名校
解题方法
1 . 2−氨−3−氯苯甲酸是白色晶体,是重要的医药中间体,其制备流程如图:
(1)A的名称是___________ ,反应④的反应类型为___________ 。
(2)步骤⑤和⑦的作用是___________ 。
(3)生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为___________ 。
(4)
满足下列条件的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,峰面积比为
的同分异构体的结构简式为___________ 。
①含有苯环②苯环上有两个取代基③不能发生银镜反应
(5)事实证明上述流程的目标产物的产率很低;据此,研究人员提出将步骤6设计为图所示三步,产率有了一定提高。___________ 。
(1)A的名称是
(2)步骤⑤和⑦的作用是
(3)生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为
(4)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/24/3073394525814784/3073963641462784/STEM/0493736a56524b90b8724ec744d5b9ff.png?resizew=109)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5765fc820e231a4670dd33df7bf426d9.png)
①含有苯环②苯环上有两个取代基③不能发生银镜反应
(5)事实证明上述流程的目标产物的产率很低;据此,研究人员提出将步骤6设计为图所示三步,产率有了一定提高。
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名校
2 . 某有机物的结构简式为CH2=CHCOOH,下列说法错误的是
A.含有两种官能团 | B.分子式为![]() |
C.该物质能发生酯化反应 | D.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
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2022-09-10更新
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248次组卷
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2卷引用:重庆市主城区七校2021-2022学年高一下学期期末联考化学试题
3 . 化合物M(
)可以单独用于经饮食和运动疗法不能有效控制高血糖的Ⅱ型糖尿病病人,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061917611630592/3062892783714304/STEM/14e76a120ed245c2aacd08d53ae619b6.png?resizew=766)
已知:ⅰ.
+R3-CHO![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e14197d89ca14e8f8facaeb5a47f31c6.png)
+H2O
ⅱ.
+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061917611630592/3062892783714304/STEM/5e24d746687c4b12bfee31f4926bc9f7.png?resizew=75)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3be52147d400c42f9790a38d06516019.png)
+H2O
ⅲ.
+R8-NH2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/616edd9c7daccd05bd29106ca595e0c8.png)
+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061917611630592/3062892783714304/STEM/bb91dade9e084ec7af8028c5e25d26a3.png?resizew=84)
回答下列问题:
(1)物质A中含氧 官能团的名称为_______ ,试剂a的分子式为_______ 。
(2)I→J的反应类型为_______ 。
(3)试剂F的结构简式为_______ 。
(4)B→C的化学方程式是_______ 。
(5)F+J→化合物M的过程中会生成N,N与M含有相同的官能团,且互为同分异构体,N的结构简式是_______ 。
(6)芳香化合物K与B含有相同的官能团且官能团个数相同,其分子式为
,苯环上含有2个取代基,K可能的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。核磁共振氢谱峰面积之比为3﹕2﹕2﹕2﹕1,其结构简式为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061917611630592/3062892783714304/STEM/acdfabf080794bbf847766050e00b914.png?resizew=149)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061917611630592/3062892783714304/STEM/14e76a120ed245c2aacd08d53ae619b6.png?resizew=766)
已知:ⅰ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061917611630592/3062892783714304/STEM/e9a646a822214537a11d7bfbb76dcbdf.png?resizew=114)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e14197d89ca14e8f8facaeb5a47f31c6.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061917611630592/3062892783714304/STEM/e8f340f7d45446638f9ff85ae001406a.png?resizew=106)
ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061917611630592/3062892783714304/STEM/e17e98ff07d04653ad8ab575cc515421.png?resizew=82)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061917611630592/3062892783714304/STEM/5e24d746687c4b12bfee31f4926bc9f7.png?resizew=75)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3be52147d400c42f9790a38d06516019.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061917611630592/3062892783714304/STEM/f2eb02af1e9e4918aa5b40d2de4e2379.png?resizew=139)
