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解题方法
1 . 一个苯环上连接一个-Cl和3个的有机物的结构共有
A.3种 | B.5种 | C.6种 | D.10种 |
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2 . 内酯Y可由X通过电解合成,如下图所示。下列说法正确的是
A.X的水溶性比Y的水溶性小 | B.Y苯环上的一氯代物有4种 |
C.Y分子中在同一直线上的原子最多为4个 | D.1mol Y最多能与2mol溶液反应 |
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3 . 芳香化合物E中含有两个六元环,合成路线如下:
(1)反应①的试剂和条件是__________ 。反应②的反应类型是__________ 。
(2)有机小分子B的分子式是__________ 。
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是__________ 。
(4)反应③的化学方程式是__________ 。
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中,能发生加聚反应并能与发生显色反应的有__________ 种(不考虑立体异构)。
(6)设计以苯和乙酸为原料,制备的合成路线图。(无机试剂任选,合成中必须使用反应②的信息)__________ 。
已知:(羟醛缩合,酮类也有类似性质)
回答下列问题:(1)反应①的试剂和条件是
(2)有机小分子B的分子式是
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是
(4)反应③的化学方程式是
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中,能发生加聚反应并能与发生显色反应的有
(6)设计以苯和乙酸为原料,制备的合成路线图。(无机试剂任选,合成中必须使用反应②的信息)
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4 . 基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以玉米芯为原料之一合成化合物ⅷ的路线如下:(1)化合物ⅰ的分子式为______ ,化合物ⅰ环上的取代基的名称是______ 。
(2)反应③的方程式可表示为:,化合物iv的名称为______ 。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)关于反应②的说法中,正确的是______(填字母)。
(5)芳香化合物y是ⅷ的同分异构体,y含有氰基(),遇溶液显紫色,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3∶2∶2,则y的结构有______ 种,写出其中一种的结构简式______ 。
(6)以和为原料,参考上述信息,写出制备化合物的合成路线______ 。
(2)反应③的方程式可表示为:,化合物iv的名称为
(3)根据化合物ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 氧化反应(生成有机产物) | ||
② | 取代反应 |
(4)关于反应②的说法中,正确的是______(填字母)。
A.反应过程中,有σ键的断裂 |
B.反应过程中,碳原子的杂化方式没有发生变化 |
C.化合物ⅱ的分子中含有2个手性碳原子 |
D.化合物ⅱ能溶于水,原因是ⅱ能与水分子形成氢键 |
(5)芳香化合物y是ⅷ的同分异构体,y含有氰基(),遇溶液显紫色,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3∶2∶2,则y的结构有
(6)以和为原料,参考上述信息,写出制备化合物的合成路线
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5 . 有机物H是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示:回答下列问题:
(1)C的化学式为______ ,D中含氧官能团的名称为______ 。
(2)D→E的化学方程式为______ ,其反应类型为______ 。
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为______ 。
(4)化合物M比C在组成上多1个CH2,则同时满足下列条件的M有______ 种,写出一种核磁共振氢谱有2组峰的结构简式______ 。
I.M为芳香类化合物;Ⅱ.只含有一种官能团;Ⅲ.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线,设计以1,4—丁二醇和苯胺()为原料制备的合成路线(无机试剂任选)______ 。
(1)C的化学式为
(2)D→E的化学方程式为
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为
(4)化合物M比C在组成上多1个CH2,则同时满足下列条件的M有
I.M为芳香类化合物;Ⅱ.只含有一种官能团;Ⅲ.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线,设计以1,4—丁二醇和苯胺()为原料制备的合成路线(无机试剂任选)
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6 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体,其合成路线如下:请回答下列问题:
(1)A的名称是_____ ,B中含有的官能团名称是:_____ 。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____ 种。
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____ 。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____ 。
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为_____ 。
(1)A的名称是
(2)满足下列条件的C的同分异构体有
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
A.可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键 |
B.有机物F中所有碳原子一定共平面 |
C.该反应过程有键的断裂和键的形成 |
D.有机物E中碳原子的杂化方式有2种 |
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
所用试剂 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
的溶液 | ① | 加成反应 |
溶液 | ② | ③ |
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为
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7 . Tapentadol是一种新型止痛药物,合成其中间体ⅷ的路线如下:回答下列问题:
