1 . 抗抑郁药文法拉辛(G)的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称是_______；E中含氧官能团名称是_______。
(2)K与B互为同分异构体，满足①属于芳香族化合物②不能使FeCl₃溶液显色③核磁共振氢谱有五组吸收峰，K与B相比沸点较高的是_______(填结构简式)，原因是_______。
(3)B→C的化学方程式为_______；从化学平衡角度推测该反应在_______(填代号)存在的条件下产物的平衡产率较高？
A．吡啶(一种有机碱)　　　　B．稀H₂SO₄C．浓H₂SO₄D．乙醚
(4)同时满足下列条件的H的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①含有一个六元环(不含其他环状结构)②羟基不能连在碳碳双键碳上

2 . 按要求回答下列问题：
(1)写出与互为同分异构体，且一氯代物只有两种的芳香烃的结构简式为：_______。
(2)1mol结构简式为的物质在一定条件下和氧气发生催化氧化反应，消耗氧气的物质的量为_______。
(3)物质乙的分子式为C₄H₈O₂，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH₂，且乙不能使溴的CCl₄溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2∶1∶1。则乙的结构的键线式为_______。
(4)已知某有机化合物的结构简式和立体模型如下：

与立体模型相比，结构简式中的Et表示_______(填名称)，该有机物的分子式为_______。
(5)Cl₂与CH₄在光照条件下发生链式反应。氯自由基(Cl·)碰撞CH₄生成甲基自由基(CH₃·)，反应方程式为Cl·+CH₄→CH₃·+HCl，甲基自由基碰撞Cl₂时可生成CH₃Cl，该步反应方程式为_______，在此链式反应过程中生成自由基CCl₃·的方程式为_______。

3 . 1-乙基-2-氯环己烷()存在如图转化关系(X、Y、Z均为有机化合物)。下列说法正确的是

A．X的分子式为C8H14，没有顺反异构

B．Z中含有醛基

C．反应①、②均为消去反应

D．若Y发生消去反应，有机产物有两种(不考虑立体异构)

5 . 有机物是合成某医用胶(502医用胶)的中间体。
(1)研究A的结构和性质。
i．将9.0gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和13.2g。
ii．通过质谱法测得A的相对分子质量为90。
iii．使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：

	谱图	数据分析结果
红外光谱		含有-COOH、-OH
核磁共振氢谱		峰面积比为1:1:1:3

请回答下列问题：
①A的结构简式为___________。
②根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有___________(填字母序号)。
a．取代反应             b．加聚反应             c．消去反应             d．酯化反应
③有机物A在一定条件下能生成六元环酯，写出该反应的化学方程式___________。
(2)502医用胶的合成路线如图(部分试剂条件已省略)。

①CH₃CHO→X的反应类型为___________。
②的化学方程式为___________。
③的反应试剂和条件为___________。
④一定条件下，的化学方程式为___________。

6 . 化合物是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)反应①的反应条件为_______，反应②的反应类型是_______。
(2)中含氧官能团的名称：_______。
(3)的化学方程式：_______。
(4)已知为催化剂，和反应生成和另一种有机物的结构简式为_______。
(5)D有多种同分异构体，书写同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_______。
①含苯环的单环化合物②核磁共振氢谱峰面积之比为③能发生银镜和水解反应
(6)根据题目信息，设计由和为原料，制备的合成路线_______(无机试剂任选)。
(表示方式为：AB……目标产物)

7 . 间苯三酚可用于合成重要的有机合成中间体3，5-二甲氧基苯酚，反应如图：

反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤，然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下：

物质	沸点/	熔点/	溶解性
甲醇	64.7		易溶于水
3，5-二甲氧基苯酚	172~175	33~36	易溶于甲醇、乙醚，微溶于水

下列说法不正确的是

A．该反应属于取代反应

B．分离出甲醇的操作是蒸馏

C．洗涤时，可用饱和溶液除去有机层中的氯化氢

D．间苯三酚与3，5-二甲氧基苯酚均可与溶液发生显色反应

8 . 新泽茉莉醛是一种名贵的香料，其合成路线如图：

已知：Ⅰ．

Ⅱ．

请回答：
(1)化合物B的官能团的名称是__________。
(2)化合物F的结构简式是__________。
(3)下列说法正确的是__________。

A．由苯合成化合物A后提纯化合物A的步骤：水洗→碱洗→水洗→干燥→过滤

B．化合物E能发生加成反应、取代反应、消去反应

C．新泽茉莉醛的分子式为

D．化合物D与溴水反应最多能消耗

(4)写出化合物C与在溶液中加热，反应的化学方程式：__________。
(5)结合已知Ⅱ，设计以乙醇和苯甲醛（）为原料（无机试剂任选）制备的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：__________。
(6)写出符合下列条件的化合物D的同分异构体：__________。
①分子中有苯环，且苯环上的一氯代物有2种；
②核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为；
③红外光谱显示无O—O键。

9 . 他米巴罗汀是治疗急性髓性白血病的药物，其合成路线如图：

已知：

(1)A是芳香烃，反应的化学方程式为___________。
(2)中含氮的官能团的结构简式为___________。
(3)的结构简式为___________。
(4)C和F反应得到为可逆反应，推测(一种有机碱)的作用是___________。
(5)的结构简式是___________。
(6)是制他米巴罗汀的重要中间体，以为原料合成的路线如图：

已知：

①试剂的结构简式是___________。
②的化学方程式是___________。