1 . 有机物X（分子式为C₄H₆O₅）广泛存在于许多水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。经测定该有机物具有下列性质（见下表）。请根据题目要求填空：

	X的性质
①	X与足量的金属钠反应产生氢气
②	X与醇或羧酸在浓硫酸加热条件下均能生成有香味的产物
③	在一定条件下X的分子内脱水产物（不是环状化合物）可与溴水发生加成反应
④	33.5gX与100mL的5mol/LNaOH溶液恰好完全中和

（1）X的可能结构简式I：________，Ⅱ：__________，Ⅲ：__________。
（2）在一定条件下有机物X可发生化学反应的类型有（填序号）__________。
A.水解反应            B.取代反应             C.加成反应            D.消去反应          E.加聚反应          F.中和反应
（3）下列物质与X互为同系物的是（填序号）_______，与X互为同分异构体的是（填序号）_______。
(a) (b)
(c)(d)H₃COOC-COOCH₃
(e)(f)

2 . 用烃A合成高分子化合物N的过程如下：

已知：Ⅰ：
Ⅱ：
Ⅲ：R₁COOR₂+R₃OH R₁COOR₃+R₂OH R₁、R₂、R₃代表烃基或氢原子
回答下列问题：
（1）烃A的相对分子质量为26，A的结构简式是____________________________ 。
（2）B中所含官能团的名称是___________________________________________ 。
（3）C和D反应生成E的化学方程式是___________________________________ 。
（4）B和F反应生成G的化学方程式是___________________________________ 。
（5）H中含有一个甲基，H的结构简式是________________________________ 。
（6）E和K反应生成M的化学方程式是___________________________________ 。
（7）N和NaOH溶液反应的化学方程式是__________________________________ 。
（8）有机物Q是M的同分异构体，与M具有相同官能团，水解可以生成D，存在顺反异构，Q的顺式结构简式是______________________________________ 。

3 . 有机物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过如下所示的合成路线合成有机物G。

已知：
①
②
请回答下列问题：
（1）写出A中官能团的名称：___________________。
（2）D的结构简式：____________________________。
（3）写出BC的化学反应方程式：_______________________________。
（4）下列说法正确的是_____________（不定项）。
A．有机物G的分子式为C₉H₈O₃             B．F能使酸性KMnO₄溶液褪色
C．甲酸甲酯与C互为同分异构体            D．有机物A、B、C均能溶解于水

4 . A、B、C、D、E、F、G均为芳香族化合物，有如下转化关系：

（1）有机物C的分子式为C₈H₁₀O₂ ， 核磁共振氢谱显示3组峰，C不能与NaOH反应，写出C的结构简式___ ． 上述反应中属于取代反应的是___（填数字序号）．
（2）写出反应②、③的化学方程式：___；___ ．
（3）1mol D与足量的银氨溶液完全反应生成E，E是合成纤维涤纶的一种单体，另一种单体是C，写出合成涤纶的化学方程式___ ．
（4）1mol E、F（F的式量小于E）完全燃烧，消耗O₂的量相等，且1 mol F能和1mol NaOH完全反应，写出F的结构简式___ ．
（5）G的分子式为C₈H₈O₄ ， 且知苯环上的一氯取代物只有两种，G不与NaHCO₃反应，能与Na和NaOH反应，等质量的G消耗Na和NaOH的物质的量之比为2：3，则符合上述条件G的结构简式为___（写出一种）．

5 . 有一种有机物的结构简式为R—CH＝CH—COOH，式中的R为烷基，下列关于这种有机物的叙述中，错误的是 ( 　 　)

A．若能溶于水，其水溶液与镁反应能放出氢气

B．可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色

C．可以与乙醇在一定条件下发生酯化反应

D．不能发生加成反应

6 . 有机物J是一种广谱高效食品防腐剂，球棍模型如图所示：。该有机物分子中肯定不存在

A．酚羟基

B．甲基

C．羰基

D．醛基

7 . 化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过如图所示的路线合成：

已知：RCOOH    RCOCl；D与FeCl₃溶液能发生显色．
请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是__________ ， CH₃COCl+E→F的反应类型是__________．
（2）有关G的下列说法正确的是_______ ．
A.属于芳香烃
B.能与FeCl₃溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D.1mol G最多可以跟4mol H₂反应
（3）E的结构简式为__________ ．
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为___________ ．
（5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式__________ ．
①能发生水解反应
②与FeCl₃溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
（6）已知：工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化．苯甲酸苯酚酯（ ）是一种重要的有机合成中间体．试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）． 注：合成路线的书写格式参照如图示例流程图：__________
CH₃CHO CH₃COOH CH₃COOCH₂CH₃ ．

8 . 利用乙醛生产PTT（聚酯）和化合物M 的某种合成路线如下：

回答下列问题：
（1）A中官能团名称为______.
（2）B生成C的反应类型为_______。
（3）C的结构简式为_______，D化学名称是_______。
（4）由D生成PTT的化学方程式为____________________。
（5）芳香化合物W是M的同分异构体，它的溶液滴入FeCl₃溶液显紫色，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_________。

（6）参照上述合成路线，以乙醇和1，3-丁二烯为原料（无机试剂任选），设计制备合成路线___________________。

9 . 某研究小组以苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体G和可降解聚合物C。

已知：
（1）写出X的结构式_______________________________。
（2）对于高分子化合物C的说法正确的是_____________（填序号）。
A．1molC能与2n mol NaOH反应
B．(C₉H₈O₃)_n即是高分子化合物C的化学式，也是链节的化学式
C．高分子化合物C是缩聚产物
D．酸性条件下降解时有气泡产生
（3）在一定条件下，E可以生成一种含有3个六元环的化合物（C₁₈H₁₆O₄），请写出该反应的化学方程式___________________________________。
（4）写出符合要求的G的同分异构体（含有的有机物不能稳定存在）________。
a.遇FeCl₃溶液显紫色； b.能与Br₂按1︰2发生加成反应； c.苯环上只有两种等效氢
（5）根据题目所给信息，以F和乙烯为原料，设计合成G的反应路线（用流程图表示，无机试剂任选）______。

10 . 芳香脂I（）是一种重要的香料，工业上合成它的一种路线如下图所示。其中A的结构简式为，C是能使溴的CCl₄溶液褪色的烃，F是分子中含有一个氧原子的烃的衍生物。

已知：①；
②酯环化合物：分子中含有3个及以上碳原子连接成的碳环，环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或三键，环的数目可以是一个或多个。
（1）F的相对分子质量大于X，则F的名称为___________，X的结构简式为____________，C→D的另一种产物是HCl，则该反应的反应类型为_________________。
（2）从官能团角度上看，A属于_______物质，能将A、B区别开的试剂是_______，I中的官能团名称为________________________。
（3）写出D→E的化学方程式:_______________________________________________。
（4）B还有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有________种（不考虑立体异
构），其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1: 2: 6的物质的结构简式为_______（任写一种）。
①能发生酯化反应             ②属于脂环化合物
（5）已知:CH₃CH₂OH+HNO₃CH₃CH₂ON₂O（硝酸乙酯）+H₂O。请写出以CH₂ClCH=CH₂为基本原料合成三硝酸甘油酯的合成路线图（无机试剂任选）：______________________。