1 . 2，5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)是一种重要的化工原料，广泛用于合成高性能有机颜料及光敏聚合物。利用生物质资源合成DHTA的路线如下：

已知：①+CH₃I
②
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)D的化学名称为___________。
(4)G→H的化学方程式为___________
(5)含有氨基的物质的碱性随着N原子电子云密度的增大而增强，则、、的碱性由强到弱的顺序为___________
(6)写出一种能同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式：___________
(a)核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3：2；
(b)红外光谱中存在C=O、C-O吸收峰，但没有O-H、O-O吸收峰；
(c)可与NaOH水溶液反应，反应液酸化后可与溶液发生显色反应。
(7)阿伏苯宗是防晒霜的添加剂之一，试以碘甲烷、对羟基苯乙酮()和对叔丁基甲苯［］为原料，设计阿伏苯宗的合成路线(无机试剂和三个碳以下的有机试剂任选)。___________

2 . 有机物G是多种药物和农药的合成中间体，下图是G的一种合成路线：

已知：①(苯胺，呈碱性，易被氧化)

②苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位；苯环上有甲基时，新引入的取代基连在苯环的邻位或对位。
回答下列问题：
(1)化合物A的化学名称为___________；乙酰氯中碳原子的杂化方式有___________；化合物F中含有的官能团有酚羟基、羧基和___________。
(2)反应②的化学方程式为___________，反应④的反应类型为___________。
(3)D的结构简式为_________，1molE在反应⑤过程中最多消耗___________molNaOH。
(4)步骤①的目的是___________。
(5)根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图_______(要求三步完成，无机试剂任选)。

4 . 有机物M是制备靶向抗肿瘤药物拉帕替尼的重要中间体之一，其常见的合成路线如图所示：

已知：
试回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为_______。C→D的反应类型为_______。
(2)B的结构简式为________。
(3)E比苯胺的碱性弱，其原因是_______。
(4)F→H的化学方程式为_______。
(5)A的芳香族化合物的同分异构体共有________种(不考虑立体异构)。E→F的碘化过程可通过如图所示路径完成，写出I₂→I^δ+(活性中间体)的离子方程式：_______。

(6)试以甲苯和为原料，设计合成的路线(无机试剂任选)_______。

5 . 下表为元素周期表的一部分，请参照元素①一⑧在表中的位置，用化学用语回答下列问题：

I．（1）请画出元素⑧的离子结构示意图_______________。
（2）元素⑦中质子数和中子数相等的同位素符号是_____________。
（3）④、⑤、⑦的原子半径由大到小的顺序为_________________。(用半径符号表示)
（4）⑦和⑧的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱为_____________>___________。
II．由表中①~⑧中的一种或几种元素形成的常见物质A、B、C可发生以下反应（副产物已略去），试回答：

（1）若X是强氧化性单质，则A不可能是___________（填序号）。
a．S        b．N₂     c．C            d．Al
（2）若A是饮食中的有机物，B与C分子量相差16，则写出A与C反应的方程式，并指出反应类型_____________________________________________________
（3）若A、B、C为含有同一非金属元素的非电解质，写出符合上述关系A转化为B的化学方程式：_______________________________________

6 . 化合物J()是一种抗真菌药物，在医药工业中的一种合成方法如下：

已知：①
②。
请回答：
(1)下列说法不正确的是___________。

A．试剂X可能是、Cu	B．化合物G能发生氧化反应和缩聚反应
C．反应B→C的类型为加成反应	D．化合物J的分子式为

(2)化合物H中官能团的名称为_______，化合物I的结构简式为_______。
(3)写出G→H的化学方程式_______。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式为_________。
①碱性条件下能水解；②能发生银镜反应；③红外光谱显示分子中含有两个甲基
(5)设计以和为原料合成的路线(用流程图表示，其他试剂任选)___________。

7 . 舍曲林(Sertraline)可用于治疗抑郁症，其合成路线之一如下：

已知：①
②
③
(1)化合物B的官能团名称是_______。
(2)化合物C的结构简式_______。
(3)下列说法正确的是_______。

A．化合物D的分子式为	B．F的结构中含有手性碳
C．H→舍曲林的反应类型是还原反应	D．舍曲林有碱性，易溶于水

(4)写出G→H的化学方程式_______。
(5)请结合题中合成路线与已知信息，设计以A和苯为原料，合成B的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式_______。(不考虑立体异构)
①分子中含有3个环，环与环之间无共用原子；
②该物质遇到氯化铁溶液显紫色；
③谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子。

9 . 二甲双酮是一种抗惊厥药，以丙烯为起始原料的合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)D中所含官能团名称为___________。
(3)写出A生成B的化学方程式___________。
(4)结合流程图，下列说法错误的是___________。
①A→B、B→C、D→E的反应类型分别为氧化反应、加成反应、取代反应
②D→E的反应化学方程式为
③K是D的同分异构体，其与D含有相同官能团，则K可能的结构有4种
④二甲双酮的同系物中有1个手性碳原子
(5)E的一种同分异构体同时满足以下条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
a．能发生银镜反应，碱性条件下能发生水解反应
b．分子的核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1∶2∶9
(6)结合题干信息和所学知识，设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任选)___________。(合成路线流程图示例如下：)

10 . 某研究小组按下列路线合成药物美托拉宗。

已知：①              
②    
请回答：
(1)下列说法正确的是_______。

A．化合物F中不含氧原子的官能团是氯原子

B．美托拉宗不具有碱性

C．设计步骤A→B的目的是为了保护官能团

D．从B→C的反应推测，化合物B中氯原子邻位氢原子比间位的活泼

(2)化合物C的结构简式_______；美托拉宗的分子式是_______；化合物C→D的反应类型为_______。
(3)写出E→F的化学方程式：_______。
(4)设计以和乙醇为原料，制备 的合成路线(无机试剂任用，用流程图表示)：_______。
(5)写出同时满足下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式：_______。
①¹H-NMR谱图和IR谱检测表明：分子中含有5种不同化学环境的氢原子，无N-H键
②分子中含有两个环，且每个环成环原子数≥4