1 . 一种合成有机物G的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)由A→B反应的试剂和条件是_____________。
(2)B→C反应的反应类型为__________，C中含氧官能团的名称为__________。
(3)M的化学式为C₈H₈O₂S，则M的结构简式为__________。
(4)写出反应E→F的化学方程式：______________。
(5)化合物K是A的同系物，相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中，同时满足下列条件，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的结构简式为______________（不考虑立体异构）。
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料，结合上述合成线路中的相关信息，设计合成的路线__________（用流程图表示，无机试剂任选）。

2 . 已知一个碳原子连两个—OH的结构不稳定，会很快脱去一分子水，其变化如下：

→+ H₂O

下图中B和、等都是A和Cl₂发生反应生成的产物，E是一种高分子化合物，透光性能好，常用作一些灯饰外壳。过程中一些小分子都已经略去。

(1)A的化学名称为___________。
(2)第④步的化学方程式为___________，该反应类型为___________。
(3)第⑤步的化学方程式为___________，该反应类型为___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢的C的同分异构体的结构简式分别是___________ 、___________、___________。

4 . 室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于、碘代烃类等，合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略)：

(1)化合物i的分子式为___________。化合物x为i的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为___________(写一种)，其名称为___________。
(2)反应②中，化合物ⅲ与无色无味气体y反应，生成化合物ⅳ，原子利用率为。y为___________。
(3)关于反应⑤的说法中，不正确的有_______。

A．反应过程中，有键和键断裂

B．反应过程中，有双键和单键形成

C．反应物i中，氧原子采取杂化，并且存在手性碳原子

D．属于极性分子，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的键

(4)以苯、乙烯和为含碳原料，利用反应③和⑤的原理，合成化合物ⅷ。

基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物为___________(写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到烯烃制醇反应，其化学方程式为___________。
(c)从苯出发，第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)。

5 . 缓释布洛芬具有解热、镇痛、抗炎等功效，一种合成缓释布洛芬的路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________，缓释布洛芬的结构简式为___________。
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是___________，化合物Ⅳ+Ⅴ→Ⅵ的反应类型是___________。
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	___________	___________、Ni		还原反应
②	___________	Na	___________	取代反应

(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中峰面积比为6∶3∶2∶2∶1的结构简式为___________。
①属于芳香族化合物；②苯环上含有两个取代基。

7 . 碳中和、碳循环是科学家们研究的热门课题，一种以CO₂为碳源和胺类化合物合成甲基红（化合物ⅷ）的路线如图所示（加料顺序、反应条件略）：

已知：重氮盐（含结构）与胺类或酚类发生偶合反应，偶合位置优先选择氨基或酚羟基的对位。
回答下列问题：
(1)化合物ⅰ的分子式为______；芳香族化合物x为化合物ⅰ的同分异构体，其核磁共振氢谱有4组峰，则x的结构简式为______，其化学名称为______。
(2)反应①中，除了生成化合物ⅱ外，还有另外一种产物y为______（填化学式）。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	______		______
b	______	______	水解反应

(4)下列关于反应⑤的说法正确的有______（填选项字母）。

A．反应⑤中，有键和键的断裂

B．反应物ⅵ中，C原子和N原子的杂化方式完全相同

C．产物ⅶ中，不存在手性碳原子

D．反应⑤的另一种产物z属于极性分子，存在仅由p轨道“头碰头”形成的键

(5)以苯为含碳原料，利用上述有机合成路线的原理，合成化合物，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应的化学方程式为______.
②相关步骤涉及卤代烃制酚的反应，写出该反应第一步的化学方程式：______.
③从苯出发制重氮盐，经过第一步反应得到的产物为______（填结构简式）。

9 . 某有机化合物A由C、H、O三种元素组成。在一定条件下，由A可以转化为有机化合物B、D和F，C又可以转化为B和A．它们的转化关系如图所示。已知D的蒸汽密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。

(1)D的结构简式为_____。
(2)转化①～⑧中，属于消去反应的有_____(填序号)，属于取代反应的有_____(填序号)。
(3)实现转化③的化学方程式为：_____。
(4)实现转化⑥的化学方程式为：_____。
(5)在转化②中，有机物断裂的化学键是_____；有机物形成的化学键是_____。
(6)在转化⑤中，有机物断裂的化学键是_____；有机物形成的化学键是_____。

10 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：

已知：
Ⅰ.(R、R′、R″代表烃基)

Ⅱ.(R、R′代表烃基)

(1)步骤①的化学反应类型是_____。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_____。
(3)PMMA单体的官能团名称是_____。
(4)E的核磁共振氢谱图显示只有一组峰，步骤⑤的化学方程式为_____。
(5)F的结构简式为_____。
(6)G的某种同分异构体与G具有相同官能团且为顺式结构，其结构简式是_____。
(7)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的反应的化学方程式：_____。