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为_______(写出其中一种)。
(5)参照上述合成路线，设计以乙醛为主要原料制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。

2 .    (庚)是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成有机物庚，合成路线如下：
   
回答下列问题：
(1)乙的结构简式为_______。
(2)写出丙转化成丁的化学方程式_______。
(3)戊分子中含有的官能团名称是_______。
(4)丁转化成戊的反应类型是_______。
(5)庚的同分异构体有很多，其中同时满足下列条件的同分异构体有_______种。
①在稀硫酸、加热条件下能够水解
②能和新制Cu(OH)₂共热生成砖红色沉淀
③能与钠反应生成氢气
④分子中含有六元碳环
其中，核磁共振氢谱中有四组峰，且峰面积之比是4∶4∶1∶1∶1∶1的物质的结构简式为_______。
(6)结合以上合成路线，设计以丙炔和1，3-丁二烯为基本原料合成2-羟基丁酸(   )的路线，补线上的合成步骤_______。
   

3 . 化合物H是一种重要的合成香料，也是一种重要的医药中间体和化工原料，其一种合成路线如图所示。
   
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________，C的结构简式为___________。
(2)由D生成E的反应类型为___________。
(3)F中含氧官能团的名称为___________。
(4)由E生成F的化学方程式为___________。
(5)G的结构简式为___________。
(6)H的同分异构体中能同时满足下列条件的有___________种。
a．遇溶液显紫色；b．能发生水解反应；c．苯环上只有2个取代基
(7)已知−OH是邻对位定位基，根据题干信息，写出由   制备   的合成路线___________(其他试剂任选)。

4 . 化合物M   是一种药物中间体，其中一种合成路线如图所示：
   
已知：
Ⅰ．+        
Ⅱ．      
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________；试剂X的化学名称为___________。
(2)C中官能团的名称为___________；由D生成E的反应类型为___________。
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___________。
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___________。
(5)为M的同分异构体，同时满足下列条件的结构有___________种(不含立体异构)。
①只含两种官能团，能发生显色反应，且苯环上连有两个取代基。
②1mol最多能与反应。
③核磁共振氢谱有6种吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息，设计以丙酮和为原料(其他试剂任选)，制备聚异丁烯的合成路线：___________。

5 . N-(4-気基苯甲酰)-D-谷氨酸(化合物1)是合成药物维生素的重要中间体，该中间体的一种合成路线如下：
   
回答下列问题：

(1)CH₄的同系物的系统命名法名称是___________。
(2)有机物含有的官能团名称为___________，的反应类型是___________。
(3)的化学反应方程式为___________。
(4)有机物I分子中含有___________个手性碳原子；进一步提纯I的粗产品，可采用的方法是___________。
(5)同时满足下列条件的有机物E的同分异构体有___________种。
①能发生银镜反应；
②含有苯环，且苯环上连有硝基。
其中核磁共振氢谱呈现3组峰，且面积比为的有机物的结构简式为___________。
(6)参照上述流程，以甲苯为原料设计合成   的路线___________(无机试剂任选)。

6 . Ⅺ是某药物的中间体，以顺丁烯二酸为原料制备Ⅺ的流程如下：

已知：①Ⅱ和Ⅲ生成Ⅳ的反应中原子利用率为100%。
②图中，代表甲基，代表乙基。
请回答下列问题：
(1)Ⅲ的名称是___________，Ⅸ中所含官能团的名称为___________。
(2)Ⅹ→Ⅺ的反应类型是___________。
(3)Ⅷ在碱作用下生成Ⅸ和Ⅻ，则Ⅻ的核磁共振氢谱图中峰的面积之比为___________。
(4)已知在较高温度或浓度过大时会发生分解甚至爆炸，则Ⅹ→Ⅺ过程中必须采取的反应条件和操作是___________。
(5)已知Ⅷ→Ⅸ、Ⅸ→Ⅹ、Ⅹ→Ⅺ的产率依次为56%、68%、75%，则Ⅷ→Ⅺ的产率为___________。
(6)在Ⅳ的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有___________种。
①遇溶液发生显色反应；②能发生银镜反应和水解反应。
任选其中一种苯环上含3个取代基的同分异构体与足量的热烧碱溶液反应的化学方程式为___________。

7 . 医疗上使用的酮酸类化合物L具有较强的杀菌、消炎的功能，一种酮酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：
ⅰ．R-XRCNRCOOH (R为烃基)
ⅱ． RCHO+CH₃COR´RCH=CHCOR´(R、R´代表烃基或氢)
ⅲ．(R代表烃基或氢)
请回答：
(1)A的结构简式___________，其核磁共振氢谱吸收峰面积比为___________。
(2)C的名称___________。
(3)F的结构简式___________，C→D的反应类型为___________。
(4)G与试剂b反应的化学方程式为___________。
(5)满足下列条件D的同分异构体共有___________种。
①能发生银镜反应          ②分子中含有酯基          ③苯环上有两个取代基
写出符合上述条件且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体的结构简式___________。

8 . 一种治疗骨质疏松症的药物E的合成路线如下：

已知：Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；符合下列条件的B的同分异构体有_______种。
①含有酚羟基   ②能发生银镜反应   ③含有五种化学环境的氢
(2)的反应类型为_______；检验E中是否含有D的试剂为_______。
(3)已知 为催化剂，为反应物，的化学方程式为_______；E中含氧官能团的名称为_______。
(4)根据上述信息，写出由、和 制备的合成路线_______。

9 . 肉桂硫胺(Ⅰ)是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)H的分子式为___________，D中官能团的名称为___________。
(2)F结构简式为___________，G反应生成H的反应类型是___________。
(3)B反应生成C的化学方程式是___________。
(4)有机物J的相对分子质量比E大14，符合下列条件的J的同分异构体有___________种。
a.苯环上有两个取代基；b.水解产物遇到FeCl₃溶液显紫色；c.除苯环外无其他环状结构。
其中，核磁共振氢谱显示有5组吸收峰，且峰面积比为1：2：2：2：3的同分异构体的结构简式为：___________。
(5)参照化合物I的合成路线和下面的信息，设计由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺()的合成路线________(无机试剂和有机溶剂任用)。已知：RNO₂RNH₂

10 . 环喷托酯是一种常见的散瞳剂，常用于儿童散瞳验光，其合成路线如下：

已知：①R₁CH₂COOR₂+RCOR
②R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+R₂OH
回答下列问题：
(1)C中官能团的名称为_______。
(2)D的化学名称为_______。
(3)由E与F生成环喷托酯的化学方程式为_______。
(4)E和F在生成环喷托酯时会产生分子式为C₁₃H₁₄O₂的副产物，结构简式为_______。
(5)符合下列条件的D的同分异构体有_______种，写出其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的同分异构体的结构简式_______。
①能发生银镜反应
②能与2倍物质的量的NaOH反应
③苯环上的取代基不超过3个
(6)根据以上信息并结合已有知识，设计以乙酸、乙醇和丙酮(CH₃COCH₃)为原料制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。