2 . 化合物J()是一种抗真菌药物，在医药工业中的一种合成方法如下：

已知：①
②。
请回答：
(1)下列说法不正确的是___________。

A．试剂X可能是、Cu	B．化合物G能发生氧化反应和缩聚反应
C．反应B→C的类型为加成反应	D．化合物J的分子式为

(2)化合物H中官能团的名称为_______，化合物I的结构简式为_______。
(3)写出G→H的化学方程式_______。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式为_________。
①碱性条件下能水解；②能发生银镜反应；③红外光谱显示分子中含有两个甲基
(5)设计以和为原料合成的路线(用流程图表示，其他试剂任选)___________。

3 . 有机物G是多种药物和农药的合成中间体，下图是G的一种合成路线：

已知：① (苯胺，呈碱性，易被氧化)
②苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位；苯环上有甲基时，新引入的取代基连在苯环的邻位或对位。
回答下列问题：
(1)化合物A的化学名称为________；化合物F中含有的官能团有酚羟基、氨基和_______。
(2)反应②的化学方程式为_________，反应④的反应类型为_______。
(3)D的结构简式为________，1molE在反应⑤过程中最多消耗____molNaOH。
(4)步骤①的目的是________。
(5)根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图_______(要求三步完成，无机试剂任选)。

4 . 舍曲林(Sertraline)可用于治疗抑郁症，其合成路线之一如下：

已知：①
②
③
(1)化合物B的官能团名称是_______。
(2)化合物C的结构简式_______。
(3)下列说法正确的是_______。

A．化合物D的分子式为	B．F的结构中含有手性碳
C．H→舍曲林的反应类型是还原反应	D．舍曲林有碱性，易溶于水

(4)写出G→H的化学方程式_______。
(5)请结合题中合成路线与已知信息，设计以A和苯为原料，合成B的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式_______。(不考虑立体异构)
①分子中含有3个环，环与环之间无共用原子；
②该物质遇到氯化铁溶液显紫色；
③谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子。

5 . G是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：

已知：(苯胺，呈碱性，易被氧化)
请回答下列问题：
(1)A名称为___________。
(2)B中官能团名称为___________。
(3)①的反应类型为___________。设置反应①的目的是___________。
(4)写出C→D的化学反应方程式___________。
(5)写出F→G的化学方程式___________。
(6)M是G的一种同分异构体，写出满足下列条件M的其中一种异构体结构简式___________。
①分子结构中含一个苯环，且环上一氯代物只有一种；
②1mol该物质与足量反应生成。
(7)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)___________。

6 . 化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如下：
   
(1)C→D反应的另一种产物为___________。
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制悬浊液反应，生成砖红色沉淀；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2：2：1。
(3)D→E反应经历D→X→E的过程，D→X发生了加成反应，则X→E反应类型为_______。
(4)F含有手性碳原子的数目为___________。
(5)设计以   和   为原料制备   的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)___________。

7 . 帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物，其中间体E的合成路线如下：
   
(1)A→B的反应类型为___________。
(2)B分子中碳原子的杂化轨道类型为___________。
(3)B→C的反应需经历B→M→…→C的过程，中间体M的分子式为C₁₃H₁₆O₆，该中间体的结构简式为___________。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种产物含苯环和2种含氧官能团，且能发生银镜反应。
(5)设计以   和丙二酸二甲酯[CH₂(COOCH₃)₂]为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)___________。

8 . 化合物I的一种合成路线如下：

请回答：
(1)下列说法不正确的是___________

A．化合物C中有三种含氧官能团

B．化合物F具有弱碱性

C．H的分子式是C17H15N2O3BrF

D．H→I反应分两步，反应类型为加成和取代

(2)化合物B的结构简式为___________
(3)写出C→D的化学方程式：___________
(4)写出化合物G同时满足下列条件的三种同分异构体的结构简式：___________。(不考虑立体异构)，¹H-NMR谱和IR谱检测表明：
①分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子；
②碱性条件下能与新制Cu(OH)₂悬浊液反应，生成砖红色沉淀。
(5)已知 。设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：___________。

9 . 二甲双酮是一种抗惊厥药，以丙烯为起始原料的合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)D中所含官能团名称为___________。
(3)写出A生成B的化学方程式___________。
(4)结合流程图，下列说法错误的是___________。
①A→B、B→C、D→E的反应类型分别为氧化反应、加成反应、取代反应
②D→E的反应化学方程式为
③K是D的同分异构体，其与D含有相同官能团，则K可能的结构有4种
④二甲双酮的同系物中有1个手性碳原子
(5)E的一种同分异构体同时满足以下条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
a．能发生银镜反应，碱性条件下能发生水解反应
b．分子的核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1∶2∶9
(6)结合题干信息和所学知识，设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任选)___________。(合成路线流程图示例如下：)

10 . 某研究小组按下列路线合成药物美托拉宗。

已知：①              
②    
请回答：
(1)下列说法正确的是_______。

A．化合物F中不含氧原子的官能团是氯原子

B．美托拉宗不具有碱性

C．设计步骤A→B的目的是为了保护官能团

D．从B→C的反应推测，化合物B中氯原子邻位氢原子比间位的活泼

(2)化合物C的结构简式_______；美托拉宗的分子式是_______；化合物C→D的反应类型为_______。
(3)写出E→F的化学方程式：_______。
(4)设计以和乙醇为原料，制备 的合成路线(无机试剂任用，用流程图表示)：_______。
(5)写出同时满足下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式：_______。
①¹H-NMR谱图和IR谱检测表明：分子中含有5种不同化学环境的氢原子，无N-H键
②分子中含有两个环，且每个环成环原子数≥4