名校
解题方法
1 . 丙酸苯甲酯(
)是一种重要的日用化妆香精,工业上以丙烯为原料合成丙酸苯甲酯的路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/6/023c8f58-d4bd-4bb1-8b6c-aa0344efd1f1.png?resizew=674)
(1)A的系统命名为___________ ,丙烯→A过程产生的同分异构体为___________ (写结构简式)。
(2)C中所含官能团的名称是___________ ,C→D的反应类型是___________ 。
(3)有机物F的结构简式为___________ 。
(4)①B→C的化学方程式为___________ 。
②
的化学方程式为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/6/ce766924-8e27-48f5-9ec9-971a9e57b11d.png?resizew=152)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/6/023c8f58-d4bd-4bb1-8b6c-aa0344efd1f1.png?resizew=674)
(1)A的系统命名为
(2)C中所含官能团的名称是
(3)有机物F的结构简式为
(4)①B→C的化学方程式为
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/14991e510536e012b958bd29765e51d1.png)
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解题方法
2 . 受体拮抗剂广泛于医药领域。某受体拮抗剂的中间体G的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/5/e6be5b3d-9f55-4a32-b4eb-36d51db937c4.png?resizew=481)
已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/5/0a5c4bde-e617-4c59-a5d6-44a03f142f1e.png?resizew=258)
②R-CN
R-COOH
(1)根据化合物A的结构特征,分析预测其含氧官能团可能的化学性质,完成下表。
(2)关于C→D的反应,下列相关说法正确的是___________ (填标号)。
a.NaBH4既含共价键又含离子键
b.一个化合物C分子中有4个π键
c.反应过程中只有C=O双键断裂和O-H单键形成
d.化合物D分子中存在手性碳原子,且分子中氧原子均采取sp3杂化
(3)由E→F的反应的化学方程式为___________ 。
(4)化合物X是G的同系物,且比G少2个碳原子。写出同时满足下列条件的X的同分异构体的结构简式___________ 、___________ (任写两种)。
①苯环上连有两个取代基,且苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
②能发生银镜反应
③与NaHCO3反应能生成CO2
(5)根据上述合成路线的原理,以
为有机原料,分四步可合成化合物
。基于设计的合成路线,回答下列问题:
①第一步的化学方程式为___________ 。
②最后一步反应中,有机反应物的结构简式为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/5/e6be5b3d-9f55-4a32-b4eb-36d51db937c4.png?resizew=481)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/5/0a5c4bde-e617-4c59-a5d6-44a03f142f1e.png?resizew=258)
②R-CN
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6ac335bb8f397df35a48c3b087c1edc5.png)
(1)根据化合物A的结构特征,分析预测其含氧官能团可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成新官能团的名称 | 反应类型 |
① | H2/催化剂,加热 | ||
② | 酯化反应 |
(2)关于C→D的反应,下列相关说法正确的是
a.NaBH4既含共价键又含离子键
b.一个化合物C分子中有4个π键
c.反应过程中只有C=O双键断裂和O-H单键形成
d.化合物D分子中存在手性碳原子,且分子中氧原子均采取sp3杂化
(3)由E→F的反应的化学方程式为
(4)化合物X是G的同系物,且比G少2个碳原子。写出同时满足下列条件的X的同分异构体的结构简式
①苯环上连有两个取代基,且苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
②能发生银镜反应
③与NaHCO3反应能生成CO2
(5)根据上述合成路线的原理,以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/5/0f581dc0-99f2-4b35-b315-2e755aa4cb19.png?resizew=122)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/5/50a2e8ba-1d0a-423d-beea-40006784cc8e.png?resizew=76)
①第一步的化学方程式为
②最后一步反应中,有机反应物的结构简式为
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3 . 不对称催化构建季碳是有机合成中的一项关键任务,实验室由化合物A制备Ⅰ的一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/3/0f277f4c-1c45-473b-890d-aadf0db8973d.png?resizew=521)
回答下列问题:
(1)D的化学名称为_______ 。
(2)写出
的化学方程式_______ 。
(3)H的结构简式为_______ 。
(4)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(5)芳香化合物J是E的同分异构体,J能发生银镜反应,遇
溶液显紫色,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为
,写出1种符合要求的J的结构简式_______ 。
(6)以环己醇
为主要原料,其他试剂任选,利用反应③和④的原理合成
。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从环己醇出发,第一步反应的化学方程式为_______ 。
