1 . 异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物H的合成路线如下。

已知：i.与反应生成；
ii.；
iii. 。
回答下列问题：
(1)化合物A的名称是_______。
(2)试剂a的分子式是C₂H₂O₃，其中含有的官能团是_______。
(3)反应E→F的反应类型是_______。
(4)写出反应C→ D的反应化学方程式是_______。
(5)由E和F制备G时发现产率不高，写出与G互为同分异构体的副产物Y的结构简式：_______。
(6)写出同时符合下列条件的D的同分异构体有_______种。
①能使FeCl₃溶液发生显色反应；
②1mol有机物能消耗3mol NaOH；
③分子中只存在一个环。
(7)D和G经五步反应合成H，依次写出中间产物2、3和4的结构简式_______、_______、_______。

3 . 烃A是基本有机化工原料，其分子式为，由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)：

已知：，
(1)B中非含氧官能团名称为_________
(2)聚合物C的单体的顺式结构简式为_________。
(3)写出的化学方程式为_________，其反应类型为_________。
(4)有机物能与多种物质发生反应，等物质的量的该物质分别与足量的溶液和金属Na反应，消耗和金属Na的物质的量之比为_________。该物质在一定条件下也能发生加聚反应，其反应方程式为_________。
(5)满足以下条件的化合物B的同分异构体有_________种，
①与B具有相同官能团       ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为_________。
(6)根据题中信息，写出以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)：_________。

4 . 化合物H是合成药物的一种中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______，H中的含氧官能团名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)写出G→H的反应类型为_______。
(4)写出由C生成D的化学方程式为_______。
(5)化合物C的同分异构体中，含有羧基的芳香化合物共有_______种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为_______(任写一种)。

5 . 下列说法不正确的是

A．中最多有14个碳原子共面

B．与互为同分异构体的芳香化合物有5种

C．某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，该烯烃可能有2种结构(不考虑立体异构)

D．已知萘分子的结构简式为，它的六氯代物有10种

6 . 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

下列说法正确的是

A．四氢二聚环戊二烯分子式为

B．金刚烷的二氯代物有6种

C．二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得4种产物

D．上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液褪色

7 . 我国科学家实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如下图。

已知：
i. R-Br+R’CHO
ii.
iii.碳碳双键直接与羟基相连不稳定
(1)试剂a为_______；B中官能团的电子式为_______。
(2)B(苯胺)具有碱性，B转化为C的反应中，使B过量可以提高的平衡转化率，其原因是_______(写出一条即可)。
(3)C→D的化学方程式为_______。
(4)H的结构简式为_______；H→I的反应类型为_______。
(5)K是F的同分异构体，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色的结构还有_______种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为2：3：3的结构简式为_______。
(6)D和I转化成J的反应过程中还生成水，理论上该过程中消耗的与生成的J的物质的量之比为_______。

8 . 有一种苯的同系物，分子式为C₉H₁₂，苯环上只有一个取代基，则其与氢气完全加成后的产物的一溴代物有(不考虑立体异构)

A．11种

B．12种

C．13种

D．14种

9 . 铃兰醛（）具有甜润的百合香味，对皮肤的刺激性小，对碱稳定，广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗涤剂的香料，还可用作花香型化妆品的香料。其合成路线如下图所示：

(1)B中官能团的名称是________________；
(2)④的反应类型是__________________；
(3)写出反应②的化学方程式_________________________；
(4)乌洛托品的结构式如图所示，其二氯取代物有____________种；将甲醛的水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品，该反应的化学方程式是_______________；

(5)写出满足下列条件A的有芳香性的同分异构体有____________种
I．有两个取代基；             II．取代基在邻位。
(6)已知：RCH₂COOHRCHClCOOH。仿照上述流程，写出以CH₃CH₂CHO为原料制备聚乳酸（）的合成路线流程图（无机试剂可以任选）：CH₃CH₂CHO—→_________。

10 . 【化学——选修5:有机化学基础】双安妥明结构简式如右所示，可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如下图所示：

已知：I．
II．
III．已知：C的密度是同温同压下H₂密度的28倍，且支链有一个甲基；I能发生银镜反应且1mol I(C₃H₄O)能与2mol H₂发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：
(1)写出双安妥明的分子式___________________。
(2)C的结构简式为_____________；H的结构简式为______________。
(3)反应D→E的反应条件是__________，反应I→J的类型是______________。
(4)反应“H+K→双安妥明”的化学方程式为_____________________________。
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有_____种。①与FeCl₃溶液显色；②苯环上只有两个取代基；③1mol该物质最多消耗3mol NaOH，其中氢原子共有五种不同环境的是__________(写结构简式)。