1 . 化合物Ⅷ是一种抗抑郁活性分子的合成中间体，该化合物合成路线如下：
试回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的结构简式为___________ ，化合物Ⅷ 中半径最大的元素为___________ 。
(2)化合物Ⅱ能与水以任意比例互溶，其原因是___________ 。
(3)根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式___________ 。
(5)化合物
的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与
溶液发生显色反应的有___________ 种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为
的同分异构结构简式为___________ 。
(6)根据上述信息，写出以
为原料合成
的路线，其它试剂任选___________ 。
试回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的结构简式为
(2)化合物Ⅱ能与水以任意比例互溶，其原因是
(3)根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| ① | —CHOH— | 氧化反应 | ||
| ② | —COOR | 取代反应 |
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式
(5)化合物
的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与溶液发生显色反应的有的同分异构结构简式为(6)根据上述信息，写出以
为原料合成的路线，其它试剂任选
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解题方法
2 . H是合成某药物的中间体，一种合成H的流程如下(Et为乙基，Ph为苯基)，回答下列问题：_______ 。
(2)有机物中N原子电子云密度越大，碱性越强。下列有机物碱性最强的为_______ (填标号)。
(4)A→B的反应类型是_______ ，有机物y的作用是_______ 。
(5)写出E→F的化学方程式：_______ 。
(6)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为_______ (写一种)。
①能发生银镜反应；②1mol有机物最多能消耗2mol NaOH；③在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6。
(7)一种重要的有机物
的合成路线如图(反应条件已略去)。_______ 。
②N的结构简式为_______ 。
(2)有机物中N原子电子云密度越大，碱性越强。下列有机物碱性最强的为
a． 
b．
c．
d．
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应生成有机产物的新结构 | 反应类型 |
| a | 消去反应 | ||
| b |  |
(4)A→B的反应类型是
(5)写出E→F的化学方程式：
(6)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为
①能发生银镜反应；②1mol有机物最多能消耗2mol NaOH；③在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6。
(7)一种重要的有机物
的合成路线如图(反应条件已略去)。
②N的结构简式为
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3 . 有机物M是合成阿托伐他汀(用于治疗胆固醇等疾病)的重要中间体，其合成路线如下：
(1)化合物A的分子式为：___________ 。
(2)化合物C的含氧官能团有：___________ 。
(3)化合物E的同分异构体中，含有HCOO-结构的有___________ 种(不考虑立体异构)；其中，核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为9∶2∶1的同分异构体的结构简式为___________ 。
(4)根据化合物B的结构特征，分析预测其部分化学性质，完成下表。
(5)下列说法中，正确的有___________。
(6)根据以上信息，以甲苯和甲醇为原料，合成
无机试剂任选：
①第一步反应产物的结构简式为：___________ 。
②最后一步的化学方程式为：___________
已知：
+
+R1OH
(1)化合物A的分子式为：
(2)化合物C的含氧官能团有：
(3)化合物E的同分异构体中，含有HCOO-结构的有
(4)根据化合物B的结构特征，分析预测其部分化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 产物的结构简式 | 反应类型 |
| a | NaOH水溶液、加热 | ① | 取代反应 |
| b | ② |
| ③ |
(5)下列说法中，正确的有___________。
| A．化合物B和C都是极性分子，碳原子之间均以“头碰头”的方式形成化学键 |
| B．反应C→D的过程中，既有C-O键的断裂，又有C-O键的形成 |
| C．反应F→M的反应类型为还原反应 |
| D．化合物M含有3个手性碳原子 |
(6)根据以上信息，以甲苯和甲醇为原料，合成
无机试剂任选：①第一步反应产物的结构简式为：
②最后一步的化学方程式为：
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4 . 药物中间体G的一种合成路线如下图所示：
(1)A中官能团的名称为___________ 。
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(3)试剂X的结构简式为___________ 。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有___________ 种，其中含三个取代基，核磁共振氢谱显示四组峰且峰面积之比为6：2：2：1的是___________ (任写一种的结构简式)。
(5)根据上述路线中的相关知识，以
和
为主要原料设计合成