(b)第二步反应的主要有机产物为_______ (写结构简式)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/3/0f277f4c-1c45-473b-890d-aadf0db8973d.png?resizew=521)
回答下列问题:
(1)D的化学名称为
(2)写出
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2730f1f7012be44f75ee159f4a9f3fc3.png)
(3)H的结构简式为
(4)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂和条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | ![]() | ||
② | ![]() |
(5)芳香化合物J是E的同分异构体,J能发生银镜反应,遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/171d75405f2872832dfe37f1c757c36e.png)
(6)以环己醇
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/3/7b1650c7-e5fd-4884-bb79-ed291aba036e.png?resizew=68)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/3/cd43adff-5201-4cbe-a00e-2cca6728906c.png?resizew=87)
(a)从环己醇出发,第一步反应的化学方程式为
(b)第二步反应的主要有机产物为
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名校
4 . 色满结构单元()广泛存在于许多具有生物活性分子的结构中。一种含色满结构单元的药物中间体G的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/18/6976405f-2f5c-4795-a1fa-64035ca18af7.png?resizew=62)
(2)乙酸酐的结构简式是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/18/bc805fb2-573e-488c-9a81-85661e198e62.png?resizew=111)
(3)化合物C与FeCl3溶液作用显紫色,是因为C的结构中存在
(4)E→F的化学方程式是
(5)乙二酸二乙酯的结构简式是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/18/7387b69f-ee8d-4c0a-9528-382627c9a49e.png?resizew=196)
①1molM能与足量NaHCO3反应放出2 mol CO2
②核磁共振氢谱有三组峰
(6)设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/18/5c773358-1443-4094-8e05-042401f2553f.png?resizew=92)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/18/7128f99e-33a9-49a2-9d43-4236aa1ecad1.png?resizew=126)
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5 . 泽兰素是一种来源于植物的活性成分,具有多种生物活性,是潜在的抗抑郁药物。以乙烯等原料合成泽兰素的路线如下(部分反应条件省略):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/3/1d79a51d-3c63-4961-aa23-4717169a7a2d.png?resizew=582)
(1)化合物ⅲ的分子式为___________ ,化合物
为ⅲ的同分异构体,
在核磁共振氢谱上只有4组峰,且
可与足量
溶液反应生成
,则
可能的结构简式为___________ (写一种即可)。
(2)反应①中,化合物ⅰ与常见化合物
反应生成乙二醇,原子利用率为
,
为___________ (写化学式)。整个合成路线中,乙二醇的作用是___________ 。
(3)根据化合物
的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)反应②产物还有
和
,下列说法不正确的是___________(填序号)。
(5)以乙烯、丙酮酸
为含碳原料,利用反应③④⑤的原理,合成化合物ⅷ(
)。
①最后一步反应中,有机反应物为___________ (写结构简式)。
②相关步骤涉及醇制酯的反应,其化学方程式为___________ 。
③乙烯经两步反应制取乙二醇,则制取乙二醇的第二步反应的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/3/1d79a51d-3c63-4961-aa23-4717169a7a2d.png?resizew=582)
(1)化合物ⅲ的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a9985ad1358d0fddcb8bfc99deb95bf1.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a9985ad1358d0fddcb8bfc99deb95bf1.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5f992aa7fddcea68704996596c74115d.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3a7a17a5c2d5fd4b0599e51027241ebe.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a9985ad1358d0fddcb8bfc99deb95bf1.png)
(2)反应①中,化合物ⅰ与常见化合物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9d0d46da745fa5e71ea97e7b30beb6fb.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ef9c407a9e79f3612690b9cff43a08e0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9d0d46da745fa5e71ea97e7b30beb6fb.png)
(3)根据化合物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8aa3c327f11c57ff6b6a4f52d869d276.png)
