1 . 下列说法中错误的是

A．有三种官能团

B．正丁烷中四个碳原子不在同一直线上

C．2，5-二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三个峰，且峰面积之比为

D．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)

2 . 有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、合成方法与应用的科学。将有机化学的研究成果应用于实践，合成新物质 是有机化学研究成果的重要体现，有机化学的研究将使我们的生活变得越来越美 好。请根据所学的有机化学知识按要求完成下列问题。
(1)某烷烃的相对分子质量为72，且只有一种位置的氢原子，该烷烃的结构简式为___________。
(2)发生加聚反应得到聚合物的化学反应方程式为___________。
(3)有机化学上可以通过 Friedel-Crafts 烷基化反应合成乙苯。

反应(Ⅰ)：  

反应(Ⅱ)：  

反应(Ⅰ)为___________(填有机化学基本反应类型，下同)，反应(Ⅱ)为___________。
(4)已知一种有机物的分子式为C₄H₄，分子结构如图所示(4个碳原子形成空间 正四面体结构)，若将该有机物与适量的氯气混合光照，则生成的氯代烃的种类共有___________种；

(5)石油中某些有机物在加热和催化剂条件下可由链状烃变为环状烃。已知在 一定条件下某链状烃转化为环状烃 C₆H₆，研究人员推测其可能是(A)或(B)，为验证其结构，取少量该有机物，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，静置。若现象为溶液褪色，则结构为___________(填字母)。B的一氯代物有___________种。

5 . 链状有机物M的化学式为C₄H₇Cl，M能与足量H₂发生加成反应生成C₄H₉Cl，满足上述条件的M的种类有(不考虑立体异构)

A．2种

B．4种

C．6种

D．8种

6 . 缓释布洛芬具有解热、镇痛、抗炎等功效，一种合成缓释布洛芬的路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________，缓释布洛芬的结构简式为___________。
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是___________，化合物Ⅳ+Ⅴ→Ⅵ的反应类型是___________。
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	___________	___________、Ni		还原反应
②	___________	Na	___________	取代反应

(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中峰面积比为6∶3∶2∶2∶1的结构简式为___________。
①属于芳香族化合物；②苯环上含有两个取代基。

8 . 有机化合物在食品、药物、材料等领域发挥着举足轻重的作用。下列说法正确的是

A．甲苯和间二甲苯的一溴代物均有4种

B．1mol中含有键的数目为(设为阿伏加德罗常数的值)

C．2—丁烯分子中的四个碳原子在同一直线上

D．乙酸甲酯()分子在核磁共振氢谱图中只出现一组峰

9 . 利用付—克反应可制备芳香族化合物，如：。下列有关说法不正确的是

A．该反应为取代反应

B．属于烃

C．分子式为的物质有3种

D．能发生加成反应

10 . 根据下列几种有机化合物回答问题：

①CH₃CH=CHCH₃②CH₂CH=CHCOOH③④⑤CH₂=CHCH=CH₂⑥

(1)互为同分异构体的是_______(填序号)。
(2)③、④的官能团名称分别为_______、_______。
(3)按官能团分类，①属于_______类有机物，最多有_______个原子在同一平面上。
(4)⑤与氯气发生1，4加成的化学方程式为_______。
(5)④的同分异构体中，含苯环结构的共有_______种(不含④)，其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为_______。
(6)根据化合物②的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考I的示例，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
I	—COOH	CH3OH	—COOCH3	酯化反应
II	_______	_______	_______	加成反应