。___________ 。
③写出最后一步的化学方程式___________ 。
已知：
(1)A中官能团的名称为
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a | 消去反应 | ||
| b | 氧化反应(生成有机产物) |
(3)试剂X的结构简式为
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有
(5)根据上述路线中的相关知识，以
和为主要原料设计合成。①
中
③写出最后一步的化学方程式
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5 . 化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下：
(1)A的结构简式为________________ （写一种）。B分子中含有____________ 个手性碳原子。由C生成D时，C中碳原子的杂化方式_____________ 改变（填“发生”或“没有发生”）。
(2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构简式为________________ （任写一种）。
ⅰ.分子中含有苯环
ⅱ.苯环上有3个取代基，其中2个是酚羟基
ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰
(3)由G生成M的化学方程式为_____________________________ 。
(4)根据化合物F的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(5)参照上述合成路线和信息，以
和甲醇为原料（其他试剂任选），分三步合成化合物
。
①的化学名称为_____________________________ 。
②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为____________________ 。
③第三步反应的化学方程式为______________________________ 。
①
②
(1)A的结构简式为
(2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构简式为
ⅰ.分子中含有苯环
ⅱ.苯环上有3个取代基，其中2个是酚羟基
ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰
(3)由G生成M的化学方程式为
(4)根据化合物F的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 有机产物的结构简式 | 反应类型 |
a | 足量浓氢溴酸，加热 | ||
b | 足量乙酸、浓硫酸，加热 |
(5)参照上述合成路线和信息，以
和甲醇为原料（其他试剂任选），分三步合成化合物。①
的化学名称为②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为
③第三步反应的化学方程式为
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6 . Baloxavir marboxil是一种核酸内切酶抑制剂，化合物Ⅶ为其合成关键中间体，其合成路径如下：
(1)化合物Ⅱ的分子式为___________ 。化合物x为Ⅱ的同分异构体，且x属芳香族化合物。x的结构简式为___________ (写一种)，其系统命名法名称为___________ 。
(2)根据化合物Ⅱ的结构特征，预测其可能的化学性质，完成下表。
(3)Ⅴ→Ⅵ的反应中还有化合物y生成且y与Ⅵ具有某一相同官能团。y的结构简式为___________ 。
(4)下列关于流程中的反应或物质的相关说法不正确的有___________ 。
A．化合物Ⅵ生成Ⅶ的反应中有
键断裂，生成
、
键
B．化合物Ⅵ生成Ⅶ的反应中NaClO作氧化剂，Cl元素化合价从+1→0价
C．化合物Ⅵ中，所有碳原子均为
杂化，且可能共面
D．利用红外光谱的
键的吸收峰可鉴别化合物Ⅱ和Ⅲ
E．化合物Ⅳ的核磁共共振氢谱显示吸收峰面积比为
(5)以
、
和
为含碳有机原料，参照上述合成路径，合成化合物
。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)第一步反应为酚与卤代烃制醚，其化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(b)最后一步反应中，有机反应物为___________ (写结构简式)。
(1)化合物Ⅱ的分子式为
(2)根据化合物Ⅱ的结构特征，预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 有机反应产物结构简式 | 反应类型 | 对官应能反团应名位称置 |
| a | 乙酸，浓硫酸，加热 | 羟基 | ||
| b |
| 加成反应 |
(3)Ⅴ→Ⅵ的反应中还有化合物y生成且y与Ⅵ具有某一相同官能团。y的结构简式为
(4)下列关于流程中的反应或物质的相关说法不正确的有
A．化合物Ⅵ生成Ⅶ的反应中有
键断裂，生成、键B．化合物Ⅵ生成Ⅶ的反应中NaClO作氧化剂，Cl元素化合价从+1→0价
C．化合物Ⅵ中，所有碳原子均为
杂化，且可能共面D．利用红外光谱的
键的吸收峰可鉴别化合物Ⅱ和ⅢE．化合物Ⅳ的核磁共共振氢谱显示吸收峰面积比为
(5)以
、和为含碳有机原料，参照上述合成路径，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：(a)第一步反应为酚与卤代烃制醚，其化学方程式为
(b)最后一步反应中，有机反应物为
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7 . 缓释布洛芬具有解热、镇痛、抗炎等功效，一种合成缓释布洛芬的路线如下：
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________ ，缓释布洛芬的结构简式为___________ 。
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是___________ ，化合物Ⅳ+Ⅴ→Ⅵ的反应类型是___________ 。