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b | ![]() ![]() |
(4)反应②产物还有
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/98183b7becdd0efb6fe8f57cdcbce983.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e4ddc6b97381d6fbd855ee2d232841de.png)
A.反应过程中,有![]() ![]() |
B.反应物溴乙酸甲酯中,氧原子均采用![]() |
C.产物ⅳ中,碳、氧原子间仅存在![]() ![]() |
D.产物![]() ![]() |
(5)以乙烯、丙酮酸
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/56f515c85f5104f127a059c1b9b6601f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/3/e573755c-77d1-4d6c-9c29-7024e33a3c97.png?resizew=61)
①最后一步反应中,有机反应物为
②相关步骤涉及醇制酯的反应,其化学方程式为
③乙烯经两步反应制取乙二醇,则制取乙二醇的第二步反应的化学方程式为
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2023-12-02更新
|
393次组卷
|
2卷引用:广东省2024届普通高中毕业班高三上学期第二次调研考试化学试题
解题方法
6 . 双酰胺类杀虫剂的中间体吡啶联噻唑(V)合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/7/a3ff1adc-b110-4548-b9c7-bf5c315900b9.png?resizew=550)
已知:
+R2-NH2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b1395b7560233081bc9900ad8f8b8e7a.png)
+HCl
回答以下问题:
(1)化合物I的分子式为___________ 。
(2)下列说法不正确的是___________。
(3)写出III→Ⅳ过程中步骤(a)的化学方程式___________ 。
(4)根据化合物甲的同分异构体乙(
)的结构特征,分析预测乙可能的化学性质,完成下表:
(5)
化合物I与
的加成产物X的同分异构体有多种,写出其中符合下列条件的有机物的结构简式___________ 。
a.红外光谱显示分子中含一个苯环
b.苯环上仅含两个取代基
c.核磁共振氢谱中峰面积之比为![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e4d24be8b29af492b1c2844b7c0809e4.png)
(6)双酰胺类杀虫剂
,对粘虫的杀虫活性达100%,以
和中间体V为原料,合成
的路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/7/e1dce6bf-79e2-447a-91f9-b7d1c9c50d8f.png?resizew=734)
①物质C的结构简式为___________ 。
②以物质A为原料合成有机高分子化合物的方程式为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/7/a3ff1adc-b110-4548-b9c7-bf5c315900b9.png?resizew=550)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/7/26168fa4-2a4b-4ee2-bbea-100e96e0d72e.png?resizew=71)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b1395b7560233081bc9900ad8f8b8e7a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/7/34c200d2-f295-4088-bd06-39734c66ab03.png?resizew=129)
回答以下问题:
(1)化合物I的分子式为
(2)下列说法不正确的是___________。
A.化合物I中所有原子共平面 |
B.IV→V属于取代反应 |
C.化合物III和V分子中均含有羧基 |
D.化合物I和II分子中的C原子均为![]() |
(3)写出III→Ⅳ过程中步骤(a)的化学方程式
(4)根据化合物甲的同分异构体乙(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/7/d3fbfde0-b3c7-47ef-b42e-97f6fc96cd9d.png?resizew=238)
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 消去反应 | ||
② | ![]() | ![]() | |
③ | ![]() | 氧化反应 |
(5)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d76d4dda6aa565a98885393209192172.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ac464fff52df52ffb6b9d38dd5fae7db.png)
a.红外光谱显示分子中含一个苯环
b.苯环上仅含两个取代基
c.核磁共振氢谱中峰面积之比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e4d24be8b29af492b1c2844b7c0809e4.png)
(6)双酰胺类杀虫剂
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/55551b7fa1ec47c6c503858722f6fac4.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/7/f5abeed8-6134-4422-adec-d2378cbfa196.png?resizew=148)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/55551b7fa1ec47c6c503858722f6fac4.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/7/e1dce6bf-79e2-447a-91f9-b7d1c9c50d8f.png?resizew=734)
①物质C的结构简式为
