3 . 一种非甾体抗炎药物（H）的合成路线如下（部分反应条件省略）：

已知：Ⅰ．

Ⅱ．

回答下列问题：
(1)设计和两步反应的目的是______。
(2)D的化学名称为______（用系统命名法命名）；的反应类型为______；所含官能团名称为______；的化学反应方程式为_______。
(3)G的结构简式为______；符合下列条件的同分异构体的结构简式为______（任写一种）。

①除结构外，不含其他环状结构；②含有；③含有四种化学环境的氢。

(4)已知：。综合上述信息，写出以和为主要原料制备的合成路线：_______。

4 . 贝格列净（）是一种小分子降糖药．其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)B生成C的反应类型为_____________。
(2)C中碳原子的轨道杂化类型为_____________。
(3)B中含氧官能团的名称为_____________。
(4)E的结构简式为_____________。
(5)属于酚类的同分异构体有_____________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为_____________（任写一种）。
(6)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在烷烃基的邻、对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在羧基的间位．参照上述合成路线，设计以和为主要原料制备医药中间体的合成路线_______________（其他原料和试剂任选）。

5 . 一种医药中间体(M)的合成路线如图所示。

已知：。

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)B→C的化学方程式为_______。
(3)E中官能团的名称是_______。
(4)F的结构简式为_______。
(5)下列转化过程不属于取代反应的是_______(填序号)。
①A→B                    ②B→C                    ③F→G                    ④H→M
(6)与B互为同分异构体且能发生水解反应的有机物有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6：3：1的有机物的结构简式为_______(写出一种即可)。
(7)参照上述合成路线，设计以1-丙醇和苯乙醛为原料制备的路线_______。

6 . 高聚物G是一种合成纤维，由A与F为原料制备，合成路线如图所示：

已知：酯能被还原为醇。
回答下列问题：
(1)B的名称是___________，B生成C的反应类型为___________。
(2)E分子中碳原子的杂化类型为___________，最多可以消耗___________的。
(3)F的核磁共振氢谱显示有___________种不同化学环境的氢，峰面积之比为___________。
(4)写出的化学方程式：___________。
(5)C的同分异构体，符合下列要求的有___________种(不考虑立体异构)。
①与碳酸钠溶液反应产生气体
②只有1种官能团
③苯环上有2个取代基
(6)认真观察如图所示有机反应机理，该反应会有碳负离子生成，碱拔掉碳上的氢，得到碳负离子，离去基团离去，形成双键。一般来说，碳上连有___________会容易发生该反应。

7 . -紫罗兰酮用于香料，-紫罗兰酮用于合成维生素A。分子结构如图所示：

下列说法不正确的是

A．-紫罗兰酮和-紫罗兰酮互为同分异构体

B．-紫罗兰酮和-紫罗兰酮都含有一个手性碳

C．-紫罗兰酮可以发生加聚反应和氧化反应

D．-紫罗兰酮和-紫罗兰酮都能使酸性高锰酸钾溶液褪色

9 . 我国科学家最新合成出一种聚醚酯(PM)新型材料，可实现“单体―聚合物―单体”的闭合循环，推动塑料经济的可持续发展，合成方法如图。

下列说法不正确的是

A．单体M的分子式是

B．合成1mol PM理论上需要1mol苯甲醇和n mol M

C．合成聚醚酯(PM)的过程中官能团的种类和数目均改变

D．聚醚酯(PM)与稀和NaOH溶液都能反应