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式：___________ 。
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中峰面积比为6∶3∶2∶2∶1的结构简式为___________ 。
①属于芳香族化合物；②苯环上含有两个取代基。
(1)化合物Ⅰ的分子式为
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| ① |
| 还原反应 | ||
| ② | Na | 取代反应 |
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式：
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有
①属于芳香族化合物；②苯环上含有两个取代基。
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2024-05-07更新
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1024次组卷
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3卷引用：广东省部分学校2024届高三百日冲刺联合学业质量监测（一模）化学试题
广东省部分学校2024届高三百日冲刺联合学业质量监测（一模）化学试题（已下线）题型12 有机推断题（25题）-2024年高考化学常考点必杀300题（新高考通用）上海市华东师范大学第二附属中学（紫竹校区）2023-2024学年高三下学期三模考试 化学试题
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8 . 碳中和、碳循环是科学家们研究的热门课题，一种以CO2为碳源和胺类化合物合成甲基红（化合物ⅷ）的路线如图所示（加料顺序、反应条件略）：
结构）与胺类或酚类发生偶合反应，偶合位置优先选择氨基或酚羟基的对位。
回答下列问题：
(1)化合物ⅰ的分子式为______ ；芳香族化合物x为化合物ⅰ的同分异构体，其核磁共振氢谱有4组峰，则x的结构简式为______ ，其化学名称为______ 。
(2)反应①中，除了生成化合物ⅱ外，还有另外一种产物y为______ （填化学式）。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(4)下列关于反应⑤的说法正确的有______（填选项字母）。
(5)以苯为含碳原料，利用上述有机合成路线的原理，合成化合物
，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应的化学方程式为______ .
②相关步骤涉及卤代烃制酚的反应，写出该反应第一步的化学方程式：______ .
③从苯出发制重氮盐，经过第一步反应得到的产物为______ （填结构简式）。
结构）与胺类或酚类发生偶合反应，偶合位置优先选择氨基或酚羟基的对位。回答下列问题：
(1)化合物ⅰ的分子式为
(2)反应①中，除了生成化合物ⅱ外，还有另外一种产物y为
(3)根据化合物ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a |
| ||
| b | 水解反应 |
A．反应⑤中，有键和 键的断裂 |
| B．反应物ⅵ中，C原子和N原子的杂化方式完全相同 |
| C．产物ⅶ中，不存在手性碳原子 |
D．反应⑤的另一种产物z属于极性分子，存在仅由p轨道“头碰头”形成的 键 |
，基于你设计的合成路线，回答下列问题：①最后一步反应的化学方程式为
②相关步骤涉及卤代烃制酚的反应，写出该反应第一步的化学方程式：
③从苯出发制重氮盐，经过第一步反应得到的产物为
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9 . 某有机化合物A由C、H、O三种元素组成。在一定条件下，由A可以转化为有机化合物B、D和F，C又可以转化为B和A．它们的转化关系如图所示。已知D的蒸汽密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。_____ 。
(2)转化①～⑧中，属于消去反应的有_____ (填序号)，属于取代反应的有_____ (填序号)。
(3)实现转化③的化学方程式为：_____ 。
(4)实现转化⑥的化学方程式为：_____ 。
(5)在转化②中，有机物断裂的化学键是_____ ；有机物形成的化学键是_____ 。
(6)在转化⑤中，有机物断裂的化学键是_____ ；有机物形成的化学键是_____ 。
(2)转化①～⑧中，属于消去反应的有
(3)实现转化③的化学方程式为：
(4)实现转化⑥的化学方程式为：
(5)在转化②中，有机物断裂的化学键是
(6)在转化⑤中，有机物断裂的化学键是
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解题方法
10 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：
Ⅰ.
(R、R′、R″代表烃基)_____ 。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_____ 。
(3)PMMA单体的官能团名称是_____ 。
(4)E的核磁共振氢谱图显示只有一组峰，步骤⑤的化学方程式为_____ 。
(5)F的结构简式为_____ 。
(6)G的某种同分异构体与G具有相同官能团且为顺式结构，其结构简式是_____ 。
(7)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的反应的化学方程式：_____ 。
Ⅰ.
(R、R′、R″代表烃基)Ⅱ.
(R、R′代表烃基)
(2)步骤②发生反应的化学方程式为
(3)PMMA单体的官能团名称是
(4)E的核磁共振氢谱图显示只有一组峰，步骤⑤的化学方程式为
(5)F的结构简式为
(6)G的某种同分异构体与G具有相同官能团且为顺式结构，其结构简式是
(7)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的反应的化学方程式：
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