(1)化合物ⅰ的分子式为______ ,含有的官能团名称为______ 。
(2)根据化合物iii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ+ⅳ→ⅶ+y,化合物y的化学式为______ 。
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有______。
(5)化合物x是ⅱ的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有______ 种。
a.含有苯环,且苯环上有两个侧链
b.与溶液反应显紫色
c.1 mol x与足量Na反应,生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料,合成化合物。
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其化学方程式为____________ 。
②最后一步反应中,能与反应产生的有机反应物为______ (写结构简式)。
(1)化合物ⅰ的分子式为
(2)根据化合物iii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新物质 | 反应类型 |
a | 新制、加热 | ||
b |
(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ+ⅳ→ⅶ+y,化合物y的化学式为
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有______。
A.反应过程中,有π键发生断裂 | B.化合物ⅶ的杂化的原子只有C |
C.化合物ⅶ所有碳原子一定处于同一平面上 | D.化合物ⅷ只有1个手性碳原子 |
(5)化合物x是ⅱ的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有
a.含有苯环,且苯环上有两个侧链
b.与溶液反应显紫色
c.1 mol x与足量Na反应,生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料,合成化合物。
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其化学方程式为
②最后一步反应中,能与反应产生的有机反应物为
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8 . 负载金属催化剂对有效提高产率、发展绿色化学技术和有机合成新方法意义重大。其参与合成化合物Ⅸ的路线如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式为________ ,化合物Ⅲ中碳原子的杂化轨道类型为________ 。
(2)化合物Ⅱ发生水解反应生成有机产物的官能团名称为________ ,根据生成新的有机产物的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)下列关于反应⑦正确的有________(填序号)。
(4)在Ⅷ的芳香同分异构体中,其中含和结构的有________ 种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上有四组峰且峰面积之比为的结构简式为________ (写一种)。
(5)设计以和为原料合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为________ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到卤代烃制炔烃的反应,其反应类型为________ 。
(c)从氯苯出发,第一步反应的化学方程式为________ (注明反应条件)。
(1)化合物Ⅰ的分子式为
(2)化合物Ⅱ发生水解反应生成有机产物的官能团名称为
序号 | 反应试剂与条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b | 氧化反应(生成有机产物) |
(3)下列关于反应⑦正确的有________(填序号)。
A.该反应为原子利用率100%的反应 |
B.反应过程中,有σ键、π键的断裂和形成 |
C.反应物Ⅷ的质谱图中最大质荷比为171.5 |
D.生成物Ⅸ属于极性分子,且无手性 |
(4)在Ⅷ的芳香同分异构体中,其中含和结构的有
(5)设计以和为原料合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为
(b)相关步骤涉及到卤代烃制炔烃的反应,其反应类型为
(c)从氯苯出发,第一步反应的化学方程式为
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9 . 苯乙烯(A)是一种重要化工原料,以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,如图所示。
请回答下列问题:
(1)E中所含官能团的名称是_______ ,D→E的反应类型是_______ 。
(2)在溴的四氯化碳溶液中加入过量的A,观察到的现象是_______ 。
(3)F的分子式为_______ ,1molA完全转化为F需要_______ molH2。
(4)下列说法正确的是_______ (填字母)。
a.B不能发生加成反应
b.C、D、B中均只有一种官能团
c.F能使溴的四氯化碳溶液发生化学反应而褪色
d.A中碳原子均采用sp2杂化
(5) F的同分异构体中,含六元环的结构有_______ (不包括立体异构体和F本身)种。
请回答下列问题:
(1)E中所含官能团的名称是
(2)在溴的四氯化碳溶液中加入过量的A,观察到的现象是
(3)F的分子式为
(4)下列说法正确的是
a.B不能发生加成反应
b.C、D、B中均只有一种官能团
c.F能使溴的四氯化碳溶液发生化学反应而褪色
d.A中碳原子均采用sp2杂化
(5) F的同分异构体中,含六元环的结构有
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10 . 氨溴索(G)是β-内酰胺类的抗生素,可以治疗多种细菌感染。一种合成路线如下:
(1)A~C三种物质中_______ (填“有”、“无”)易溶于水的物质。D中氮原子杂化类型为_______ 。
(2)中的官能团名称是_______ ,所涉及到的非金属元素第一电离能由大到小顺序为_______ 。
(3)反应③的化学方程式是_______ 。
(4)反应⑤的反应类型是_______ 。
(5)B的芳香族同分异构体中,满足下列条件的有_______ 种;其中核磁共振氢谱有4组吸收峰且峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为_______ 。
①能发生银镜反应;②能水解;③1 mol最多能与2 mol NaOH反应;
(6)写出以为原料制备的合成路线_______ (无机试剂任选)。
(1)A~C三种物质中
(2)中的官能团名称是
(3)反应③的化学方程式是
(4)反应⑤的反应类型是
(5)B的芳香族同分异构体中,满足下列条件的有
①能发生银镜反应;②能水解;③1 mol最多能与2 mol NaOH反应;
(6)写出以为原料制备的合成路线
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