1 . 第尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为第尔斯阿尔德反应。

回答下列问题：
(1)第尔斯-阿尔德反应属于__________(填反应类型)。
(2)1，3-丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式__________。
(3)写出与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物是__________。
(4)已知乙烯与异丁烯[CH₂=C(CH₃)₂]互为同系物，写出异丁烯在一定条件下生成聚异丁烯的化学方程式：________________，
(5)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：
CH₃CH=C(CH₃)₂CH₃COOH+CH₃COCH₃(丙酮)。现有分子式为C₈H₁₆的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸(CH₃CH₂CH₂COOH)和2-丁酮
(CH₃COCH₂CH₃)，则该烯烃的结构简式为______________。
(6)某有机物结构为，它二氯代物最多有(不含立体异构)有______________种。

3 . 冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别K⁺，其合成方法如下。下列说法错误的是

A．(a)能与浓溴水发生取代反应

B．(b)中各元素电负性大小关系为：O>Cl>C>H

C．(c)的一氯代物有3种

D．(c)可增加KI在苯中的溶解度

4 . 替纳帕诺片可用于控制慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。替纳帕诺片的有效成分I的合成路线如下。

回答下列问题：
(1)B中含氧官能团的名称为___________。
(2)C→D的反应类型为___________。
(3)1 mol F中采用sp³杂化的碳原子的物质的量为___________mol。
(4)化合物的结构简式为___________。
(5)完成G→H的反应方程式：___________、___________。

(6)试剂1的分子式为C₈H₉NCl₂，符合下列条件的试剂1的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)；
①与足量NaOH溶液反应，1 mol试剂1最多消耗4 mol NaOH；
②苯环上只有三个取代基。
(7)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M、N、Z的结构简式分别为___________、___________、___________。

5 . 更昔洛韦是一种抗病毒药。一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)B的名称是___________；E中含有的官能团有___________(填名称)。
(2)F中碳原子的杂化类型有___________。
(3)A→B中NaOH的作用是___________。
(4)G→更昔洛韦的化学方程式为___________。
(5)A的含双官能团同分异构体有___________种(不考虑立体异构)；其中，在核磁共振氢谱上有2组峰且峰的面积比为1：4的结构简式为___________(写一种即可)。(已知是1个官能团))
(6)以甲苯、环氧乙烷()为原料合成，设计合成路线：___________(无机试剂自选)。

7 . 内酯Y可由X通过电解合成，并在一定条件下转化为Z，转化路线如下：

下列说法错误的是

A．X苯环上的一氯代物有7种

B．X、Y、Z中只有Y不能与碳酸钠溶液反应

C．Z分子中一定共面的原子数是12

D．Y→Z的反应类型是取代反应

8 . 苯烯莫德是一种小分子药物，因可用于抑制多种自身免疫疾病而成为研究热点，其结构简式如图所示。下列说法错误的是

A．该有机物的分子式为	B．分子中所有碳原子可能处于同一平面
C．苯环上的一溴代物有4种	D．完全氢化后所得产物中含有2个手性碳原子