1 . 某药物中间体G的合成路线如下：

已知：i．；

ii．；   

iii．。

回答下列问题：
(1)的系统命名为_______。
(2)转化①除生成B之外，还会生成一种含苯环的物质，则A的结构简式为_______。
(3)物质X中的官能团有_______(填名称)。
(4)F和E互为同分异构体，则E→F的反应类型为_______反应，化学方程式为_______。
(5)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：_______。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③水解后得到三种有机物，一种是-氨基酸，另外两种产物酸化后均只含有两种化学环境的H原子
(6)设计以丙二醛、、2-丁烯为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)：_______。

2 . 本维莫德（D）乳膏剂为我国拥有完整自主知识产权的国家Ⅰ类新药，主要用于治疗炎症及自身免疫疾病，且对银屑病有较好的治疗效果，其两种合成路线如图所示：

已知：

请回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为__________，的名称为__________。
(2)反应A→B的化学方程式为__________。
(3)写出G的结构简式__________。
(4)关于F制备G的反应，以下说法正确的是__________。
a．反应过程中有σ键和π键的断裂       b．反应中涉及到的有机物均易溶于水
c．化合物F中C原子采用了、杂化       d．化合物F、G中均含有手性碳原子
(5)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其中一种该同分异构体的结构简式__________。
Ⅰ．能与溶液发生显色反应
Ⅱ．能与溴水发生加成反应
Ⅲ．只有一个手性碳原子
(6)根据上述路线中的相关知识，写出以和为原料制备的合成路线：__________（无机试剂和有机溶剂任选）。

4 . 有机化合物J是一种高效、低副作用的新型调脂药，其合成路线如下图所示。

已知：①

②。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________；B的名称为___________，为了保证合成过程的精准，B→C要经过多步反应，而不是采取一步氧化，原因是___________。
(2)H中含氧官能团的名称为___________(写两种即可)。
(3)C→D发生醛基和氨基的脱水反应，生成碳氮双键，写出该反应的化学方程式：___________。
(4)E的结构简式为___________；G→H的反应类型为___________。
(5)同时满足下列条件的的同分异构体的结构简式共有___________种(不包含立体异构)。
a．除苯环外无其他环             b．能使溴水褪色
c．含             d．分子中有5种不同环境的氢原子
(6)参照上述合成路线，设计以为原料制备高分子化合物的合成路线：___________。(无机试剂任选，需使用题目所给的信息)

5 . 花椒毒素为植物毒素，较常见于花椒、八角等调味料中，合成花椒毒素的一种中间体M的结构如图所示，下列说法正确的是

A．M的分子式为

B．M能发生消去反应、加成反应和取代反应

C．1molM含4mol键

D．一定量M分别与足量Na和NaOH反应，消耗Na和NaOH的物质的量之比为

6 . 乙酸-2-萘酯是一种常见的萘类衍生物，可由2-萘酚钠与乙酸酐反应而得，主要用于有机合成，其结构简式如图所示。下列关于乙酸-2-萘酯的说法错误的是

A．1mol该物质最多可消耗2molNaOH

B．1mol该物质与的溶液混合时最多可消耗

C．能与碳酸氢钠反应的该萘类衍生物的同分异构体共有16种

D．与足量氢气加成后的产物中，含有3个手性碳原子

8 . 有机物J是合成一种具有生物活性物质的中间体，其合成路线如下所示：

请回答下列问题：
(1)I的含氧官能团名称为______；J的分子式为______；B的结构简式为______。
(2)的名称为______。
(3)写出F→G的化学反应方程式：______。
(4)G→H的反应类型为______。
(5)设置D→E及I→J的反应步骤的目的是______。
(6)K比D的分子组成只少1个碳原子，符合下列条件的K的结构有______种。
ⅰ．苯环上有两个取代基；
ⅱ．遇溶液显色，且能与溶液反应放出。
(7)参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线：______（无机试剂任选）。

10 . BAS是一种可定向运动的“分子机器”，其合成路线如下。下列说法正确的是

A．M的分子式为	B．M既能与酸反应又能与碱反应
C．M、BAS均有一个手性碳原子	D．BAS苯环上的一溴代物共有8种