1 . 完成下列问题。
(1)键线式表示的物质的分子式为___________。
(2)中含有的官能团的名称为_________。
(3)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写它的结构简式：___________。
(4)某芳香烃的结构为，它的分子式为______，一氯代物有_____种。
(5)分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_______。

2 . 利尿药物可以减轻静脉回心血量，减轻心脏的前负荷，从而减轻肺淤血。有机化合物F是一种传统利尿药的主要成分，其合成路线如下(部分条件已省略)。

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，B中含氧官能团的名称为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)A→B的化学方程式为___________。
(5)G分子式比B少了一个Cl，G属于芳香族化合物，其苯环上直接连有硝基，连在苯上都是含氧官能团，那么G有___________种同分异构体。写出其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为的结构简式：___________。
(6)请写出由苯与苯酚钠合成(的合成路线：___________。

3 . 下列判断不正确的是

A．乙烯和1，3-丁二烯互为同系物

B．与等量的发生加成反应，可能生成的产物有5种

C．某单烯烃和加成后得到烃，该烯烃可能的结构有2种

D．与互为同分异构体的芳香化合物有5种

4 . 化合物J是合成紫草酸药物的一种中间体，其合成路线如图：

已知：
i．+（R为烃基）
ⅱ．(R为烃基)
回答以下问题。
(1)化合物A中含有的官能团名称为_______；D→E的反应类型为_______。
(2)化合物I的结构简式为_______。
(3)F→H的化学方程式为_______。
(4)符合下列条件的C的同分异构体有_______种。
①只有苯环1个环状结构
②能发生银镜反应和水解反应，1mol该有机物发生银镜反应可生成4molAg
③核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：2：2：6
写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_______。
(5)写出以对甲基苯酚和一溴甲烷为原料制取的合成路线：_______。

5 . 为了测定某有机物M的结构，做如下实验：将11.0g该有机物M完全燃烧，生成0.5molCO₂和9g水
(1)M的实验式为___________。
(2)已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M分子式为___________。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为1：3：1：3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。
     
①M中官能团的名称为___________，②M的结构简式为___________(填键线式)。
(4)含有羧基的M的同分异构体的数目为___________。

6 . 化合物M具有广谱抗菌活性，合成M的反应可表示如下

+H₂O

下列说法正确的是

A．X分子式为，X分子中有2个手性碳原子

B．合成M的反应为消去反应

C．可用溶液或Na鉴别X和Y

D．Y有顺反异构

8 . 木质纤维素代替传统的化石原料用于生产对二甲苯可以缓解日益紧张的能源危机，再利用对二甲苯为起始原料结合生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排，路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物Ⅶ的命名为___________。
(2)化合物Ⅳ的分子式是___________，化合物Ⅴ的结构简式为___________。
(3)根据化合物Ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂和条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	酯化反应
b	银氨溶液，加热	___________	___________

(4)化合物Ⅲ的同分异构体中符合下列条件的有___________种(不含立体异构)。
①含有环戊二烯()的结构；②O原子不连在杂化的C上
(5)写出Ⅷ生成Ⅸ的化学方程式___________。
(6)参照上述信息，以丙烯和为原料合成，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物为___________(写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到卤代烃制醇的反应，其化学方程式为___________(注明反应条件)。

9 . 基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。利用木质纤维素为起始原料结合CO₂生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排，缓解日益紧张的能源危机，路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物I的分子式为___________。
(2)分析化合物Ⅱ的结构，预测反应后形成的新物质，参考①的示例，完成下表。

序号	变化的官能团的名称	可反应的试剂(物质)	反应后形成的新物质	反应类型
①	___________。	O2		氧化反应
②	___________。	___________。	___________。	加成反应

(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应，且1molⅢ与1mol化合物a反应得到1molⅣ，则化合物a为___________。
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2：3，写出化合物V的结构简式：___________。
(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有___________种(不含立体异构)。
①最多能与相同物质的量的Na₂CO₃反应；
②能与2倍物质的量的Na发生放出H₂的反应。
(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中，不正确的有___________。

A．反应过程中，有H-O键断裂

B．反应过程中，有C=O双键和C-O单键形成

C．该反应为缩聚反应

D．CO2属于极性分子，分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键

(7)参照上述信息，写出以丙烯为起始有机原料合成的路线(无机试剂任选)。________

10 . 有机物G是一种医药中间体，其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。

(1)根据化合物C的结构特征，分析预测其含氧官能团可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成新官能团的名称	反应类型
①	H2/催化剂，加热	___________	___________
②	___________	___________	消去反应

(2)化合物B生成C的反应是原子利用率100%的反应，则化合物a的结构简式为___________， 化合物B中手性碳原子有___________个。
(3)化合物D生成E的化学方程式为___________。
(4)在B的同分异构体中，含有六元环结构且能发生银镜反应的有机物有___________种(不考虑立体异构)。
(5)根据上述信息，以甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH₃COCH₂COOC₂H₅)为有机原料，合成化合物，基于你的合成路线， 回答下列问题：
①从甲苯出发， 第一步的化学方程式为___________。
②第二步生成有机产物的结构简式为___________。