【推荐1】某实验小组以化合物H为原料合成某利尿药物的中间体F，其合成路线如图所示：

已知：R-COOH+ (R、R₁、R₂为烃基)
回答下列问题：
(1)H的化学名称为___________；H→A的反应条件和试剂为___________。
(2)H→B的反应类型为___________，B中官能团的名称为___________。
(3)写出D的结构简式：___________。
(4)写出B+E→F的化学方程式：___________。
(5)同时符合下列条件的化合物H的同分异构体有___________种(不含立体异构)。
①含有苯环且苯环上有两个取代基；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)参照上述合成路线，设计以苯和乙醇为原料，制备乙酰苯胺()的合成路线：___________(其他无机试剂任选)。

【推荐2】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：

已知：
Ⅰ.(R、R′、R″代表烃基)

Ⅱ.(R、R′代表烃基)

(1)步骤①的化学反应类型是_____。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_____。
(3)PMMA单体的官能团名称是_____。
(4)E的核磁共振氢谱图显示只有一组峰，步骤⑤的化学方程式为_____。
(5)F的结构简式为_____。
(6)G的某种同分异构体与G具有相同官能团且为顺式结构，其结构简式是_____。
(7)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的反应的化学方程式：_____。

【推荐3】(7-氯喹哪啶)是抗哮喘药物——孟鲁司特的关键中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A→B的反应试剂与条件为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)E→F发生加成反应的化学方程式为___________。
(4)G的官能团名称为___________。
(5)化合物D的同分异构体中能同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①含(结构类似苯环)
②环上有两个取代基

【推荐1】化合物G是合成某种哮喘药的中间体，G的合成路线如图，请回答下列问题：
   
已知：
I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
II.通常情况下，在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
III.醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：
IV.   
(1)A的结构简式是______，名称是______。
(2)B生成C的化学方程式是______。
(3)E的结构简式是______。
(4)G中含氧官能团的名称是______。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有____种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②¹H－NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以CH₃CH₂OH为原料可合成有机物CH₃CH=CHCOOH请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选)______。
例如：CH₂=CH₂CH₃CH₂OHCH₃COOH

【推荐2】3—四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体，其一种合成路线如下：
   
已知：i．R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+R₂OH
ii．R₁COOR₂R₁CH₂OH+R₂OH
(1)E的名称为___________，A→B的反应类型是反应___________。
(2)由H生成3—四氢呋喃甲醇的化学方程式为___________。
(3)实验室中B→D的氧化过程不宜选用银氨溶液或新制氢氧化铜的原因是：___________。
(4)G的结构简式为：___________。
(5)3—四氢呋喃甲醇有多种同分异构体中，能与NaHCO₃溶液反应放出气体的有___________种。
(6)E→F时会生成分子式为C₁₁H₂₀O₆的副产物，该副产物的结构简式是___________。
(7)已知KBH₄具有极强还原性，除了还原酯基外(信息ii)，还可还原醛基等。请以   为原料，利用题中信息及所学知识，选用必要的无机试剂合成     。___________

【推荐3】槟榔碱在医疗上常用于治疗青光眼，其一种合成路线如图：

已知：Ⅰ．不饱和化合物与氨（NH₃）或胺（R﹣NH₂）反应能生成新的胺类化合物如：R₁﹣CH=CH₂+R₂﹣NH₂ R₁﹣CH₂﹣CH₂﹣NH﹣R₂；
Ⅱ．+   + R₂OH。
（1）B的含氧官能团名称为____________，D分子中最多有_____个碳原子共平面。
（2）反应①④的反应类型分别为________、___________，反应②的反应条件为___________。
（3）反应③的化学方程式为_____________________________________。
（4）C的结构简式为____________________________。
（5）A的同分异构体中满足下列条件的有_______________种。
a．含有能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂气体的官能团；
b．能使溴的CCl₄溶液褪色。
（6）结合题中信息，以乙二醇为主要原料，其他无机试剂任选，写出合成的最简单路线____________________________。

