1 . 有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产物。例如：

Ⅰ．

Ⅱ．

已知A的核磁共振氢谱上有5组峰，且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1。回答下列问题：
(1)A的结构简式为______，E的结构简式为______。
(2)反应①的反应类型为______，物质C中的官能团名称是______。
(3)反应③的反应条件是______。
(4)反应④的化学方程式为______（注明反应条件）。
(5)这种香料具有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体可能的结构简式：______。
①苯环上有羟基；②苯环上的一溴代物有两种；③在一定条件下，自身能形成聚合物。

2 . F为生产医药布洛芬的原料之一，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)B中官能团名称：___________。
(2)的反应类型为：___________。
(3)F的手性碳原子有___________个。
(4)B的同分异构中满足下列条件的有___________种。
a．含有两个       b．可发生银镜反应       c．苯环上有三个取代基
其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为的结构简式为___________。
(5)设计由制备的合成路线(依据题中流程分析)。___________。

3 . 山油柑碱是一种广谱抗癌药，一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)有机物ⅱ的名称是___________
(2)B→C中的作用是___________，D→山油柑碱的反应类型是___________。
(3)等物质的量的ⅰ、D分别与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为___________。
(4)A→B的化学方程式为___________。
(5)有机物M分子中比B多2个H，符合下列条件的M的同分异构体有___________种。

①含有，且只有一个苯环上有取代基；

②遇溶液发生显色反应，能与溶液反应；
③直接连在苯环上，且所有取代基连在同一个苯环上。
(6)以苯酚和1，丁二烯为原料合成，设计合成路线(其他试剂任选)。___________

4 . 化合物K常用作医药中间体、材料中间体，其合成路线如图所示。

已知：①；

②。

回答下列问题：
(1)检验苯中含有A的化学试剂为___________；B分子中碳原子的杂化方式为___________；
(2)C→D的反应类型为___________G的结构简式为___________，J中官能团的名称为___________。
(3)H→I的化学方程式为___________。
(4)满足下列条件的D的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①含苯环；②苯环上只有两种取代基：和
(5)根据上述信息，写出以苯和为主要原料制备的合成路线：___________。

5 . M在印染、制药等领域有广泛应用，一种合成路线如下。

已知：①
②
③
(1)A→B的反应类型是___________。
(2)B中含羧基，D的结构简式是___________。
(3)F中所含官能团的名称是___________。
(4)写出J→K的化学方程式___________。
(5)下列说法中正确的是___________。
a．A、E均能与碳酸氢钠溶液反应
b．F中有3种化学环境不同的H原子
c．G为非极性分子
d．L与甲醇是同系物
(6)G的同分异构体乙醛与F反应得到J的一种同分异构体J＇，J＇的结构简式是___________。

6 . 化合物M是一种治疗抑郁症和焦虑症的药物，某研究小组以化合物I为原料合成化合物M的路线如下(部分反应条件省略)：

已知：ⅰ)Ⅰ→Ⅱ的反应是原子利用率100%的反应，且化合物a能使的溶液褪色；ⅱ)。

(1)化合物I中含有的官能团名称是___________。
(2)化合物a的结构简式为___________。
(3)下列说法正确的是___________(填序号)。

A．化合物Ⅱ在水中的溶解度比化合物Ⅰ小

B．1mol化合物Ⅰ与浓溴水反应，最多可以消耗2mol

C．化合物Ⅳ的分子中最多有7个碳原子共平面

D．Ⅲ→Ⅳ的反应属于取代反应

(4)Ⅵ-Ⅶ的化学方程式为___________。
(5)化合物Ⅷ有多种同分异构体，同时符合下列条件的有___________种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为9∶2∶2的结构简式为___________。
ⅰ)含有一个苯环且苯环上有两个取代基；
ⅱ)其中一个取代基为硝基。
(6)根据上述信息，写出以苯酚为原料合成水杨酸(邻羟基苯甲酸)的路线___________。(可使用本题中出现的有机试剂，无机试剂任选)

7 . 有机物Z是合成药物的中间体，Z的合成路线如下。下列说法不正确的是

A．1molX最多消耗4molH2

B．Y可以发生取代、氧化、加聚反应

C．化合物Y存在顺反异构

D．Z与足量H2加成后，分子中含有6个手性碳原子

8 . PET是一种用途广泛的高分子材料，其合成的方法如图所示(反应所需的部分试剂与条件省略)。

(1)化合物I的分子式为___________。化合物Ⅲ与酸性KMnO₄溶液反应可得到化合物Ⅳ，则化合物Ⅳ的名称为___________。
(2)化合物Ⅴ是环状分子，与H₂O加成可得到化合物Ⅵ，则化合物Ⅴ的结构简式为___________。
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H₂加成后所得产物的一种同分异构体，其核磁共振氢谱中峰面积比为3：1：3，请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式：___________。
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能具有的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
1	___________		___________
2	___________	___________	取代反应

(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。

A．反应①为加成反应

B．化合物Ⅲ中所有原子共平面

C．反应②过程中，有C-O键和C-H键的断裂

D．化合物Ⅱ中，氧原子采取sp3杂化，且不含手性碳原子

(6)请以与丙烯为含碳原料，利用所学知识与上述合成路线的信息，合成化合物，并基于你的合成路线，回答下列问题：

(a)从出发，第一步反应的产物为___________(写结构简式)。

(b)相关步骤涉及酯化反应，其化学方程式为___________(注明反应条件)。

9 . 二氢荆芥内酯（F）可用作驱虫剂，其人工合成路线如下：

(1)A中含氧官能团的名称为_____________．
(2)化合物B的结构简式为____________．由B生成C的反应类型为_________．
(3)化合物G中杂化的碳原子数目之比为___________．
(4)由G生成H的化学方程式为______________．
(5)写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：___________．
分子中含苯环，但与溶液不显色；核磁共振氢谱有5组峰；铜作催化剂加热条件下与反应生成一元醛．

10 . 苯基环丁烯酮( PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：

已知如下信息：

回答下列问题：
(1)A的官能团名称是_________。
(2)B的结构简式为__________，A生成B的反应类型为_________。
(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为_________；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C₈H₈O₂的副产物，该副产物的结构简式为__________。
(4)写出化合物E中含氧官能团的名称_________；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为_________。
(5)M为C的一种同分异构体。已知：M中有两个羧基直接与苯环相连，核磁共振氢谱图上有四组峰，且峰面积之比为3：2：2：1，则M的结构简式为_________、_________。
(6)对于 ，选用不同的取代基R´，在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研究，R'对产率的影响见下表：

R'	-CH3	-C2H5	-CH2CH2C6H5
产率%	91	80	63

请找出规律，并解释原因__________。