1 . 功能高分子材料H在生活中有广泛用途，阿司匹林是生活中常用的药物。以芳香内酯R为原料制备H和阿司匹林的流程如下：
CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题：
(1)D分子中采取sp2杂化的碳原子数目为___________ 。
(2)F的名称是___________ ；A中的含氧官能团的名称是___________ 。
(3)R→A转化中i)的反应类型是___________ ；B的结构简式为___________ 。
(4)由C合成H的化学方程式为___________ 。
(5)D有多种同分异构体，同时具备下列条件的结构简式为___________ 。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②在酸性条件下水解产物之一能发生银镜反应；
③苯环上一溴代物只有2种。
(6)参照上述流程和相关信息，写出以环丙烷(
)和乙醇为原料制备丙二酸二乙酯(
)的合成路线(无机试剂任选)___________ 。
CH3COOH+CH3CH2COOH请回答下列问题：
(1)D分子中采取sp2杂化的碳原子数目为
(2)F的名称是
(3)R→A转化中i)的反应类型是
(4)由C合成H的化学方程式为
(5)D有多种同分异构体，同时具备下列条件的结构简式为
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②在酸性条件下水解产物之一能发生银镜反应；
③苯环上一溴代物只有2种。
(6)参照上述流程和相关信息，写出以环丙烷(
)和乙醇为原料制备丙二酸二乙酯()的合成路线(无机试剂任选)
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2 . 利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。______ 。
(2)B与C互为同分异构体，核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1，B的结构简式为______ 。
(3)C→D的反应类型为______ ；不能用酸性
溶液替换
的原因是______ 。
(4)D→E为取代反应，同时生成HCl和
，其化学方程式为______ 。
(5)E→F发生了傅克酰基化反应，其反应机理如下（―R为烃基）。______ 。
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______ 。
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应，是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。______ 。
(2)B与C互为同分异构体，核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1，B的结构简式为
(3)C→D的反应类型为
溶液替换的原因是(4)D→E为取代反应，同时生成HCl和
，其化学方程式为(5)E→F发生了傅克酰基化反应，其反应机理如下（―R为烃基）。
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应，是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。
已知：
②以
和MVK为原料合成
，路线
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解题方法
3 . 6-APA（
)是青霉素类抗生素的母核，与有机物F缩合生成阿莫西林。某课题组用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线：
已知：
(1)F中含氧官能团的名称是羟基、__________ 。
(2)①、⑤的反应类型分别是______________ 、______________ 。
(3)D的结构简式是_________________________ 。
(4)
的一种同分异构体的一氯代物的结构为
，该物质在NAOH水溶液中加热反应时的化学方程式为____________________________________ 。
(5)
的满足以下条件的同分异构体有____ 种。
E．分子中含有甲基
)是青霉素类抗生素的母核，与有机物F缩合生成阿莫西林。某课题组用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线：已知：
(1)F中含氧官能团的名称是羟基、
(2)①、⑤的反应类型分别是
(3)D的结构简式是
(4)
的一种同分异构体的一氯代物的结构为，该物质在NAOH水溶液中加热反应时的化学方程式为(5)
的满足以下条件的同分异构体有| A．能与氯化铁溶液发生显色反应 |
| B．能与碳酸氢钠反应产生无色气体 |
| C．取0.1mol有机物能与足量NA反应能产生3.36L（标准状况)气体 |
| D．苯环上的一氯代物只有两种，但苯环上氢原子数不少于3 |
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4 . 化合物K可用于治疗糖尿病，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)1mol A能与含2mol
的水溶液反应生成气体，则A的结构简式为_______ 。
(2)由A生成B的反应类型是_______ ，H中氮原子的杂化方式为_______ 。
(3)C的化学名称是_______ ，K中官能团的名称为_______ 。
(4)E的结构简式为_______ 。
(5)反应J＋F→K的化学方程式为_______ 。
(6)符合下列条件的G的同分异构体共有_______ 种。
①含有苯环；
②能发生水解反应和银镜反应；
③遇
溶液显紫色。
其中，核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为______________ 。
(7)邻苯二甲酰亚胺(
)是合成高分子的重要材料。参照上述合成路线，写出以邻二甲苯为原料制备邻苯二甲酰亚胺的合成路线(无机试剂任选)：______________ 。
ⅰ．
。
ⅱ．
。
ⅲ．
。
回答下列问题：
(1)1mol A能与含2mol
的水溶液反应生成气体，则A的结构简式为(2)由A生成B的反应类型是
(3)C的化学名称是
(4)E的结构简式为
(5)反应J＋F→K的化学方程式为
(6)符合下列条件的G的同分异构体共有
①含有苯环；
②能发生水解反应和银镜反应；
③遇
溶液显紫色。其中，核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为
(7)邻苯二甲酰亚胺(
)是合成高分子的重要材料。参照上述合成路线，写出以邻二甲苯为原料制备邻苯二甲酰亚胺的合成路线(无机试剂任选)：
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5 . 有机物L是某药物的中间体，一种合成L的路线如图：
已知：Ⅰ.C和D所含官能团相同。
Ⅱ.
