2 . 化合物ⅶ是一种药物合成的中间体，合成路线如下：

(1)化合物ⅱ的名称为____________________。
(2)化合物ⅲ转化为化合物ⅳ的反应可表示为：，则X的结构简式为_________。
(3)2-呋喃甲醛（）中C原子的杂化方式为__________，化合物y为其同分异构体，y不含环且只含两种官能团，其核磁共振氢谱上只有3组峰的结构简式为_______________________（写一种）。
(4)一个化合物ⅴ分子中含有的手性碳原子数为__________。
(5)根据ⅶ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	_______________		______________
b	________________	______________	加成反应

(6)参考反应④、⑤、⑥的原理，合成有机物ⅷ。

（a）可利用上述路线中ⅰ至ⅶ中的__________、__________两种物质（填罗马数字代号）作为起始原料。
（b）最后一步反应方程式为：____________________________________（注明反应条件）。

3 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的名称是_____，B中含有的官能团名称是：_____。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____种。
a．苯环上有两个取代基   b．能发生银镜反应   c．能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。

A．可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键

B．有机物F中所有碳原子一定共平面

C．该反应过程有键的断裂和键的形成

D．有机物E中碳原子的杂化方式有2种

(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为，分析预测其可能的具有的化学性质，完成下表。

所用试剂	反应生成的新结构	反应类型
的溶液	①_____	加成反应
溶液	②_____	③_____

(6)参照以上合成路线及条件，以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线，回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____。
②最后一步为取代反应，对应的化学方程式为_____。

4 . 左旋甲基多巴可用于治疗高血压、帕金森等疾病，合成左旋甲基多巴(ⅷ)的一种路线如图所示。

回答下列问题：
(1)ⅰ中含氧官能团名称为___________。
(2)ⅱ与ⅲ互为官能团相同的同分异构体，ⅱ的结构简式为___________。
(3)ⅲ还有多种同分异构体，其中含有苯环，既能发生水解反应又能发生银镜反应，有9个化学环境相同的氢原子的结构为___________(任写1个)。
(4)反应④为加成反应，其化学方程式为___________。
(5)根据ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
①	___________	___________	还原反应
②	___________		___________

(6)关于上述合成路线，下列说法不正确的是___________(填标号)。

A．反应①目的是保护—OH	B．ⅶ中碳原子仅有sp、两种杂化方式
C．ⅷ中原子的电负性：N>O>C>H	D．反应⑦中有键、键的断裂和生成

(7)以、为原料合成化合物(无机试剂任选)，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步为取代反应，其有机产物的结构产物为___________。
②相关步骤涉及消去反应，其化学方程式为___________(注明反应条件)。

9 . 民得维(VV116)是我国科学家研发的新冠特效药，其结构如图所示。关于该化合物下列说法不正确的是

A．该化合物是离子化合物	B．该化合物中氮均为sp2和sp3杂化
C．该化合物能与强酸或强碱反应	D．该化合物中H和D互为同位素