【推荐1】有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。

已知以下信息：
①RCHO
②RCOOHRCOOR' (R、R´代表烃基)
③X在催化剂作用下可与H₂反应生成化合物Y
④化合物B是酯类化合物；F的核磁共振谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题：
(1)F、G的结构简式：F___________；G___________。
(2) C中官能团名称为___________；⑤的反应类型为___________。
(3)写出反应⑦的化学方程式___________。
(4) 的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氧化铁溶液发生显色反应；④苯环上有两种不同化学环境的氢原子。写出满足上述条件的同分异构体结构简式___________。
(5)写出以C₂H₅OH为原料合成乳酸()的路线。(其他无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。___________。

【推荐3】化合物G是合成治疗降压药奥美沙坦酯的一种中间体，其合成路线如下：

(1)A→B可能经历若干步骤：
步骤③的反应类型为________。
(2)化合物B中、杂化的碳原子数目之比为________。
(3)X的分子式为，写出X的结构简式：________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。能与溶液发生显色反应，分子中含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：①；②

写出以、和为原料制备的合成路线流程图______（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

【推荐1】避蚊酯（DMP）是一种塑化剂，相对分子质量为194，摄入后对人体有一定的危害，其结构可表示为   （其中R为烃基）。实验室由以下方法可得到DMP：
   
请回答：
(1)DMP的结构简式为_______________，物质C中官能团的名称为____________。
(2)下列有关DMP的说法可能正确的是____________。（填字母标号）
A．DMP分子的核磁共振氢谱图中有六个峰
B．DMP可以发生取代、加成、氧化等反应
C．DMP在水中的溶解度不大
(3)B与乙二酸（   ）在一定条件下可以按物质的量1：1发生反应生成高分子化合物，反应的化学方程式为____________________。
(4)工业上以邻二甲苯（   ）为原料先生产苯酐   ），再使其与某醇在一定条件下反应制取DMP。苯酐与该醇制取DMP的化学方程式为_____________。
(5)芳香化合物E与C互为同分异构体，若1molE与足量银氨溶液反应最多只能析出2mol Ag，则E可能的结构简式为__________。B也有多种同分异构体，符合以下条件的B的同分异构体有种________。
①1mol有机物可以与2molNaOH反应
②苯环上的一氯代物只有一种

【推荐2】【化学——选修5：有机化学基础】
有机物G（分子式为C₁₃H₁₈O₂）是一种香料，如图是该香料的一种合成路线。

已知：
①E能发生银镜反应，在一定条件下，1 mol E能与2 mol H₂反应生成F；
②R—CH===CH₂R—CH₂CH₂OH；
③有机物D的摩尔质量为88 g·mol^－1，其核磁共振氢谱有3组峰；
④有机物F是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链。
回答下列问题：
（1）用系统命名法命名有机物B________________；
（2）E的结构简式为__________________________；
（3）C与新制Cu(OH)₂反应的化学方程式为____________________；
（4）已知有机物甲符合下列条件：①为芳香族化合物；②与F互为同分异构体；③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有______________种，写出一种满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式____________________；
（5）以丙烯等为原料合成D的路线如下：

X的结构简式为_____________，步骤Ⅱ的反应条件为___________，步骤Ⅳ的反应类型为____________。

【推荐3】药物阿维巴坦中间体G的合成路线如图所示.

已知：Ⅰ. RCOOHRCOClRCONH R´
Ⅱ. RCOR´+R"NH₂H₂O+
(R、R´、R"为烃基、氢原子或卤素原子)
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称为_______
(2)E的结构简式为_______；E生成F的反应类型为_______
(3)试剂X的结构简式为_______
(4)F生成G的化学方程式为_______
(5)物质H与D互为同分异构体，H分子同时满足以下条件：
①含有1个碳碳双键的六元碳环；
②环上只有2个含氮的取代基；
③分子中有5种不同化学环境的氢原子
则H的结构简式为_______
(6)结合题中信息，请设计以和为原料合成的路线(其他试剂任选)_______

【推荐1】G是药物合成的中间体，其部分合成路线如下：

已知：。以环己醇和为原料，设计合成的路线_______。

【推荐2】以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体I()的合成路线如下：

(1)E的化学名称为___________。
(2)H官能团名称为___________。
(3)D+H→I的反应类型为___________。
(4)F→G的方程式为___________。
(5)F的同分异构体中，满足下列条件的结构有___________种；
条件：①含有苯环
②能发生银镜反应且遇溶液显紫色
③1 mol该物质与足量的Na反应产生1 mol
其中苯环上取代基均不相邻的结构简式为___________。
(6)在D和H合成I的反应中，可以提高原料利用率，试分析其原因___________。
(7)利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程如下：

根据上述信息，写出乙醇和合成的路线___________ (无机试剂任选)。

【推荐3】化合物G是一类用于合成除草剂的中间体，其合成路线流程图如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为________。
(2)C中的含氧官能团名称为_________。
(3)B→C的反应类型为_________。
(4)E的分子式为C₁₁H₈NO₃F₃，写出E→F的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的C的稳定的同分异构体有______种(为不稳定结构)。
①除苯环外无其他环状结构，苯环上有四个取代基，其中一个为-CF₃，且苯环上一氯代物只有一种；
②能使溴的四氯化碳溶液褪色，能发生银镜反应；
③分子中有4种不同化学环境的氢。
(6)参照上述流程，设计由和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)______________。

【推荐2】已知环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到。

已知B、C、D、E、F五种烃有如下转化关系，B为苯的同系物，最多只有13个原子处于同一平面上，D中所有的原子一定在同一平面上。

则：（1）写出B→F的化学方程式：________________________________
（2）满足条件的E的结构简式可能为_____________________
（3）满足条件的C的名称可能为________________________________________。

【推荐3】中国本土科学家屠呦呦凭借发现抗疟特效药青蒿素，赢得了2015年度诺贝尔生理学奖．青蒿素的发明不仅治愈了众多疟疾患者，更为中医药走出国门开创了先河．青蒿素的一种化学合成部分工艺流程如下：

由青蒿素还可以合成药效增强的系列衍生物

（1）青蒿素分子中含有的含氧官能团有： ______ 、 ______ 和过氧基．双氢青蒿素分子结构中有若干个六元环和七元环组成，其中含有七元环数为 ______ ．蒿甲醚的化学式为 ______ ．
（2）反应B→C，实际上可看作两步进行，依次发生的反应类型是 ______ 、消去反应．
（3）合成路线中设计E→F、G→H的目的是 ______ ．
（4）A在Sn-β沸石作用下，可异构为异蒲勒醇，则异蒲勒醇分子有 ______ 个手性碳原子（连有四种不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子）．异蒲勒醇可通过两步反应生成，请写出相关化学反应方程式 ______ ， ______ ．
（5）写出与A互为同分异构体，且满足以下条件的同分异构体数目为 ______ 种（不考虑空间异构）．其中核磁共振氢谱有七个峰，且峰面积比为1：1：4：4：1：1：6的是： ______ ．（填结构简式）
①分子中只含有一个六元环，
②六元环上只有二个取代基且在不同的碳原子上
③能够发生银镜反应．