请回答下列问题：
(1)B的名称是_______ ；F中的官能团名称是_______ 。
(2)
、
的反应类型分别是_______ 、_______ 。
(3)写出
的化学方程式_______ 。
(4)H的结构简式为_______ 。
(5)M是F的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构(不考虑立体异构)有_______ 种。
①遇溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③除苯环外不含其他环
(6)结合题目所给信息，设计由
和
合成
的合成路线(无机试剂任选)_______
已知：Ⅰ.C和D所含官能团相同。
Ⅱ.
请回答下列问题：
(1)B的名称是
(2)
、的反应类型分别是(3)写出
的化学方程式(4)H的结构简式为
(5)M是F的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构(不考虑立体异构)有
①遇
溶液发生显色反应②能发生银镜反应
③除苯环外不含其他环
(6)结合题目所给信息，设计由
和合成 的合成路线(无机试剂任选)
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2023-02-11更新
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913次组卷
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2卷引用：湖南省四大名校名师团队2022-2023学年高三下学期2月模拟冲刺卷（1）化学试题
解题方法
6 . 用A合成G的路线如下图所示。请回答相关问题。
已知：I.
II.
+H2O
III.
(1)醛X的名称是_______ ，D中的官能团有_______ 。
(2)C的结构简式是_______ ，C到D的反应类型是_______ 。
(3)请写出F到G的化学方程式_______ 。
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)一共有_______ 种，其中，有4种不同化学环境的H，且个数比为
的同分异构体的结构简式是_______ 。
①属于芳香族化合物 ②含有官能团
③不可以和NaHCO3溶液反应放出气体
(5)写出以苯甲醇(
)为原料制备
的合成路线(其他无机试剂任选)：_______ 。
已知：I.
II.
+H2OIII.
