1 . 一种合成有机物G的合成路线如下:回答下列问题:
(1)由A→B反应的试剂和条件是_____________ 。
(2)B→C反应的反应类型为__________ ,C中含氧官能团的名称为__________ 。
(3)M的化学式为C8H8O2S,则M的结构简式为__________ 。
(4)写出反应E→F的化学方程式:______________ 。
(5)化合物K是A的同系物,相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中,同时满足下列条件,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为的结构简式为______________ (不考虑立体异构)。
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应;c.苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料,结合上述合成线路中的相关信息,设计合成的路线__________ (用流程图表示,无机试剂任选)。
(1)由A→B反应的试剂和条件是
(2)B→C反应的反应类型为
(3)M的化学式为C8H8O2S,则M的结构简式为
(4)写出反应E→F的化学方程式:
(5)化合物K是A的同系物,相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中,同时满足下列条件,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为的结构简式为
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应;c.苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料,结合上述合成线路中的相关信息,设计合成的路线
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388次组卷
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3卷引用:广东省湛江市2024届高三下学期第二次模拟测试化学试题
广东省湛江市2024届高三下学期第二次模拟测试化学试题2024届内蒙古锡林郭勒盟高三第三次模拟考试理综试卷-高中化学(已下线)提升练10 有机合成与推断-【查漏补缺】2024年高考化学复习冲刺过关(新高考专用)
解题方法
2 . 蔬菜和水果中富含维生素C,维生素C具有还原性,在酸性溶液中可以被Fe3+等氧化剂氧化为脱氢维生素C。下列有关说法正确的是
A.脱氢维生素C与维生素C属于同系物 |
B.脱氢维生素C中含有2种含氧官能团 |
C.维生素C分子中所有碳原子一定共平面 |
D.维生素C既能与金属钠反应,又能与NaOH溶液反应 |
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383次组卷
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2卷引用:广东省湛江市2024届高三下学期第二次模拟测试化学试题
3 . 诺氟沙星是一种常见的抗菌药物,其结构如图所示。关于该化合物,下列说法正确的是
A.属于芳香烃 |
B.能与盐酸发生反应 |
C.可以发生酯化反应和消去反应 |
D.1mol该化合物可与6mol 发生加成反应 |
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4 . 左旋甲基多巴可用于治疗高血压、帕金森等疾病,合成左旋甲基多巴(ⅷ)的一种路线如图所示。回答下列问题:
(1)ⅰ中含氧官能团名称为___________ 。
(2)ⅱ与ⅲ互为官能团相同的同分异构体,ⅱ的结构简式为___________ 。
(3)ⅲ还有多种同分异构体,其中含有苯环,既能发生水解反应又能发生银镜反应,有9个化学环境相同的氢原子的结构为___________ (任写1个)。
(4)反应④为加成反应,其化学方程式为___________ 。
(5)根据ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表
(6)关于上述合成路线,下列说法不正确的是___________(填标号)。
(7)以、为原料合成化合物(无机试剂任选),基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①第一步为取代反应,其有机产物的结构产物为___________ 。
②相关步骤涉及消去反应,其化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(1)ⅰ中含氧官能团名称为
(2)ⅱ与ⅲ互为官能团相同的同分异构体,ⅱ的结构简式为
(3)ⅲ还有多种同分异构体,其中含有苯环,既能发生水解反应又能发生银镜反应,有9个化学环境相同的氢原子的结构为
(4)反应④为加成反应,其化学方程式为
(5)根据ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 还原反应 | ||
② |
(6)关于上述合成路线,下列说法不正确的是___________(填标号)。
A.反应①目的是保护—OH | B.ⅶ中碳原子仅有sp、两种杂化方式 |
C.ⅷ中原子的电负性:N>O>C>H | D.反应⑦中有键、键的断裂和生成 |
(7)以、为原料合成化合物(无机试剂任选),基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①第一步为取代反应,其有机产物的结构产物为
②相关步骤涉及消去反应,其化学方程式为
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名校
5 . 缓释布洛芬具有解热、镇痛、抗炎等功效,一种合成缓释布洛芬的路线如下:回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________ ,缓释布洛芬的结构简式为___________ 。
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是___________ ,化合物Ⅳ+Ⅴ→Ⅵ的反应类型是___________ 。
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式:___________ 。
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中峰面积比为6∶3∶2∶2∶1的结构简式为___________ 。
①属于芳香族化合物;②苯环上含有两个取代基。
(1)化合物Ⅰ的分子式为
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 还原反应 | |||
② | Na | 取代反应 |
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式:
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有
①属于芳香族化合物;②苯环上含有两个取代基。
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2024-05-07更新
