1 . 某化学兴趣小组用如图所示装置探究苯与溴的反应原理。

请回答下列问题：
(1)仪器M的名称为_______。
(2)向盛有溴水的试管中滴加少量的苯，再振荡，静置后的现象是_______。
(3)装置Ⅱ中生成溴苯的化学方程式为_______，反应类型为_______。
(4)冷凝管的冷凝水由_______(填“a”或“b”，下同)口进_______口出；先关闭仪器M的活塞和_______(填“”或“”，下同)，再打开_______，可使装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中，以除去装置Ⅱ中残余的HBr气体；装置Ⅲ的作用是_______、_______。
(5)纯净的溴苯是无色油状的液体，但实验后，可观察到装置Ⅱ的液体呈红棕色，其原因是_______；将红棕色液体变为无色液体的离子方程式为_______。

2 . 苯胺(又名氨基苯)是最重要的胺类物质之一，可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆剂，也可作为医药磺胺药的原料等。苯胺为无色油状液体，有特殊气味，可用水蒸气蒸馏提纯。用纳米铁粉还原硝基苯制备苯胺的原理及装置图(略去夹持装置和加热装置)如下：
4 +9Fe+4H₂O4 +3Fe₃O₄

已知部分有机物的一些数据如下表：

名称	密度(g•mL-1)	熔点(℃)	沸点(℃)	溶解性	备注
硝基苯	1.2037	5.7	210.8	难溶于水，易溶于乙醇、乙醚
苯胺	1.0217	-6.3	184.4	难溶于水，易溶于乙醇、乙醚	空气中易变质
乙醚	0.7134	-116.3	34.6	微溶于水，易溶于乙醇

Ⅰ.合成：在装置1中的仪器X中，加入9g纳米铁粉、20mL水、1mL冰醋酸，加热至煮沸，煮沸3～5min后冷却至室温，再将7.0mL硝基苯逐滴加入(该反应强烈放热)，搅拌、加热、回流半小时，至反应完全。
Ⅱ.分离提纯：将装置1改为装置2进行水蒸气蒸馏，取装置2中的馏出物约5～6mL，转移至分液漏斗中，分离出有机层后，水层加入1.3gNaCl固体，用乙醚萃取3次(每次用7.0mL乙醚)，合并有机层和乙醚萃取液，加入粒状NaOH干燥，过滤后转移至干燥的圆底烧瓶中，水浴蒸去乙醚，残留物再利用装置3蒸馏并收集温度T℃时的馏分。
请回答下列问题：
（1）由苯制取硝基苯的化学方程式为__。
（2）仪器X的名称是__；加入硝基苯时，“逐滴加入”的目的是__。
（3）分离提纯过程中加入NaCl固体的作用是__。
（4）装置2和装置3都需要通冷凝水，冷凝水的作用是__；装置2中长导管B的作用是__。
（5）萃取分液操作过程中要远离明火和热源，原因是__。
（6）温度T的范围为__，实验结束得到6.0mL产物，则苯胺的产率为__(保留三位有效数字)。

3 . 虽然这种表示方法仍被沿用，但苯环结构中不存在单双键交替的结构，下列事实可以作为证据的是
①苯不能使酸性溶液褪色
②苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等
③苯能在一定条件下与发生加成反应生成环己烷
④实验测得苯的邻位二氯取代物只有一种结构

A．②③④

B．①③④

C．①②④

D．①②③④

4 . 写出下列有机化学反应的化学方程式。
(1)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中：_____________。
(2)苯、浓硫酸与浓硝酸混合在50-60℃的水浴中加热：________。
(3)乙醇在铜作催化剂、加热的条件下与氧气的反应：__________。
(4)乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应：_________。

5 . 50～60℃时，苯与浓硝酸在浓硫酸催化下可制取硝基苯。下列对该实验的描述错误的是（       ）

A．最好用水浴加热，并用温度计控温

B．长玻璃管起冷凝回流作用

C．提纯硝基苯时只需直接用蒸馏水洗涤，便可洗去混在硝基苯中的杂质

D．加入过量硝酸可以提高苯的转化率

6 . 对实验室制得的粗溴苯[含溴苯（不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点156.2℃）、Br₂和苯（沸点80℃）]进行纯化，未涉及的装置是

A．	B．
C．	D．

7 . 某科学研究小组制备硝基苯的实验装置如图所示，相关数据见下表。已知该实验中存在的主要副反应是：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。

物质	熔点/℃	沸点/℃	密度/（）	溶解性
苯	5.5	80	0.88	微溶于水
硝基苯	5.7	210.9	1.205	难溶于水
间二硝基苯	89	301	1.57	微溶于水
浓硝酸		83	1.4	易溶于水
浓硫酸		338	1.84	易溶于水

实验步骤如下：
取浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心加入中。取苯加入中。在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴加边搅拌，混合均匀加热，使其在50～60℃下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、溶液和水洗涤。在分出的产物中加入无水颗粒，静置片刻，过滤，对滤液进行蒸馏纯化，收集205～210℃的馏分，得到纯硝基苯。
回答下列问题：
（1）图中装置的作用是______。
（2）制备硝基苯的化学反应方程式为___________。
（3）配制混合酸时，能否将浓硝酸加入到浓硫酸中？_____（填“能”或“不能”），说明理由：_______。
（4）为了使反应在50-60 ℃下进行，常采用的加热方法是_____。反应结束并冷却至室温后中液体为粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是_________。
（5）在洗涤操作中，第二次水洗的目的是____。
（6）本实验所得到的硝基苯的产率是_______。

8 . 某化学课外小组用图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。

(1)写出A中反应的化学方程式_______________。
(2)观察到A中的现象是_____________________。
(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是________，写出有关的化学方程式______________________________。
(4)C中盛放CCl₄的作用是________________。
(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO₃溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入_______，现象是________。

9 . 下图中 A、B、C、D 分别是三种烃的分子结构，请回答下列问题：

(1)上图中 D 是有机物分子的_____模型；
(2)烃 A 及其同系物的分子式符合通式_____(碳原子个数用 n 表示)，当 n＝6 时的同分异构体数目为_____(填数字)种；
(3)上述三种有机物烃中，所有原子均共平面的是_________(填有机物的名称)；
(4)下列关于烃 C 的叙述正确的是_____(填序号)。
A．分子式为 C₆H₆，它不能使酸性 KMnO₄溶液褪色，属于饱和烃
B．从分子结构看，C 分子中含有碳碳双键，属于烯烃
C．烃 C 的同系物二甲苯(C₈H₁₀)有三种不同的结构，均属于芳香烃
D．烃 C 中加入溴水，充分振荡，静置，下层无色
(5)分别写出 B 使溴水褪色、C 的溴代反应的化学方程式____________、_____________，并指明反应类型：________________、______________
(6)C 的同系物甲苯与足量氢气加成后的产物(甲基环己烷)的一氯代物有_____种。

10 . 某化学课外小组用如图所示的装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。下列说法正确的是

A．A中，只发生反应+Br2HBr+

B．B中，NaOH溶液用以溶解溴苯

C．C中，CCl4用以吸收挥发的HBr和Br2

D．D中，加入AgNO3溶液或石蕊试液，均能证明苯和液溴发生的是取代反应