2 . 龙葵醛是一种珍贵香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)：

已知有机化学反应条件不同，可生成不同的产物：
HX+CH₃-CH=CH₂(X为卤素原子)
回答下列问题：
（1）①的反应类型为___；D中的含氧官能团名称是___。
（2）反应④的化学方程式为___。反应⑤的试剂是___，反应条件是___。
（3）已知A为混合物，设计步骤③、④的目的是___。
（4）龙葵醛与新制Cu(OH)₂反应并酸化后得到E，符合下列两个条件的E的同分异构体共有___种。①能发生银镜反应，也能发生水解反应；②是苯环的二元取代产物。写出其中核磁共振氢谱有5种吸收峰的物质的结构简式：___。
（5）参照上述合成路线，设计以2­甲基­1，3­丁二烯为原料，经三步制备2­甲基­1，4­丁二醛()的路线。__

3 . 伊布替尼(又称伊鲁替尼)是抑制剂类抗肿瘤新药。化合物M是合成伊布替尼重要的中间体其合成路线如下。

已知：+RCOCl+HCl
(1)A的化学名称为_______。
(2)C中的官能团名称为_______。
(3)B遇到FeCl₃溶液显紫色，A与B反应生成C的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)试剂X为二氯化物，则试剂X的结构简式为_______，L→M的反应类型为_______。
(6)C的同分异构体N，同时满足下列条件的N有_______种(不考虑立体异构) 。
①能发生水解反应                 ②含有两个苯环
(7)据题中信息，写出由、和CH₃COC1为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。_______

4 . E是一种重要香料，用途广泛，它的一种合成路线如下：

已知如下信息：
①A有两个处于邻位的取代基，A、B、C、D均能使FeCl₃溶液发生显色反应。
②
③D、E能使溴水褪色，E中含有两个六元环。
回答相关问题：
(1)A的名称是___________；A→B的反应类型是_________________。
(2)C中的官能团有____________、__________（写名称）。
(3)C→D发生反应的化学方程式为_____________________________。
(4)B的结构简式为___________，E的结构简式为______________。
(5)D的同分异构体中，符合下列条件的结构共有________种。其中核磁共振氢谱有4组峰，且面积比为3:2:2:1的是________________（写结构简式）。
①苯环上只有两个取代基（不含结构），②能发生水解反应且遇FeCl₃溶液不显色，③除苯环外，不含其它环状结构，④水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。

5 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：RCH(OH)₂→RCHO+H₂O。
②R₁CHO+R₂CH₂COOHR₁CH=CHR₂+CO₂↑+H₂O。
③
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为____。
(2)C→D的反应类型是____，C的分子式为____。
(3)E的结构简式为____。
(4)F→G的化学方程式为____。
(5)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为____(写一种即可)。
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)

6 . 有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。

已知：+CH₃Cl+HCl
(1)A的结构简式是___________，⑤的反应类型是___________。
(2)E中含有的官能团的名称是___________。
(3)反应②的化学方程式是___________。
(4)D聚合生成高分子化合物的化学方程式是___________。
(5)由E可制备分子式为C₉H₁₀O₂的有机物H，同时满足下列条件的H的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①含有苯环结构          ②可以与饱和Na₂CO₃溶液反应放出气体
(6)参照有机物W的上述合成路线并结合已知信息，设计以M为起始原料制备F的合成路线。___________(示例CH₃CH₂OH=CH₂BrCH₂CH₂Br)

7 . 白黎芦醇(结构简式：)属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：。
根据以上信息回答下列问题：
(1)C→D的反应类型是____________；E→F的反应类型是____________。
(2)化合物A不与FeCl₃溶液发生显色反应，能与NaHCO₃反应放出CO₂，推测其核磁共振谱(¹H -NMR)中显示有_____种不同化学环境的氢原子。
(3)写出A→B反应的化学方程式：_________________________________________。
(4)写出结构简式：D________________、E___________________。
(5)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_____________________________________________________。
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

8 . 高聚物I和J在生产、生活中有广泛应用，其合成路线如图

芳香烃R的分子式为C₉H₁₀，其苯环上只有一个取代基，R与H₂ 1：1加成后产物的核磁共振氢谱中有5组峰，峰面积之比为1：2：2：1：6。
已知：R′CH= CH₂ R′CH₂CH₂Br
回答下列问题：
（1）芳香烃R分子的官能团是___________(填官能团结构)。
（2）R的最简单同系物是___________(填化学名称)。
（3）反应②的化学方程式为_________________________________。
（4）③和⑦的反应类型分别属于___________、___________。
（5）高聚物J的结构简式为______________________。
（6）反应⑥的反应条件是______________________。
（7）H与T互为同分异构体，符合下列性质特征的H分子共有___________种
①能发生银镜反应   ②和氯化铁溶液反应显紫色   ③能使溴的四氧化碳溶液褪色
（8）仿照上述合成路线，设计一条以R为主要原料制 的合成路线(无机试剂任选)：_________________________________。

9 . 有机物H()是一种有机合成的中间体，常用于医药工业等领域。实验室合成H的一种合成路线如下：

已知：I.；
II.。
回答下列问题
(1)A中所含官能团名称为_______。B的顺式结构简式为_______。
(2)反应⑤的反应类型为_______。
(3)设计反应④和反应⑥的目的为_______。
(4)检验反应⑥是否发生可选用的试剂为_______。
(5)反应⑦的化学方程式为_______。
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______(任写一种)。
a.属于芳香族化合物；     b.能与溶液反应生成。
(7)参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙炔为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

10 . 有机物A～M有如图转化关系，A与F分子中含碳原子数相同，均能与NaHCO₃溶液反应，且A中含一个卤素原子，F的分子式为C₉H₁₀O₂；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其苯环上一氯代物只有一种。

已知：（R₁、R₂代表烃基或氢原子）
请回答：
（1）B、F的结构简式分别为__________、_________
（2）反应①～⑦中，属于消去反应的是_____________（填反应序号）。
（3）D发生银镜反应的化学方程式为______________；反应⑦的化学方程式为__________
（4）A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中含有哪种卤素原子，确定该官能团的实验步骤和现象为_____________
（5）符合下列条件F的同分异构体共有________种。
a．能发生银镜反应
b．能与FeCl₃溶液发生显色反应
c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1∶1∶2∶6