1 . 化合物Ⅰ具有良好的降血压、减肥以及治疗心脏疾病等功效，其合成路线如下(部分反应条件省略)

已知：①

②

③

请回答：
(1)化合物A的非全碳官能团名称是___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．A→B的转变只是官能团种类和数量的变化

B．在B→C的反应中，作催化剂

C．化合物G的分子式为

D．化合物I可在酸性或碱性条件下发生水解反应

(3)化合物E的结构简式是___________。
(4)写出G→H的化学方程式___________。
(5)写出同时符合下列条件的化合物C的一种同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环且与溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱和红外光谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，不含键
(6)写出以、以及乙醇为原料制备化合物A的合成路线图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________

2 . 氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：

已知：①A的相对分子质量为58，分子中只含有一个氧原子，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)B的结构简式为___________，其核磁共振氢谱显示为___________组峰，峰面积比为___________。
(3)由C生成D的反应类型为___________，由G生成聚合物的反应类型为___________。
(4)由D生成E的化学方程式为___________。
(5)G中的官能团有___________、___________、___________。(填官能团名称)
(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有___________种。(不含立体结构)

3 . 某研究小组按下列路线合成药物替格瑞洛(心血管药)的中间体。

   

已知：①嘧啶(   )性质与苯(   )相似，具有芳香性。
②   
③   
请回答：
(1)化合物 D 的官能团名称是__________。
(2)化合物 B 的结构简式是___________________。
(3)下列说法不正确的是                  。

A．G→H 的反应类型为取代反应	B．化合物A与B互为同分异构体
C．化合物I的分子式是C7H9N3Cl2S	D．化合物E容易与溴水发生加成反应

(4)写出F→G的化学方程式_________________________________________。
(5)设计以C和甲醇为原料合成D的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_____________。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式___________________。
①分子中只含一个苯环；
② ¹H-NMR 谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子且苯环上有H，结构中无氧氯键、氧氮键和氮氮键，有碳氮键、—SO₂H。

4 . 某研究小组按下列路线合成高效驱虫药三氯苯达唑。

已知：
请回答：
(1)化合物E的无氧官能团名称是_______。
(2)化合物B的结构简式是_______。
(3)下列说法正确的是_______。

A．化合物A的名称是1，3，4-三氯苯

B．化合物D遇溶液显紫色

C．F→G中加入KOH，有助于提高化合物G的产率

D．三氯苯达唑的分子式为

(4)G→H经加成和消去两步反应，写出发生消去反应的化学方程式是_______。
(5)设计以甲烷为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______。
①分子中除苯环外无其他环；
②谱和IR谱检测表明，分子中共有2种不同化学环境的氢原子，无氧氧键，有氮氯键。

5 . 阿佐塞米(化合物Ⅰ)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。Ⅰ的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。

已知：①
②
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团名称是___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物中的杂化方式有和

B．化合物I的分子式为：

C．具有酸性，与水作用生成两种酸

D．到和到的反应类型都是取代反应

(3)写出化合物的结构简式___________。
(4)写出D生成的第一步反应的化学方程式___________。
(5)利用以上合成线路中的相关信息，设计由到的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。
(6)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环；
②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，含有基团，没有键、键。

6 . 近日，由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组，综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选，发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如图：

已知：I.

II.

回答下列问题：
(1)D中所含官能团名称为____。
(2)F的结构简式为____。
(3)由A生成B的化学方程式为____。
(4)下列说法正确的是____(填标号)。

A．验证由C生成D后的反应混合液中还残留有C，可以采用酸性高锰酸钾溶液

B．E的化学名称为3－苯基丙烯酸，1molE与足量的H2反应，最多可以消耗5molH2

C．I的分子式为C20H25N2OS，F与H生成I的反应为取代反应

D．C分子中最多有15个原子共平面

(5)符合下列条件的D的同分异构体共有____种。
①含有苯环；与NaOH溶液反应时，最多可消耗3molNaOH
②能水解，且能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为____(任写一种)。
(6)设计由乙醇制备的合成路线____(无机试剂任选)。

8 . 药物中间体M的合成路线流程图

已知信息：
   
RCHO+→+H₂O
请回答下列问题：
下列说法中正确的是__________。
A.化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构
B.可利用酸性溶液实现的转换
C.步骤、、所属的有机反应类型各不相同     
D.化合物C具有弱碱性
化合物F的结构简式是__________。
步骤可得到一种与G分子式相同的有机副产物，其结构简式是__________。
写出的化学方程式__________。
写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。
分子中具有联苯结构，能与溶液发生显色反应，能发生水解反应与银镜反应，且完全水解后只有两种物质的量之比为的水解产物；谱和IR谱检测表明分子中有7种化学环境不同的氢原子，没有键。
已知：CH₃CHO+HCHOH₂C=CHCHO，设计以、和为原料制备的合成路线流程图________________(无机试剂任选)。

9 . )某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

已知：(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题：
（1）C的结构简式是______________。抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是______________。
（2）①的反应条件是__________，②的反应类型是_____________。
（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是：__________。

A．能发生取代反应	B．能发生消去反应
C．能发生加聚反应	D．既有酸性又有碱性

（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_________________________。
（5）符合下列条件的E的同分异构体还有____________种，写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式_____________________。
a．与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b．水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
（6）已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线。___________（仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题）

10 . 有机物G是一种“β-兴奋剂”，其合成路线如下：

已知：

（1）写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体有             种。
①红外光谱显示含有三种官能团，其中无氧官能团与E相同，不含甲基
②¹H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上只有一种不同化学环境的氢原子。
③苯环上只有4个取代基，能发生银镜反应
（2）下列说法不正确的是

A．化合物B生成C的反应为取代反应

B．1mol化合物D最多与4molH2发生加成反应

C．化合物D生成E的条件为浓氯水/铁屑

D．化合物G的分子式为C17H14Cl2NO3

（3）写出E+F→G的化学方程式               。
（4）根据题中信息，设计以苯和CH₃COCl为原料制备F的合成路线(用流程图表示，其他无机试剂任选）