解题方法
1 . 环丙叉环丙烷(a)是一个新的多功能有机合成分子。以环丙叉环丙烷、、为原料制备化合物b、c、d的反应如下。下列说法正确的是
A.a的分子式为 | B.b中所有原子共平面 |
C.c能发生加成反应,不能发生取代反应 | D.b、c、d互为同系物 |
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2 . 1,6—烯炔类化合物在膦配位的铑催化剂的作用下,可进行不对称环化异构,生成五元杂环化合物,反应如下。下列说法正确的是
甲 乙
A.甲和乙均不存在手性碳原子 | B.甲中所有碳原子不可能共平面 |
C.可用新制银氨溶液鉴别甲和乙 | D.甲的同分异构体中苯环上有5个取代基的共有6种 |
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3 . 分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛应用,布洛芬具有抗炎、镇痛解热的作用,但直接服用对胃、肠道有刺激性,可以对该分子进行如图所示的分子修饰,下列有关说法不正确的是
A.甲分子最多有10个碳原子共平面 |
B.以上三个分子都只有1个手性碳原子 |
C.1mol甲分子最多能与发生反应 |
D.乙和丙均能在NaOH溶液和稀溶液中发生水解反应 |
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4 . 天然产物W具有抗疟活性,以化合物X为原料合成W的机理如下:下列说法正确的是
A.X与互为同系物 |
B.Y分子中所有碳原子可能共平面 |
C.Z分子中含有3个手性碳原子 |
D.一定条件下,W物质能发生取代、消去、加聚反应 |
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解题方法
5 . 关于化合物,下列说法错误的是
A.所有原子共平面 |
B.二氯代物有4种 |
C.与环丁烯是同分异构体 |
D.该化合物生成1molC4H10至少需要2molH2 |
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真题
6 . 二氧化碳的转化与综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”战略的重要途径。近期,我国学者以电催化反应为关键步骤,用CO2作原料,实现了重要医药中间体——阿托酸的合成,其合成路线如下:(1)阿托酸所含官能团名称为碳碳双键、______ 。
(2)A→B的反应类型为______ 。
(3)A的含有苯环且能发生银镜反应的同分异构体数目为______ ,其中在核磁共振氢谱中呈现四组峰的结构简式为______ 。
(4)写出B→C反应方程式:______ 。
(5)C→D反应所需试剂及条件为______ 。
(6)在D→E反应中,用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解,则CO2与D的反应在______ (填“阳极”或“阴极”)上进行。
(7)下列关于E的叙述错误的是______ (填序号)。
a.可发生聚合反应
b.分子内9个碳原子共平面
c.分子内含有1个手性碳原子
d.可形成分子内氢键和分子间氢键
(8)结合题干信息,完成以下合成路线:______ 。
(2)A→B的反应类型为
(3)A的含有苯环且能发生银镜反应的同分异构体数目为
(4)写出B→C反应方程式:
(5)C→D反应所需试剂及条件为
(6)在D→E反应中,用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解,则CO2与D的反应在
(7)下列关于E的叙述错误的是
a.可发生聚合反应
b.分子内9个碳原子共平面
c.分子内含有1个手性碳原子
d.可形成分子内氢键和分子间氢键
(8)结合题干信息,完成以下合成路线:
( )
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解题方法
7 . 维生素(烟酰胺)的结构如图所示,与的结构和性质相似,下列说法错误的是
A.维生素的分子式为 | B.维生素与互为同分异构体 |
C.维生素能发生还原反应 | D.维生素中所有原子可能共平面 |
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解题方法
8 . 有机化合物性质多样,下列说法正确的是
A.酸性条件下,植物油的水解产物所含官能团相同 |
B.甲苯能发生加成反应,但不能发生取代反应 |
C.用饱和碳酸钠溶液可以鉴别乙醇和乙酸乙酯 |
D.环成烯()分子中所有碳原子共平面 |
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名校
解题方法
9 . 中药黄芩素具有增加脑血流量的作用。下列关于黄芩素的叙述正确的是
A.极易溶于水,可用冷水萃取 |
B.苯环上的一氯代物有4种 |
C.能与发生加成反应 |
D.5个氧原子不可能在同一平面 |
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解题方法
10 . 有机物M是合成药物心律平的中间体,其结构简式如下图。下列说法正确的是
A.分子式是 | B.有4种官能团 |
C.能与发生取代反应和加成反应 | D.所有原子不可能共平面 |
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