2 . 福酚美克(结构如图)是一种常见的生物调节剂。下列有关福酚美克的说法正确的是

A．分子中不含手性碳原子

B．分子中最多有8个碳原子位于同一平面

C．1 mol 福酚美克与溴水反应最多消耗2 mol Br2

D．既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应

3 . 核黄素的结构如图，下列说法正确的是

A．该物质的分子式为C17H16O4N4

B．该分子中存在1个手性碳原子

C．该分子中所有碳原子可能共平面

D．加热条件下，1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

4 . 以芳香族化合物ⅰ为原料制备某药物中间体ⅶ的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，会发生反应：
②
请回答下列问题：
(1)ⅱ中能发生银镜反应的官能团的名称为_______。
(2)反应①的反应类型为_______。
(3)反应②的化学方程式为_______。
(4)根据化合物ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	_______	_______	消去反应
b	_______	_______	氧化反应(生成有机产物)

(5)ⅳ的同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种，其中核磁共振氢谱显示5组峰的结构简式为_______。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。
(6)根据上述信息，以和乙酸为原料，经过三步能合成。依据设计的合成路线，回答下列问题：
(a)中间体为_______和_______(写结构简式)。
(b)最后一步的化学方程式为_______。

5 . 泽兰素是一种来源于植物的活性成分，具有多种生物活性，是潜在的抗抑郁药物。以乙烯等原料合成泽兰素的路线如下(部分反应条件省略)：

(1)化合物ⅲ的分子式为___________，化合物X为ⅲ的同分异构体，X在核磁共振氢谱上只有4组峰，且1 mol X可与足量NaHCO₃溶液反应生成2molCO₂，则X可能的结构简式为___________(写一种即可)。
(2)反应①中，化合物ⅰ与常见化合物Y反应生成乙二醇，原子利用率为100%，Y为___________(写化学式)。整个合成路线中，乙二醇的作用是___________。
(3)关于化合物V的说法正确的是___________。
a． 分子中所有碳原子共平面             b． 1 mol V与H₂发生加成反应，最多可消耗3 mol H₂
c． 分子中含有四种官能团                 d． 1 mol V与足量溴水反应，最多可消耗2 mol Br₂
(4)以乙烯、丙酮酸(CH₃COCOOH)为含碳原料，利用反应③④⑤的原理，合成化合物ⅷ()。
① 最后一步反应中，有机反应物为___________(写结构简式)。
② 相关步骤涉及醇制酯的反应，其化学方程式为___________。
③ 乙烯经两步反应制取乙二醇，则制取乙二醇的第二步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。

7 . 一种抗血小板聚集药物X的结构如下图所示。下列说法正确的是

A．1个X分子中含有2个手性碳原子	B．X中存在4种含氧官能团
C．1molX最多能与2molNaOH发生反应	D．X遇溶液显紫色

9 . 甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂，其结构如图所示。下列说法错误的是

A．该分子具有旋光性	B．分子中至少有5个碳原子共直线
C．可使酸性溶液褪色	D．1mol甘草素最多可通过加成反应消耗

10 . 不对称催化构建季碳是有机合成中的一项关键任务，实验室由化合物A制备Ⅰ的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)D的化学名称为_______。
(2)写出的化学方程式_______。
(3)H的结构简式为_______。
(4)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂和条件	反应形成的新结构	反应类型
①	_______		_______
②	，催化剂	_______	_______

(5)芳香化合物J是E的同分异构体，J能发生银镜反应，遇溶液显紫色，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为，写出1种符合要求的J的结构简式_______。
(6)以环己醇为主要原料，其他试剂任选，利用反应③和④的原理合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)从环己醇出发，第一步反应的化学方程式为_______。
(b)第二步反应的主要有机产物为_______(写结构简式)。