1 . 某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：

已知：＋R₃－CHO＋
回答下列问题：
(1)A中官能团名称为___________。
(2)在NaOH溶液中，C→D的化学方程式为___________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)化合物A的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；
i．含苯环          ii．含硝基，且硝基与碳原子相连。
(6)参照上述流程，设计以HCHO和(R基自己确定)为原料合成的路线如下：

则X的结构简式为___________，Y的结构简式为___________，Z的结构简式为___________。

3 . 奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：

已知：乙酸酐的结构简式为。
请回答下列问题：
(1)A的名称是___________；B中所含官能团的名称是___________。
(2)A与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________，反应⑤的反应类型是___________。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则G分子中的手性碳个数为___________个
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________、___________。
Ⅰ.苯环上只有三个取代基
Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ.1mol该物质与足量NaHCO₃溶液反应生成2molCO₂
(5)根据已有知识并结合相关信息，将以 为原料制备的合成路线流程补充完整(无机试剂任选) ______合成路线流程图示例如下： CH₃CH₂BrCH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃

4 . 某有机物的合成路线如下，完成下列内容

已知：E的产量可衡量一个国家石油化工的发展水平
（1）反应①的反应物除甲苯外及反应条件为________。
（2）B中所含官能团名称为_________。
（3）G的结构简式为_________。
（4）反应②的化学方程式为_______________，反应类型为______。
（5）反应③的化学方程式为_____________，反应类型为_______。
（6）已知H为与G含有相同官能团的芳香类化合物，则H的结构可能有______种。写出其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6：2：1：1的结构简式为：____________。