(1)醛X的名称是
(2)C的结构简式是
(3)请写出F到G的化学方程式
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)一共有
的同分异构体的结构简式是①属于芳香族化合物 ②含有官能团
③不可以和NaHCO3溶液反应放出气体(5)写出以苯甲醇(
)为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)：
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名校
7 . 有机物M是一种用于治疗脑血管意外后遗症的药物。下列路线可用于合成该有机物，回答下列问题。
(乙酸酐)
(1)B的化学名称为___________ 。
(2)I的结构简式为___________ ；F→H的反应类型为___________ 。
(3)F中含氧官能团的名称为___________ 。
(4)K→M的化学方程式为___________ 。
(5)符合下列条件D的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息，写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成
的路线_____ 。
(乙酸酐)(1)B的化学名称为
(2)I的结构简式为
(3)F中含氧官能团的名称为
(4)K→M的化学方程式为
(5)符合下列条件D的同分异构体有
①属于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息，写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成
的路线
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2024-02-02更新
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471次组卷
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5卷引用：山东省青岛市黄岛区2023-2024学年高三上学期期末考试化学试题
8 . 利血平(Reserpine)，是一种用于治疗高血压及精神病的吲哚类生物碱药物。其结构非常复杂，1958年，合成大师Woodward完成了其全合成，是有机合成化学中具有里程碑性的成果。其重要中间体(M)的合成路线如图所示。化合物A最早在煤焦油中发现，回答下列问题。
已知：①
②||+Br2+ROH
+HBr
(1)A的化学名称为___________ ；画出C的结构简式___________ 。
(2)D中含氧官能团的名称___________ ；H生成I的反应类型为___________ 。
(3)E生成F的过程中还会得到少量F的同分异构体P，P中含有3元环，写出生成P的方程式___________ 。
(4)D的同分异构体X满足下列条件的有___________ 种：写出其中一种1H-NMR峰面积比为1：1：2：2：2：4的结构简式___________ 。
①与FeCl3发生显色反应
②0.01molX与足量的银氨溶液反应，得到银6.48g。
③苯环上含2种、4个取代基
以A和
原料，参照题干路线信息合成
。画出合成路线图，其它试剂任选。___________
已知：①
②||+Br2+ROH
+HBr (1)A的化学名称为
(2)D中含氧官能团的名称
(3)E生成F的过程中还会得到少量F的同分异构体P，P中含有3元环，写出生成P的方程式
(4)D的同分异构体X满足下列条件的有
①与FeCl3发生显色反应
②0.01molX与足量的银氨溶液反应，得到银6.48g。
③苯环上含2种、4个取代基
以A和
原料，参照题干路线信息合成 。画出合成路线图，其它试剂任选。
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解题方法
9 . 布洛芬(H)是生活中常用的退烧药，它除了能降温、缓解疼痛外，还有抑制肺部炎症的作用。一种制备布洛芬的合成路线如图所示：
请回答下列问题：
(1)A转化为B所需要的反应条件为___________ 。
(2)E分子中含有2个甲基，则E的结构简式为___________ 。
(3)F转化为G的化学方程式为___________ 。
(4)有机物N是比布洛芬少2个碳原子的同系物的同分异构体，N具有如下结构和性质：
①能发生银镜反应和水解反应，且水解产物遇
溶液发生显色反应
②苯环上只有2个取代基
则N的可能结构有___________ 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有四组峰且峰面积之比为9∶2∶2∶1的物质的结构简式为___________ 。
(5)参照上述的合成路线，写出以乙苯、
、
为原料制备的
合成路线：___________ (无机试剂任选)。
请回答下列问题：
(1)A转化为B所需要的反应条件为
(2)E分子中含有2个甲基，则E的结构简式为
(3)F转化为G的化学方程式为
(4)有机物N是比布洛芬少2个碳原子的同系物的同分异构体，N具有如下结构和性质：
①能发生银镜反应和水解反应，且水解产物遇
溶液发生显色反应②苯环上只有2个取代基
则N的可能结构有
(5)参照上述的合成路线，写出以乙苯、
、为原料制备的 合成路线：
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2023-06-21更新
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95次组卷
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2卷引用：河南省大联考2022-2023学年高二下学期阶段性测试（五）化学试题
名校
解题方法
10 . 化合物F是合成一种天然类化合物的重要中间体，其合成路线如下：
(1)A中含氧官能团的名称为___________ 和___________ 。
(2)B→C的化学反应方程式为___________
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成，写出X的结构简式__________ 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________ 。
①能与FcCl3溶液发生显色反应；
②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1。
(5)已知：R-Cl
RMgCl
(R表示烃基，R'和R表示烃基或氢)。写出以
和CH3CH2CH2OH为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)B→C的化学反应方程式为
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成，写出X的结构简式
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①能与FcCl3溶液发生显色反应；
②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1。
(5)已知：R-Cl
RMgCl (R表示烃基，R'和R表示烃基或氢)。写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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