ⅲ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061917611630592/3062892783714304/STEM/215a50224bad41e4920c60d15c76e17f.png?resizew=124)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/616edd9c7daccd05bd29106ca595e0c8.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061917611630592/3062892783714304/STEM/703e5c986ae5473e8618dc5db54c536b.png?resizew=115)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/8/3061917611630592/3062892783714304/STEM/bb91dade9e084ec7af8028c5e25d26a3.png?resizew=84)
回答下列问题:
(1)物质A中
(2)I→J的反应类型为
(3)试剂F的结构简式为
(4)B→C的化学方程式是
(5)F+J→化合物M的过程中会生成N,N与M含有相同的官能团,且互为同分异构体,N的结构简式是
(6)芳香化合物K与B含有相同的官能团且官能团个数相同,其分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b04c1851f60b1e0633188f326a95388a.png)
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解题方法
4 . 已知:A可作为水果催熟剂,D是一种合成高分子材料,G是一种有果香味的物质。现以C4H10为原料合成D、G的路线设计如下:
(1)B的名称为_______ 。反应①~⑥中属于加成反应的是_______ 。
(2)写出下列反应的化学方程式:反应④_______ ,反应③_______ 。
(3)为加快⑥的反应速率,采取的措施有_______ ,若用46 g E和30 g F在一定条件下反应生成29.5 g G,则G的产率为_______ 。
(4)比C4H10多1个碳的同系物存在多种同分异构体,写出它们的结构简式:_______ 。
(1)B的名称为
(2)写出下列反应的化学方程式:反应④
(3)为加快⑥的反应速率,采取的措施有
(4)比C4H10多1个碳的同系物存在多种同分异构体,写出它们的结构简式:
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名校
5 . 有关有机物
的说法不正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/13/c63d0197-4f07-49ff-96de-46faa868657a.png?resizew=147)
A.1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应,可放出22.4L (标准状况) CO2 |
B.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH 反应,消耗二者物质的量之比为1:3 |
C.1mol该物质最多可与5mol H2发生加成反应 |
D.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化 |
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6 . 氧氟沙星的结构简式如图所示,它对革兰氏阴性菌具有强大的杀菌作用,如大肠杆菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯菌等。下列有关说法正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/7/3017331887611904/3018243554713600/STEM/caa99aa66eb64501b775882f4c69952f.png?resizew=241)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/7/3017331887611904/3018243554713600/STEM/caa99aa66eb64501b775882f4c69952f.png?resizew=241)
A.氧氟沙星不能使溴水溶液褪色 | B.氧氟沙星能与碳酸氢钠溶液反应 |
C.氧氟沙星分子中含有4种含氧官能团 | D.1mol氧氟沙星最多可与6mol![]() |
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2022-07-08更新
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105次组卷
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2卷引用:重庆市2021-2022学年高二下学期期末测试化学试题
解题方法
7 . 有机物肉桂酸有较多的用途,如用于食品添加剂、医药工业、制取香精香料等。肉桂酸的结构简式如图所示,下列有关肉桂酸的说法正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/24/a8023973-a084-471c-afd7-38924f74ea29.png?resizew=169)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/24/a8023973-a084-471c-afd7-38924f74ea29.png?resizew=169)
A.分子式为C9H10O2 | B.能使酸性KMnO4溶液褪色 |
C.苯环上的一氯取代产物有4种 | D.1mol肉桂酸与足量NaHCO3溶液反应生成22.4LCO2 |
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真题
8 . 光刻胶是集成电路微细加工技术中的重要化工材料。某成膜树脂F是248 nm光刻胶的组成部分,对光刻胶性能起关键作用。
(1)F由单体I和单体II合成,其结构简式如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/ade19c7c-c511-4725-9545-47b0ac0450be.png?resizew=335)
F中官能团的名称为酰胺基和_______ ,生成F的反应类型为_______ 。
(2)单体I的分子式为C8H14O2
①单体的结构简式为_______ 。
②单体I的同分异构体G能发生银镜反应,核磁共振氢谱有两组峰(峰面积比为6: 1), 则G的结构简式为_______ 。
(3)单体II的一种合成路线如图(部分试剂及反应条件省略)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/1d3afb4b-a110-47e4-b733-a79934a1d675.png?resizew=613)
已知以下信息:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/8816e004-fdb5-41cf-8c9a-5029535e3a75.png?resizew=118)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4b7fbadc69882a5d69f196dd7beb098.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/4dc61ec0-2e0e-44bf-911f-79ae3a6137d3.png?resizew=433)
①A+B→C为加成反应,则B的化学名称为_______ 。
②D的结构简式为_______ ,E的结构简式为_______ 。
③E的同分异构体能同时满足以下两个条件的有_______ 个(不考 虑立体异构体)。
(i)含有环己烷基,环上只有3个取代基且相同;
(ii)能与金属钠反应放出氢气
④已知以下信息:
a.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/31031af0-2d9f-4818-936a-51df19202497.png?resizew=141)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/912eec9c8921960b413eb76cb873cd13.png)
+HOR4 (R1、R2、R4为烃基,R3为H或烃基)
b.