②以物质A为原料合成有机高分子化合物的方程式为
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名校
7 . 木质纤维素代替传统的化石原料用于生产对二甲苯可以缓解日益紧张的能源危机,再利用对二甲苯为起始原料结合
生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排,路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/31/3358033738801152/3358722776080384/STEM/2622966a4cf6438ebc8f338bb0585c5f.png?resizew=488)
回答下列问题:
(1)化合物Ⅶ的命名为___________ 。
(2)化合物Ⅳ的分子式是___________ ,化合物Ⅴ的结构简式为___________ 。
(3)根据化合物Ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)化合物Ⅲ的同分异构体中符合下列条件的有___________ 种(不含立体异构)。
①含有环戊二烯(
)的结构;②O原子不连在
杂化的C上
(5)写出Ⅷ生成Ⅸ的化学方程式___________ 。
(6)参照上述信息,以丙烯和
为原料合成
,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为___________ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到卤代烃制醇的反应,其化学方程式为___________ (注明反应条件)。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/31/3358033738801152/3358722776080384/STEM/2622966a4cf6438ebc8f338bb0585c5f.png?resizew=488)
回答下列问题:
(1)化合物Ⅶ的命名为
(2)化合物Ⅳ的分子式是
(3)根据化合物Ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂和条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 酯化反应 | ||
b | 银氨溶液,加热 |
(4)化合物Ⅲ的同分异构体中符合下列条件的有
①含有环戊二烯(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/31/3358033738801152/3358722776080384/STEM/3fa6c48dfb474fce96f23984953638d7.png?resizew=27)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e6a7f012ce92bb29997d4ff95f8ac64b.png)
(5)写出Ⅷ生成Ⅸ的化学方程式
(6)参照上述信息,以丙烯和
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/31/3358033738801152/3358722776080384/STEM/b41147b3dfee424a993404dc66ce4264.png?resizew=37)
(a)最后一步反应中,有机反应物为
(b)相关步骤涉及到卤代烃制醇的反应,其化学方程式为
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2023-11-01更新
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236次组卷
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2卷引用:广东省江门市2023-2024学年高三上学期10月调研考试化学试题
解题方法
8 . 基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。利用木质纤维素为起始原料结合CO2生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排,缓解日益紧张的能源危机,路线如下:
(1)化合物I的分子式为___________ 。
(2)分析化合物Ⅱ的结构,预测反应后形成的新物质,参考①的示例,完成下表。
(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应,且1molⅢ与1mol化合物a反应得到1molⅣ,则化合物a为___________ 。
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为2:3,写出化合物V的结构简式:___________ 。
(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有___________ 种(不含立体异构)。
①最多能与相同物质的量的Na2CO3反应;
②能与2倍物质的量的Na发生放出H2的反应。
(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中,不正确的有___________。
(7)参照上述信息,写出以丙烯为起始有机原料合成
的路线(无机试剂任选)。________
(1)化合物I的分子式为
(2)分析化合物Ⅱ的结构,预测反应后形成的新物质,参考①的示例,完成下表。
序号 | 变化的官能团的名称 | 可反应的试剂(物质) | 反应后形成的新物质 | 反应类型 |
① | O2 | 氧化反应 | ||
② | 加成反应 |
(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应,且1molⅢ与1mol化合物a反应得到1molⅣ,则化合物a为
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为2:3,写出化合物V的结构简式:
(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有
①最多能与相同物质的量的Na2CO3反应;
②能与2倍物质的量的Na发生放出H2的反应。
(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中,不正确的有___________。
A.反应过程中,有H-O键断裂 |
B.反应过程中,有C=O双键和C-O单键形成 |
C.该反应为缩聚反应 |
D.CO2属于极性分子,分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键 |
