1 . H是合成某药物的中间体，一种合成H的流程如下(Et为乙基，Ph为苯基)，回答下列问题：

(1)G的分子式为_______。
(2)有机物中N原子电子云密度越大，碱性越强。下列有机物碱性最强的为_______(填标号)。

a．             b．            c．                    d．

(3)根据化合物EtOH的结构特征，预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成有机产物的新结构	反应类型
a	_______	_______	消去反应
b	_______		_______

(4)A→B的反应类型是_______，有机物y的作用是_______。
(5)写出E→F的化学方程式：_______。
(6)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为_______(写一种)。
①能发生银镜反应；②1mol有机物最多能消耗2mol NaOH；③在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6。
(7)一种重要的有机物的合成路线如图(反应条件已略去)。

①第一步反应的化学方程式为_______。
②N的结构简式为_______。

2 . 有机物M是合成阿托伐他汀(用于治疗胆固醇等疾病)的重要中间体，其合成路线如下：

已知：++R₁OH

回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为：___________。
(2)化合物C的含氧官能团有：___________。
(3)化合物E的同分异构体中，含有HCOO-结构的有___________种(不考虑立体异构)；其中，核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为9∶2∶1的同分异构体的结构简式为___________。
(4)根据化合物B的结构特征，分析预测其部分化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	产物的结构简式	反应类型
a	NaOH水溶液、加热	①___________	取代反应
b	②___________		③___________

(5)下列说法中，正确的有___________。

A．化合物B和C都是极性分子，碳原子之间均以“头碰头”的方式形成化学键

B．反应C→D的过程中，既有C-O键的断裂，又有C-O键的形成

C．反应F→M的反应类型为还原反应

D．化合物M含有3个手性碳原子

(6)根据以上信息，以甲苯和甲醇为原料，合成无机试剂任选：
①第一步反应产物的结构简式为：___________。
②最后一步的化学方程式为：___________

3 . 药物中间体G的一种合成路线如下图所示：

已知：

回答下列问题
(1)A中官能团的名称为___________。
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	消去反应
b	___________	___________	氧化反应(生成有机产物)

(3)试剂X的结构简式为___________。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有___________种，其中含三个取代基，核磁共振氢谱显示四组峰且峰面积之比为6：2：2：1的是___________(任写一种的结构简式)。
(5)根据上述路线中的相关知识，以和为主要原料设计合成。

①中___________手性碳原子。(填“有”或“无”)

②合成路线中第一步的反应类型是___________。
③写出最后一步的化学方程式___________。

4 . 化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下：

已知：

①

②

回答下列问题；
(1)A的结构简式为________________（写一种）。B分子中含有____________个手性碳原子。由C生成D时，C中碳原子的杂化方式_____________改变（填“发生”或“没有发生”）。
(2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构简式为________________（任写一种）。
ⅰ.分子中含有苯环
ⅱ.苯环上有3个取代基，其中2个是酚羟基
ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰
(3)由G生成M的化学方程式为_____________________________。
(4)根据化合物F的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	有机产物的结构简式	反应类型
a	足量浓氢溴酸，加热	______________________	___________
b	足量乙酸、浓硫酸，加热	______________________	__________

(5)参照上述合成路线和信息，以和甲醇为原料（其他试剂任选），分三步合成化合物。
①的化学名称为_____________________________。
②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为____________________。
③第三步反应的化学方程式为______________________________。

5 . 有机物I是制备抗炎镇痛药洛索洛芬钠的重要中间体，其一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为________，H中含氧官能团的名称为________。
(2)E→F的化学方程式为________。
(3)G的结构简式为________，用*标出I中的手性碳原子________。
(4)D的芳香族同分异构体中，核磁共振氢谱有4组峰，红外光谱显示有的结构有________种。
(5)根据上述信息，以苯和甲醛为主要原料制备的合成路线________。

6 . 已知一个碳原子连两个—OH的结构不稳定，会很快脱去一分子水，其变化如下：

→+ H₂O

下图中B和、等都是A和Cl₂发生反应生成的产物，E是一种高分子化合物，透光性能好，常用作一些灯饰外壳。过程中一些小分子都已经略去。

(1)A的化学名称为___________。
(2)第④步的化学方程式为___________，该反应类型为___________。
(3)第⑤步的化学方程式为___________，该反应类型为___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢的C的同分异构体的结构简式分别是___________ 、___________、___________。

7 . 室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于、碘代烃类等，合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略)：

(1)化合物i的分子式为___________。化合物x为i的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为___________(写一种)，其名称为___________。
(2)反应②中，化合物ⅲ与无色无味气体y反应，生成化合物ⅳ，原子利用率为。y为___________。
(3)关于反应⑤的说法中，不正确的有_______。

A．反应过程中，有键和键断裂

B．反应过程中，有双键和单键形成

C．反应物i中，氧原子采取杂化，并且存在手性碳原子

D．属于极性分子，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的键

(4)以苯、乙烯和为含碳原料，利用反应③和⑤的原理，合成化合物ⅷ。

基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物为___________(写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到烯烃制醇反应，其化学方程式为___________。
(c)从苯出发，第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)。

8 . 缓释布洛芬具有解热、镇痛、抗炎等功效，一种合成缓释布洛芬的路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________，缓释布洛芬的结构简式为___________。
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是___________，化合物Ⅳ+Ⅴ→Ⅵ的反应类型是___________。
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	___________	___________、Ni		还原反应
②	___________	Na	___________	取代反应

(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中峰面积比为6∶3∶2∶2∶1的结构简式为___________。
①属于芳香族化合物；②苯环上含有两个取代基。

9 . 碳中和、碳循环是科学家们研究的热门课题，一种以CO₂为碳源和胺类化合物合成甲基红（化合物ⅷ）的路线如图所示（加料顺序、反应条件略）：

已知：重氮盐（含结构）与胺类或酚类发生偶合反应，偶合位置优先选择氨基或酚羟基的对位。
回答下列问题：
(1)化合物ⅰ的分子式为______；芳香族化合物x为化合物ⅰ的同分异构体，其核磁共振氢谱有4组峰，则x的结构简式为______，其化学名称为______。
(2)反应①中，除了生成化合物ⅱ外，还有另外一种产物y为______（填化学式）。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	______		______
b	______	______	水解反应

(4)下列关于反应⑤的说法正确的有______（填选项字母）。

A．反应⑤中，有键和键的断裂

B．反应物ⅵ中，C原子和N原子的杂化方式完全相同

C．产物ⅶ中，不存在手性碳原子

D．反应⑤的另一种产物z属于极性分子，存在仅由p轨道“头碰头”形成的键

(5)以苯为含碳原料，利用上述有机合成路线的原理，合成化合物，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应的化学方程式为______.
②相关步骤涉及卤代烃制酚的反应，写出该反应第一步的化学方程式：______.
③从苯出发制重氮盐，经过第一步反应得到的产物为______（填结构简式）。

10 . 某有机化合物A由C、H、O三种元素组成。在一定条件下，由A可以转化为有机化合物B、D和F，C又可以转化为B和A．它们的转化关系如图所示。已知D的蒸汽密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。

(1)D的结构简式为_____。
(2)转化①～⑧中，属于消去反应的有_____(填序号)，属于取代反应的有_____(填序号)。
(3)实现转化③的化学方程式为：_____。
(4)实现转化⑥的化学方程式为：_____。
(5)在转化②中，有机物断裂的化学键是_____；有机物形成的化学键是_____。
(6)在转化⑤中，有机物断裂的化学键是_____；有机物形成的化学键是_____。