2 . 。部分实验中涉及到的物质的熔沸点如表所示。

	熔点(℃)	沸点(℃)	密度(g·ml-1)
1-溴丙烷	-110	71	1.354
乙醇	-114	78	0.79
丙烯	-185	-47
NaBr	755	1390
饱和KOH乙醇溶液		116
饱和NaOH乙醇溶液		85

完成下列填空：
(1)写出1-溴丙烷制备丙烯的化学方程式___________。
(2)A装置中的导气管较长，可以起到使反应物________的作用。若导管的长度太长，C中酸性高锰酸钾溶液褪色时间会延后，可能的原因是________。B装置是洗气装置，可以除去从A中导出气体中的杂质_________、_______。
(3)该实验小组查阅了相关资料后发现，1-溴丙烷制备丙烯的反应需要在65℃以上才能发生。为了更好地达到控温的效果，可以采取_____的方式进行加热，这种加热方式除了方便控温外这还具有______的优势。加热时将温度控制在65-70℃之间，请结合表中数据阐释选择该温度范围的原因___________。
(4)溶液的碱性越强，该反应越容易发生。NaOH与KOH都是常见的水溶液中的强碱，但是经实验测定NaOH在乙醇中的碱性弱于KOH在乙醇中的碱性，这是因为根据元素周期律，Na的______(选填“金属性”或“非金属性”)______(选填“强于”或“弱于”)K。结合题目及题干信息，阐释实验采用饱和的KOH乙醇溶液而不采用饱和的NaOH乙醇溶液的原因___________。
(5)可以采用溴的四氯化碳溶液吸收生成的丙烯，写出溴的四氯化碳溶液与丙烯反应的化学方程式_______。若反应前量取了9.1mL的1-溴丙烷，充分反应后溴的四氯化碳溶液质量增加了0.336g，则丙烯的产率为______，请提出一个产率偏低的可能原因___________。

7 . 已知：乙炔能与银氨溶液反应生成。为确定烃的分子结构，请根据以下叙述推测：
a．经结构分析得知，X的分子结构中有一个异丙基；
b．X具有类似乙炔的性质，可与银氨溶液作用生成沉淀；
c．X还能在通常条件下，与含的溶液作用，生成稳定化合物；
d．X分子中H原子的化学环境有5种。
异丙基的结构简式为_________，写出X的结构简式__________________

8 . 三种烃A、B、C的最简式都是，它们的蒸汽在同温同压下的密度之比依次为，其中两种烃常温下呈现气态。
(1)请写出实验室制备烃A的化学方程式：____________________________________。
(2)烃B与HBr加成，只能得到一种加成产物，B的结构简式为___________________________。
(3)烃C无支链结构，当它与溴水混合并充分振荡后，液体分为两层，下层无色，上层红棕色，则烃C名称为__________________，分子中各原子是否共平面？_________（填“是”或“否”）。

9 . 烃A与氢气以物质的量发生加成反应时可以得到多种产物，以下是其中两种产物的结构简式：

产物	①	②
结构简式

(1)A的结构简式：________（不考虑立体异构）。
(2)鉴别A与其属于芳香烃的同分异构体的试剂是________（写化学式）。
(3)已知环外双键活泼性高于环内双键，写出产物②反应生成高分子化合物的方程式________________。
(4)以产物①为原料通过反应可以转化为2-氯-3-乙基-1，4-环己二醇（结构简式如图）。请写出合成路线___________。

2-氯-3-乙基-1，4-环己二醇

合成路线常用的表示方式为：目标产物

10 . 某有机物的分子式为，该物质可因化学反应而使溴水褪色，符合该条件的结构有多种。其中有一种存在顺式及反式的空间异构，写出它们的结构式_________、_________。