(7)参照上述信息,写出以丙烯为起始有机原料合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/1/3d8cfb60-0577-46aa-be33-29927f24e7a7.png?resizew=49)
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2023-11-01更新
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968次组卷
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3卷引用:广东省湛江市2024届高三上学期毕业班调研考试化学试题
9 . 有机物G是一种医药中间体,其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/30/78a27625-c612-4ba9-8344-307304420b94.png?resizew=716)
(1)根据化合物C的结构特征,分析预测其含氧官能团可能的化学性质,完成下表。
(2)化合物B生成C的反应是原子利用率100%的反应,则化合物a的结构简式为___________ , 化合物B中手性碳原子有___________ 个。
(3)化合物D生成E的化学方程式为___________ 。
(4)在B的同分异构体中,含有六元环结构且能发生银镜反应的有机物有___________ 种(不考虑立体异构)。
(5)根据上述信息,以甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)为有机原料,合成化合物
,基于你的合成路线, 回答下列问题:
①从甲苯出发, 第一步的化学方程式为___________ 。
②第二步生成有机产物的结构简式为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/30/78a27625-c612-4ba9-8344-307304420b94.png?resizew=716)
(1)根据化合物C的结构特征,分析预测其含氧官能团可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成新官能团的名称 | 反应类型 |
① | H2/催化剂,加热 | | |
② | | 消去反应 |
(2)化合物B生成C的反应是原子利用率100%的反应,则化合物a的结构简式为
(3)化合物D生成E的化学方程式为
(4)在B的同分异构体中,含有六元环结构且能发生银镜反应的有机物有
(5)根据上述信息,以甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)为有机原料,合成化合物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/30/8dcee289-7e2f-4700-8f41-72532ff96cfd.png?resizew=189)
①从甲苯出发, 第一步的化学方程式为
②第二步生成有机产物的结构简式为
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解题方法
10 . 化合物G具有镇咳祛痰的作用,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/26/3354426148798464/3354950871220224/STEM/b34cf5cc3a624523893606663ac8bc0b.png?resizew=550)
请回答下列问题:
(1)C→D反应类型为___________ 。
的名称是___________ 。
(2)E的分子式为
,其结构简式为___________ 。
(3)有机物F中含氧官能团的名称为醚键、___________ 和___________ 。
(4)G的同分异构体H同时满足下列条件,写出H的结构简式:___________ 。(写出一种即可)
①遇
溶液发生显色反应;
②
该有机物与足量
溶液反应生成
;
③分子中不同化学环境的氢原子个数比是3:6:2:1。
(5)已知:R-Br
RMgBr。根据已有知识并结合相关信息写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图___________ (合成路线流程图示例见本题题干)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/26/3354426148798464/3354950871220224/STEM/b34cf5cc3a624523893606663ac8bc0b.png?resizew=550)
请回答下列问题:
(1)C→D反应类型为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/26/3354426148798464/3354950871220224/STEM/3863ed64cd6547febcfaf71ca0d69be1.png?resizew=78)
(2)E的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/af815200e71cdf31c236ac4c3dffcab6.png)
(3)有机物F中含氧官能团的名称为醚键、
(4)G的同分异构体H同时满足下列条件,写出H的结构简式:
①遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/26edabbe2c43af4e74203ad34c4eff2d.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/95b01a5c6c65b4b42999b84b29a5b016.png)
③分子中不同化学环境的氢原子个数比是3:6:2:1。
(5)已知:R-Br
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/16f34eb5d329d512ff51436e169818cf.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/26/3354426148798464/3354950871220224/STEM/1cd0fff6e59c442b8b5432a0fccfcc38.png?resizew=31)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/84a62a1e1415b6a0b8bbb237a98dc9d1.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/26/3354426148798464/3354950871220224/STEM/70f97194936841e89283602cc70c2684.png?resizew=104)
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