1 . 有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体，其合成路线如图：

已知：Ⅰ．     、Br、I
Ⅱ．
Ⅲ．
(1)A→B的反应方程式为_______，反应类型为_______。
(2)反应中使用三甲基氯硅烷()的作用是_______，在本流程中起类似作用的有机物还有_______(填名称)。
(3)L中的官能团有_______(填名称)。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有种_______(不考虑立体异构)。
①能与金属钠反应产生氢气②含两个甲基③能发生银镜反应；
其中核磁共振氢谱中显示的六组峰的面积比为，且含有1个手性碳原子的有机物结构简式为_______(只写一种)。
(5)已知：。写出以苯、丙酮和格林试剂为原料合成的路线(其他试剂任选)_______。

2 . 有机物H(C₉H₈O₄)是合成洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如下：

已知：①A是相对分子质量为92的芳香烃；
②D是C的一氯代物：
③RCHO+R₁CH₂CHO(R，R₁为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________；
(2)由D生成E的反应类型为___________；
(3)E的结构简式为___________；
(4)由F生成G的化学方程式为___________；
(5)H中含氧官能团的名称为___________；H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是___________。
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，最多能消耗，则符合条件的T的结构有种___________(不包括立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的T的结构简式：___________；
(7)参照上述合成路线，设计以乙醛为原料制备高吸水性树脂的合成路线(无机试剂任选)___________。

3 . 避蚊酯（DMP）是一种塑化剂，相对分子质量为194，摄入后对人体有一定的危害，其结构可表示为   （其中R为烃基）。实验室由以下方法可得到DMP：
   
请回答：
(1)DMP的结构简式为_______________，物质C中官能团的名称为____________。
(2)下列有关DMP的说法可能正确的是____________。（填字母标号）
A．DMP分子的核磁共振氢谱图中有六个峰
B．DMP可以发生取代、加成、氧化等反应
C．DMP在水中的溶解度不大
(3)B与乙二酸（   ）在一定条件下可以按物质的量1：1发生反应生成高分子化合物，反应的化学方程式为____________________。
(4)工业上以邻二甲苯（   ）为原料先生产苯酐   ），再使其与某醇在一定条件下反应制取DMP。苯酐与该醇制取DMP的化学方程式为_____________。
(5)芳香化合物E与C互为同分异构体，若1molE与足量银氨溶液反应最多只能析出2mol Ag，则E可能的结构简式为__________。B也有多种同分异构体，符合以下条件的B的同分异构体有种________。
①1mol有机物可以与2molNaOH反应
②苯环上的一氯代物只有一种

4 . 化合物是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物为原料制备的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)的反应类型为___________。
(2)C中碳原子的杂化类型是___________，的官能团名称为___________。
(3)由生成的化学方程式为___________。
(4)的同分异构体中，满足下列条件的有种___________(考虑分子的手性)，任写出其中一种核磁共振氢谱中有4组吸收峰的结构简式：___________。
①含苯环   
②的该物质与足量的银氨溶液反应，可制得
(5)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙酫为原料(元机试剂任选)，设计制备聚丁烯的合成路线___________。

5 . 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示：

已知：(i) +
(ii)
回答下列问题：
(1)由A生成B的反应类型为___________，C中所含官能团的名称为___________。
(2)D的化学名称是___________。
(3)G的结构简式为___________。
(4) (缓释布洛芬)在一定条件下能缓慢水解释放出布洛芬。该水解反应的化学方程式为___________。
(5)下列有关布洛芬的叙述正确的是(填标号)。
a．布洛芬既能发生取代反应，又能发生加成反应
b．布洛芬与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可生成
c．布洛芬分子中含有2个手性碳原子
d．布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体共有种___________(不考虑立体异构)，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱的峰面积比为12：2：2：1：1的结构简式为___________(任写一种)。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应

7 . 天然产物G具有抗肿瘤等生物活性，某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略)：

已知：
请回答：
(1)A的分子式为______，G中含有的官能团的名称为_____。
(2)化合物B的结构简式为______。
(3)写出B→C的化学方程式_______，其反应类型为______。
(4)有机物K是G的同分异构体，其中含有3个六元碳环(其结构为)，同时符合下列条件的有机物K有___种。
①遇FeCl₃溶液会发生显色反应
②与NaHCO₃溶液反应有气体生成
(5)以化合物和为原料合成的路线如图。则反应条件①为_______，中间产物I的结构简式为_______。
中间产物Ⅰ中间产物Ⅱ中间产物Ⅲ

9 . 研究小组用如图所示合成路线合成具有镇静和催眠作用的有机化合物H：

请回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为_______；化合物D的名称为_______；化合物H中所含官能团名称为_______。
(2)D→E的变化要两步完成，第二步用NaHCO₃而不用NaOH的目的是_______。
(3)写出F→G的化学反应方程式_______。
(4)化合物D有多种同分异构体，同时符合下列条件的同分异构体的数目为_______。
①属于芳香化合物     ②能水解，且水解产物之一能与FeCl₃溶液反应显紫色；
其中核磁共振氢谱峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为_______。
(5)依据上述合成路线，设计以乙醇为原料制备的HOOCCH₂COOH合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。_______。

10 . 有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体，其合成路线如图所示。

已知：Ⅰ.RX+MgR-MgX(格林试剂)，X=Cl、Br、I；
Ⅱ.；
Ⅲ.。
回答下列问题：
(1)A的俗称是___________，B的结构简式为___________。
(2)B→D的反应类型是___________，反应中使用三甲基氯硅烷()的作用是___________，在本流程中起类似作用的有机物还有___________(填名称)。
(3)G→H的化学方程式是___________。
(4)M的结构简式为___________，所含官能团有___________(填名称)。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱中显示有6组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1∶1∶1，同时含有1个手性碳原子的有机物结构简式为___________(写一种)。
①能与金属钠反应产生氢气；②含两个甲基；③能发生银镜反应。