【推荐1】某芳香烃A制备化合物G的合成路线如下：

已知：
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为_________________。
(2)B→C的反应类型___________________。
(3)由E生成F的化学方程式______________________ 。
(4)G的结构简式为_________________。
(5)芳香族化合物X是E的同分异构体，能发生银镜反应，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2：2：1的结构简式为________________(写一种)。
(6)写出以乙烯和乙酸乙醋为原料（其他无机试剂任选）制备化合物的合成路线。合成路线流程图示例：
_____________

【推荐2】某有机反应中间体(M)的一种合成路线如图所示。

已知：① R-BrRMgBrRCOOH
② (R'表示氢原子或烃基)
③标准状况下，气态烃A的密度是H₂的14倍
④芳香族化合物H能发生银镜反应
(1)B的名称（系统命名）为______________；H→I的反应类型为___________;
(2)J中官能团的名称为_________;
(3)G→H的化学方程式为____________________________________________;
(4)D+J→M的化学方程式为__________________________________________;
(5)写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式________（不考虑立体异构）。
①苯环上连有-NO₂ ②核磁共振氢谱有3个峰
符合以上条件的J的所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是__________________ (填选项字母)。

A．质谱仪

B．红外光谱仪

C．元素分析仪

(6)结合已有知识和相关信息，写出以CH₃CHO和E为原料，经三步制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例为：CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₃_____________

【推荐3】某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用，其合成路线如下;

①A的相对分子质量为58,含氧的质量分数为0.552,已知核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应

其化回答下列问题:
(1)A的名称为_____________,C中含有官能团名称为__________________________
(2)F的结构简式为________________________________________
(3)B→C的反应类型为_________________,G→H的反应类型为____________
(4)F+H→M的化学方程式为_________________________________________________
(5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与FeCl₃溶液发生显色反应,0.5molW可与足量的Na反应生成1克H₂,W共有______种同分异构体,其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______________________
(6)参照上述合成路线,以C₂H₄和HOCH₂CH₂OH为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_________________________________________________________________

【推荐1】化合物K是一种化疗药物的活性成分，一种以甲苯为原料的合成路线如图所示：

(1)A的化学名称是___________，B中非含氧官能团的名称为___________。
(2)E→F的反应类型是___________。
(3)B→C中酚羟基不被浓硝酸氧化，其主要原因是___________。
(4)E在加热条件下与足量NaOH溶液反应，生成的芳香族化合物结构简式为___________。
(5)X是芳香族化合物，比D分子少一个O原子，写出满足下列条件的X的结构简式___________。(写出任意一种即可)
a．苯环上有2个取代基
b．能与溶液发生显色反应
c．与NaOH溶液共热有生成
(6)氨基具有较强的还原性。参照上述合成路线，以和甲醇为原料，设计路线三步合成___________。(无机试剂任选)

【推荐2】布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。

已知：（ⅰ）

（ⅱ）环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：

回答下列问题：
(1)E中含有的官能团为____________。
(2)C的结构简式为____________。
(3)写出对应过程的反应类型：A→B为____________，B→C为____________。
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为__________________________。
(5)下列关于布洛芬的说法正确的是____________（填标号）。

A．能发生氧化、取代、加成反应	B．过量布洛芬不能与生成
C．能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸	D．一个布洛芬分子含有两个手性碳原子

(6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是_______________________________；

②用对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结构简式：____；

③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下：

制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为_____________、___________。

【推荐3】某研究小组以芳香族化合物A为主要原料，按下列线路合成抗癫痫药物W：

已知：
请回答：
（1）下列说法正确的是________。
A.反应②是氧化反应                                 B.试剂X是浓硝酸和浓硫酸
C.反应③⑤的目的是保护             D.药物W的分子式是
（2）写出化合物C的结构简式________。
（3）写出反应⑥的化学方程式________。
（4）设计从G到H的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）________。
（5）写出化合物A的相邻同系物Y的同分异构体结构简式，且必须符合下列条件：________。
①能发生银镜反应；
②表明，分子中共有4种H原子；
③除了苯环无其它环。