1 . 某研究小组利用高分子化合物淀粉，通过以下路线合成化合物 D 和E。化合物 A 能与银氨溶液反应，化合物B 含有碳、氢、氧 3 种元素，其质量比是 12∶3∶8，D 具有特殊香味，其摩尔质量为88 g·mol ^－1，D 的水解产物之一是 B，E 为可降解高聚物。
   
(1)写出B 官能团名称_____。
(2)写出D的结构简式_____。
(3)B 在特定催化剂下会生成D 和一种气体单质，请写出反应方程式_____。
(4)下列说法正确的是_____。
A．B 可以与灼热的CuO 和酸性 KMnO₄溶液发生反应。
B．D 的同分异构体能与NaOH 反应有 5 种(不包括D 在内)。
C.等质量的A与D 充分燃烧消耗的氧气一样多。
D.可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 A、B、D
E.可以用蒸馏法除去D 中的B 杂质，得到纯净的 D。

3 . 采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线可合成有机物 E、F：

请回答：
（1）B 中官能团的名称是_________,反应⑥的反应类型是__________。
（2）D→E 的 化 学 方 程 式_________________________________。
（3）F 的 结 构 简 式___________________________。
（4）下列有关说法不正确的是_________。
A.E 能与新制的 Cu(OH)₂ 悬浊液发生反应，而 B 不能与新制的 Cu(OH)₂ 悬浊液发生反应
B.F 在碱性条件下可发生皂化反应
C. 不能使酸性 KMnO₄ 溶液褪色                                 
D. 1mol E 和足量 H₂ 反应，最多消耗 4mol H₂

4 . 已知在标准状况下的密度是，中的两个官能团分别具有乙烯和乙酸中官能团的性质。是有芳香气味、不易溶于水的油状液体。按下列路线合成：

已知：(代表卤素原子)
请回答：
(1)中官能团的名称是______。
(2)的化学方程式______。
(3)下列说法不正确的是______。
A. 有机物与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈
B. 用新制碱性氢氧化铜试剂可以区分有机物、和
C. 在强碱性环境下加热可以发生皂化反应
D. 实验室制备时，浓硫酸主要起氧化作用

5 . 某科研小组利用石油分馏产品经下列路线，合成一种新型香料 H。

已知X分子中碳氢质量比为24:5，A、E是 X发生不同裂解反应的产物，且A、E互为同系物，D 与饱和 NaHCO₃溶液反应产生气体。
信息提示∶ 卤素原子在强碱水溶液中发生水解(取代)反应生成醇。如∶
(水解反应)
(1)X 分子为直链结构，X 的名称为__； C 中官能团的名称为__；
(2)E 中最多有___个原子共面； 用核磁共振氢谱法测得G共有__种氢。
(3)①～⑥的反应中，下列反应类型存在的是__。
A． 加成反应 B． 加聚反应C．取代反应 D．氧化反应
(4)写出⑥的化学反应方程式____________。

6 . 化合物M可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下:

已知：R₁COOR₂
RCH₂CH₂ClRCH=CH₂
请回答:
(1)B的化学名称为____________
(2)下列说法不正确的是______________
A.化合物A能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.C生成D的反应类型是加成反应
C.化合物F与苯甲酸互为同系物
D.可用新制Cu(OH)₂检验物质B中的官能团
(3)M的结构简式为____________________
(4)由F转化为G的化学方程式为____________________
(5)芳香族化合物N为C的同分异构体，N能发生银镜反应，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的N的结构简式________________________

7 . 有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如图所示：
   
下列有关叙述正确的是

A．Y分子中所有原子可能处于同一平面

B．X、Y、Z均能和溶液反应

C．Y、Z都可能使浓溴水褪色，反应原理不相同

D．1 mol Y跟足量反应，最多消耗3mol

8 . 化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如图：

G的分子式为__。

9 . 吡喹酮(H)是一种治疗血吸虫病的药物，合成路线如下图所示：
   
已知：   
（1）下列说法正确的是______________。
A.1molC最多消耗2molH₂                    B.可以用双缩脲鉴别H与F
C.化合物E、F均可发生消去反应        D.化合物H的分子式为C₁₉H₂₄N₂O₂
（2）试剂a的结构简式______________，E→F的反应类型为______________。
（3）D→E的化学方程式是__________________________________________。
（4）写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式______________。
①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；
②¹H－NMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键（C＝N）。
（5）G→H三步反应依次为氧化、加成、取代反应，则G→H的合成路线为：______________。

10 . 某研究小组按下列路线合成医药中间体X和抗心律药盐酸阿齐利特：
I、
II、
已知：
（1）下列说法不正确的是_____
A．A不能发生还原反应                 B．X的分子式是C₁₁H₇ClO₂
C．E→F的反应为取代反应          D．lmol盐酸阿齐利特最多与4molNaOH反应
（2）c的化学方程式_____。
（3）D的结构简式_____。
（4）写出化合物B（ C₆H₄ClNO₂）符合条件的三种同分异构体的结构简式_____。
①¹H﹣NMR谱表明分子中有4种氢原子，②IR谱显示有苯环、N＝O键存在。
（5）可由 CH₃CH₂OH、CH₃NH₂等物质合成，请设计合成路线，无机试剂自选。__________