1 . 有机物H具有抗氧化作用，能清除人体内的自由基，其合成路线如下图所示(部分反应条件已略去)。
   
已知：   。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)由C生成D的反应类型为___________。设计C→D步骤的目的是___________。
(3)由D生成E的化学方程式为___________。
(4)化合物A～H中，属于手性分子的是___________(填有机物标号)。
(5)X是C的同分异构体，符合下列条件的X有___________种。
(1)能与溶液发生显色反应；
(2)与足量的钠反应生成；
(3)苯环上取代基的数目不超过3个。
其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为的结构简式为___________(任写一种)。
(6)设计由       和乙醛制备   的合成路线________(无机试剂任选)。

2 . 基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。利用木质纤维素为起始原料结合CO₂生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排，缓解日益紧张的能源危机，路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物I的分子式为___________。
(2)分析化合物Ⅱ的结构，预测反应后形成的新物质，参考①的示例，完成下表。

序号	变化的官能团的名称	可反应的试剂(物质)	反应后形成的新物质	反应类型
①	___________。	O2		氧化反应
②	___________。	___________。	___________。	加成反应

(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应，且1molⅢ与1mol化合物a反应得到1molⅣ，则化合物a为___________。
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2：3，写出化合物V的结构简式：___________。
(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有___________种(不含立体异构)。
①最多能与相同物质的量的Na₂CO₃反应；
②能与2倍物质的量的Na发生放出H₂的反应。
(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中，不正确的有___________。

A．反应过程中，有H-O键断裂

B．反应过程中，有C=O双键和C-O单键形成

C．该反应为缩聚反应

D．CO2属于极性分子，分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键

(7)参照上述信息，写出以丙烯为起始有机原料合成的路线(无机试剂任选)。________

4 . Ⅺ是某药物的中间体，以顺丁烯二酸为原料制备Ⅺ的流程如下：

已知：①Ⅱ和Ⅲ生成Ⅳ的反应中原子利用率为100%。
②图中，代表甲基，代表乙基。
请回答下列问题：
(1)Ⅲ的名称是___________，Ⅸ中所含官能团的名称为___________。
(2)Ⅹ→Ⅺ的反应类型是___________。
(3)Ⅷ在碱作用下生成Ⅸ和Ⅻ，则Ⅻ的核磁共振氢谱图中峰的面积之比为___________。
(4)已知在较高温度或浓度过大时会发生分解甚至爆炸，则Ⅹ→Ⅺ过程中必须采取的反应条件和操作是___________。
(5)已知Ⅷ→Ⅸ、Ⅸ→Ⅹ、Ⅹ→Ⅺ的产率依次为56%、68%、75%，则Ⅷ→Ⅺ的产率为___________。
(6)在Ⅳ的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有___________种。
①遇溶液发生显色反应；②能发生银镜反应和水解反应。
任选其中一种苯环上含3个取代基的同分异构体与足量的热烧碱溶液反应的化学方程式为___________。

6 . 化合物M是一种医药中间体，以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：
已知：RCHORCH=CHCOOH

回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________；C的化学名称为___________；F中官能团的名称为___________。
(2)由B和C生成D的反应中同时生成两种常见无机物，该反应的化学方程式为___________。
(3)反应①～⑤中属于取代反应的是___________(填序号)。
(4)Q是E的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构有___________种(不含立体异构)，任写出其中一种结构简式：___________。
①苯环上有3个取代基；
②能与溶液发生显色反应；
③能发生银镜反应，且1 mol Q参加反应最多生成4 mol Ag。
(5)参照上述合成路线和信息，以丙二醛和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚-2-丁烯酸()的合成路线：___________。