(R为H或烃基)
单体II的加聚产物在酸性介质中发生反应的化学方程式为_______ 。
(1)F由单体I和单体II合成,其结构简式如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/ade19c7c-c511-4725-9545-47b0ac0450be.png?resizew=335)
F中官能团的名称为酰胺基和
(2)单体I的分子式为C8H14O2
①单体的结构简式为
②单体I的同分异构体G能发生银镜反应,核磁共振氢谱有两组峰(峰面积比为6: 1), 则G的结构简式为
(3)单体II的一种合成路线如图(部分试剂及反应条件省略)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/1d3afb4b-a110-47e4-b733-a79934a1d675.png?resizew=613)
已知以下信息:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/8816e004-fdb5-41cf-8c9a-5029535e3a75.png?resizew=118)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4b7fbadc69882a5d69f196dd7beb098.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/4dc61ec0-2e0e-44bf-911f-79ae3a6137d3.png?resizew=433)
①A+B→C为加成反应,则B的化学名称为
②D的结构简式为
③E的同分异构体能同时满足以下两个条件的有
(i)含有环己烷基,环上只有3个取代基且相同;
(ii)能与金属钠反应放出氢气
④已知以下信息:
a.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/31031af0-2d9f-4818-936a-51df19202497.png?resizew=141)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/912eec9c8921960b413eb76cb873cd13.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/88fdc8eb-13d4-4f9f-b3eb-08cc31e38f8e.png?resizew=141)
b.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/3d309d1c-9a4f-4ab7-a522-596a18460981.png?resizew=278)
单体II的加聚产物在酸性介质中发生反应的化学方程式为
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名校
解题方法
9 . 化合物H是一种可用于治疗肿瘤的药物,以石油裂化的产品之一丙烯为原料获得H的合成路线如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/13/690e8200-8917-4c7e-88fa-10d11b4ecb12.png?resizew=701)
已知:
。
回答下列问题:
(1)F的化学名称为___________ ;H的分子式为___________ 。
(2)A→B和A→异丙苯的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(3)E→F的①和②两个反应过程不能交换顺序,原因是___________ 。
(4)在酸性条件下D和
按物质的量之比1∶1发生缩聚反应,其化学方程为___________ 。
(5)芳香化合物L的相对分子质量比H小14,且能发生银镜反应和水解反应,则L的可能结构有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式是___________ (任写一种)
(6)参照上述合成路线和信息,以丙醛和甲苯为原料(无机试剂任选),设计制备化合物
的合成路线:___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/13/690e8200-8917-4c7e-88fa-10d11b4ecb12.png?resizew=701)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0eaadd8b5de0616b5bb6627e3407f255.png)
回答下列问题:
(1)F的化学名称为
(2)A→B和A→异丙苯的反应类型分别为
(3)E→F的①和②两个反应过程不能交换顺序,原因是
(4)在酸性条件下D和
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/75dc61582eedacd235f61d67ff0a0130.png)
(5)芳香化合物L的相对分子质量比H小14,且能发生银镜反应和水解反应,则L的可能结构有
(6)参照上述合成路线和信息,以丙醛和甲苯为原料(无机试剂任选),设计制备化合物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/13/014f4525-558a-491b-b7fd-5aa2bef32205.png?resizew=136)
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10 . 化合物M是一种治疗脑卒中药物中间体,其结构简式如下图。下列关于该有机物的说法不正确 的是
A.存在顺反异构 |
B.分子中有3种含氧官能团 |
C.能与![]() |
D.1mol该有机物最多消耗2mol![]() |
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2022-04-10更新
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1301次组卷
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14卷引用:重庆市巫山第二中学2022-2023学年高三上学期第一次月考化学试题
重庆市巫山第二中学2022-2023学年高三上学期第一次月考化学试题北京市西城区2022届高三一模化学试题(已下线)专项07 有机化合物的结构和性质-备战2022年高考化学阶段性新题精选专项特训(全国卷)(4月期)福建省龙岩第一中学2022届高三毕业班模拟训练(二)化学试题(已下线)化学-2022年高考押题预测卷02(山东卷)(已下线)化学-2022年高考押题预测卷03(北京卷)北京海淀区八一学校2021-2022学年高二下学期6月月考化学试题北京市中关村中学2021-2022学年高二下学期6月月考化学试题北京市第十四中学2022-2023学年高三上学期开学检测化学试题北京首都师范大学附属中学2023届高三上学期10月份月考化学试题北京第一零一中学2023届高三10月月考化学试题北京理工大学附属中学2022-2023学年高三上学期12月月考化学试题北京市北京师范大学附属中学平谷第一分校2023-2024学年高三上学期期中考试化学试题北京市第四中学顺义分校2023-2024学年高三下学期3月开学考试化学试题