1 . 化合物Z是合成非诺洛芬的中间体，其合成路线如图所示。下列说法错误的是

A．Y在一定条件下可发生氧化、还原、取代反应

B．分子中最多有8个C原子共平面

C．从Y和Z分子结构可知，具有还原性

D．Z与足量发生加成反应的产物中有4个手性C原子

2 . 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的合成过程如下，请回答下列有关问题：

已知：+CH₃CHO；++H₂O

(1)A→B的反应类型___________。
(2)E中所含官能团的名称___________。
(3)D的名称___________。
(4)B→C的化学方程式___________。
(5)有关布洛芬的下列说法正确的是___________(填字母)。
a．能发生取代反应，不能发生加成反应
b．该物质与足量碳酸氢钠反应理论上可生成
c．布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面
d．布洛芬分子中含有手性碳原子物质的量为
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体有___________种。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
写出核磁共振氢谱中有5组峰且峰值面积之比为12∶2∶2∶1∶1的所有可能结构___________。
(7)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬，请将下列方程式补充完整。

+2n H₂O ___________。

3 . 结构决定性质，性质决定用途。对下列事实解释错误的是

	事实	解释
A	HNO3的沸点较低	HNO3存在分子内氢键
B	石墨的导电性只能沿石墨平面的方向	相邻碳原子平面之间相隔较远，未杂化的p轨道重叠使电子几乎只能在整个碳原子平面中运动
C	CO2中C=O的键能比HCHO中C=O的键能大	CO2中有两组3中心4电子π键，电子云分布更均匀，能量更高
D	CH2=CHCH2Cl与HClO加成的主要产物是ClCH2CHClCH2OH	CH2=CHCH2Cl中Cl的电负性较大，使双键电子云向中心碳原子偏移，HClO中带正电性的Cl易连在带负电性中心碳原子上

A．A

B．B

C．C

D．D

4 . 某研究小组按下列路线合成一种治疗慢性便秘药品的中间体。

已知：①

②克莱森重排反应：

请回答：
(1)B中的官能团名称为___________。
(2)E的结构简式为___________。
(3)下列说法正确的是___________。

A．C能与发生显色反应

B．1mol E最多能与发生加成反应

C．B分子中所有碳原子可能共平面

D．图示流程中没有发生克莱森重排反应

(4)F→G有一种分子式为的副产物生成，写出生成该副产物的反应方程式___________。
(5)设计以苯，1，3-丁二烯为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。
(6)写出同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式___________。
①不能与发生显色反应，但能发生银镜反应
②1mol最多能与溶液恰好完全反应
③核磁共振氢谱有4组吸收峰
④分子中没有两个甲基连在同一个碳原子上

5 . 某抗瘤药物中间体的合成方法如图。下列说法正确的是

A．可用银氨溶液鉴别a和b

B．含氧官能团种数：a<b

C．b分子中含有1个手性碳原子

D．b分子中最多有13个原子处于同一平面

6 . 奥沙那胺()是一种重要的药物，其合成路线如图所示：

(1)化合物i中官能团名称为_______；化合物是化合物i的同系物，其核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为9：1，的名称为_______(用系统命名法命名)。
(2)根据化合物ii的结构特征，分析其可能具有的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
	足量的/催化剂，加热	_______	_______
	_______		_______

(3)关于反应④，下列说法不正确的有_______(填标号)。

A．化合物iv中含有手性碳原子

B．化合物iv中所有碳原子可以共平面

C．反应过程中有双键的断裂和单键的形成

D．化合物中氧原子均采用杂化

(4)以乙醛为含碳原料，利用反应①和②的原理，合成化合物vi。

基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，醇类有机反应物为_______(写结构简式)。
(b)相关步骤涉及反应①的原理，其化学方程式为_______。
(c)合成路线中生成能发生加聚反应的单体(羧酸类)，其单体在催化剂的作用下，通过加聚反应生成高分子的化学方程式为_______。

7 . 药物贝诺酯由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚制备，其原理为

下列说法错误的是

A．乙酰水杨酸分子中所有碳原子可共平面

B．对乙酰氨基酚的核磁共振碳谱有5组峰

C．对乙酰氨基酚在一定条件下可与甲醛反应

D．贝诺酯在酸性条件下充分水解可得到3种产物

8 . 我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列相关说法正确的是

A．黄芩素的分子式为

B．黄芩素分子中所有碳原子不可能共平面

C．该物质苯环上的一氯代物有4种

D．27g黄芩素与氢气发生加成反应，完全反应最多消耗0.7molH2

9 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物，可用于皮肤浅部真菌感染的治疗，它的一种合成路线如下：

(1)根据化合物ⅰ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应形成的有机产物的结构简式	反应类型
a	_______	_______	消去反应
b	_______	_______	加成反应

(2)反应①中，化合物ⅰ与有机物x反应，生成化合物ⅱ，原子利用率为100%，x的名称为___________。
(3)化合物iv中含氧官能团的名称是___________，反应③的类型是___________。
(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有___________。

A．反应过程中，有C-Cl键和C-N键断裂

B．反应过程中，有C-N键和H-Cl键的形成

C．反应物ⅶ中，所有原子可能处于同一平面上

D．生成物ⅶ具有碱性，能与稀盐酸发生反应

(5)化合物iii有多种同分异构体，其中含C=C-C=C结构，且核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料，利用反应③的原理，通过四步反应合成结构简式如下的化合物y，基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)从苯乙烯出发，第一步反应的化学方程式为___________。
(b)合成路线中涉及两步消去反应，最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________(注明反应条件)。

10 . 有机物丙为治疗脑血管药物的重要中间体，以甲和乙为原料合成丙的反应如下。下列说法错误的是

A．该反应类型为取代反应

B．1mol甲最多可与1molNaOH发生反应

C．区分甲与丙可以选用溶液

D．乙中所有碳原子可能共平面