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785次组卷
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3卷引用:广东省部分学校2024届高三百日冲刺联合学业质量监测(一模)化学试题
广东省部分学校2024届高三百日冲刺联合学业质量监测(一模)化学试题上海市华东师范大学第二附属中学(紫竹校区)2023-2024学年高三下学期三模考试 化学试题(已下线)题型12 有机推断题(25题)-2024年高考化学常考点必杀300题(新高考通用)
6 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等,制备其关键中间体(I)的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)化合物A的名称为______ ;化合物C中含有的官能团名称为___________ 。
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途________________ 。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________ (写出一种)。
(4)根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。
(5)下列说法正确的是
(6)参照上述路线,以、ⅲ(一种二溴代烃)为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①原料ⅲ为_____________ (写结构简式)。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为_____________________ 。
③最后一步反应类型为____________ 。
(1)化合物A的名称为
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为
(4)根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。
序号 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 消耗反应物的物质的量之比 |
① | 新制 | ||
② |
(5)下列说法正确的是
A.有机物A碳原子杂化方式有、 | B.反应①,有C-I键和H-O键断裂 |
C.1mol化合物B中,含键16个 | D.产品I属于极性分子,易溶于水和酒精 |
(6)参照上述路线,以、ⅲ(一种二溴代烃)为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①原料ⅲ为
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为
③最后一步反应类型为
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7 . 某种化合物可用于药用多肽的结构修饰,其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.该分子含有手性碳原子 | B.该分子中含有3种官能团 |
C.该分子中所有的碳原子可共平面 | D.1mol该化合物最多能与2mol NaOH发生反应 |
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8 . PET是一种用途广泛的高分子材料,其合成的方法如图所示(反应所需的部分试剂与条件省略)。(1)化合物I的分子式为___________ 。化合物Ⅲ与酸性KMnO4溶液反应可得到化合物Ⅳ,则化合物Ⅳ的名称为___________ 。
(2)化合物Ⅴ是环状分子,与H2O加成可得到化合物Ⅵ,则化合物Ⅴ的结构简式为___________ 。
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H2加成后所得产物的一种同分异构体,其核磁共振氢谱中峰面积比为3:1:3,请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式:___________ 。
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能具有的化学性质,并完成下表:
(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。
(6)请以与丙烯为含碳原料,利用所学知识与上述合成路线的信息,合成化合物,并基于你的合成路线,回答下列问题:___________ (注明反应条件)。
(2)化合物Ⅴ是环状分子,与H2O加成可得到化合物Ⅵ,则化合物Ⅴ的结构简式为
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H2加成后所得产物的一种同分异构体,其核磁共振氢谱中峰面积比为3:1:3,请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式:
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能具有的化学性质,并完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
1 | |||
2 | 取代反应 |
(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。
A.反应①为加成反应 |
B.化合物Ⅲ中所有原子共平面 |
C.反应②过程中,有C-O键和C-H键的断裂 |
D.化合物Ⅱ中,氧原子采取sp3杂化,且不含手性碳原子 |
(6)请以与丙烯为含碳原料,利用所学知识与上述合成路线的信息,合成化合物,并基于你的合成路线,回答下列问题:
(a)从出发,第一步反应的产物为
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9 . 实验探究是化学学习的方法之一、下列实验设计、现象和实验结论均正确的是
选项 | 实验设计 | 现象 | 实验结论 |
A | 向鸡蛋清溶液中滴入几滴硫酸铜溶液 | 产生白色沉淀,加水后沉淀不溶解 | 蛋白质发生了变性 |
B | 室温下用pH计测定同浓度的NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH | NaClO溶液的pH较大 | 酸性: HClO>CH3COOH |
C | 向溶液中先滴加新制氯水,再加KSCN溶液 | 溶液变红 | 该溶液一定含有Fe2+ |
D | 取少量于试管中,滴加酸性KMnO4溶液 | 紫红色褪去 | 该有机物中含有醛基 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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10 . 某竹叶提取物具有抗炎活性,结构如图所示。关于该化合物说法正确的是
A.含有4种官能团 | B.可以与8mol 加成 |
C.分子中含有手性碳原子 | D.最多能与等物质的量的NaOH反应 |
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