1 . 药物中间体M的合成路线流程图如图：

已知：

（R、R’、R”为H或烃基）
请回答下列问题：
(1)A为芳香烃，名称为___。
(2)化合物C含有的官能团名称为__。
(3)下列说法中正确的是__。
A.化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构
B.可利用酸性KMnO₄溶液实现A→B的转化
C.化合物C具有弱碱性
D.步骤④、⑤、⑥所属的有机反应类型各不相同
(4)步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机副产物，其结构简式是__。
(5)有机物H与氢气加成的产物J存在多种同分异构体。写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。
(6)写出I+G→M的化学方程式（可用字母G和M分别代替物质G和M的结构简式）__。
(7)设计以和CH₃CH₂OH为原料制备的合成路线流程图_____(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下：CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

2 . 2－氨－3－氯苯甲酸是重要的医药中间体，其制备流程如图：

回答下列相关问题：
(1)的名称是____，反应②的反应类型为____。
(2)A的分子式为C₇H₇NO₂，写出其结构简式____。
(3)反应⑥生成2－氨－3－氯苯甲酸的化学方程式为____。
(4)与互为同分异构体，且符合以下条件的芳香族化合物____种。
①能发生银镜反应；②红外光谱显示苯环连有－NO₂。
(5)实验证明上述流程的目标产物的产率很低。据此，研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步，产率有了一定提高。

请从步骤⑤产率低的原因进行推测：上述过程能提高产率的原因可能是____。
(6)以为主要原料(其它原料任选)，设计合成路线，用最少的步骤制备含酰胺键的聚合物____。

3 . 如图是8种有机化合物的转换关系：

请回答下列问题：．
(1)A的系统命名为__________。
(2)D中官能团的名称为__________。
(3)反应①、②、③的反应类型分别是__________、__________、__________。
(4)写出由D生成E的化学方程式：______。E的核磁共振氢谱中有_______组峰，且峰面积之比为_____。
(5)属于炔烃的E的同分异构体一共有__________种。
(6)中最多有__________个原子共平面。
(7)证明B中氯元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是__________。
①加入硝酸银溶液             ②加入氢氧化钠溶液
③加热             ④加入稀硝酸至溶液呈酸性

6 . 化合物是一种抗艾滋病药物，某课题组设计的一条合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)B中所含官能团的名称为___________。
(2)D的结构简式是___________。
(3)下列说法错误的是___________(填字母)。
a．的过程是为了保护
b．的反应类型是消去反应
c．可通过红外光谱法区别和
d．的分子式是，易溶于水
(4)的化学方程式是___________。
(5)N()是该抗艾滋药物另一种合成路线的中间体，符合下列条件的N的同分异构体有___________种。
①有两个六元环，其中一个是苯环
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子
③和不能连接在同一个碳原子上
(6)以和为原料，设计一条合成的路线(无机试剂、有机溶剂任选) ___________。

7 . 11月14日是世界糖尿病日，“均衡饮食，增强锻炼”是预防糖尿病行之有效的方法。化合物H为某种用于2型糖尿病药物的中间体，其合成路线如下：

(1)化合物A的分子式为__________。写出化合物E的任意一种含有苯环的同分异构体的结构简式__________，该同分异构体的名称为__________。
(2)反应③中，化合物C与生成化合物D、HCl和常见气体X，则X为__________。
(3)已知表示，根据化合物B的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
Ⅰ	____________________	____________________	加成反应
Ⅱ	____________________		____________________

(4)关于反应⑥，下列说法不正确的是__________。

A．反应过程中，有键断裂	B．反应过程中，有单键形成
C．化合物H中，氧原子采取杂化	D．反应①和⑥的目的是为了保护羟基不被氧化

(5)以甲苯为含碳原料，利用反应③和④的原理，合成化合物K。

①从甲苯出发，第一步反应需要用到的无机试剂为__________。
②最后一步反应的化学方程式为______________________________。

8 . 利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子，对天然分子的人工合成意义重大，一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略)：

(1)I的名称是_______，Ⅱ中含氧官能团的名称是_______。
(2)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a		_______	加成反应
b	_______		_______

(3)反应③的化学方程式可表示为，则化合物的分子式为_______。
(4)关于反应⑥的说法中，正确的有_______。(填字母)

A．反应过程中，有键断裂和键、键形成

B．反应过程中，不涉及键的断裂和形成

C．化合物Ⅵ中原子的杂化轨道类型只有和

D．每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同

(5)化合物是Ⅳ的同分异构体，能与反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。的结构简式为_______。
(6)以甲苯和为有机原料，利用反应⑤的原理，制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)最后一步反应中，有机反应物为_______(写结构简式)
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为_______。
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为_______。

10 . 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种生活中常见的用途广泛的树脂。由植物纤维及乙烯为基础原料合成PET的方法如下(反应条件略)：

(1)①化合物iii的分子式为___________。
②在反应④中，ii的碳碳___________键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)i的一种同分异构体Z结构如图：，其核磁共振氢谱有①___________组峰。根据化合物Z的结构特征，分析预测其可能的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
a	①新制Cu(OH)2悬浊液，加热；②H+	②___________	③___________
b	足量H2，催化剂	④___________	还原反应

(3)下列关于反应①和②的说法正确的有___________(填标号)。

A．反应①中，有C-O键的断裂和形成

B．化合物iii中，氧原子的杂化方式为sp3，并存在手性碳原子

C．化合物iv中所有原子共平面

D．反应②中生成的另一种无机小分子，其空间结构是V形

(4)以和2-溴丙烷为含碳原料，结合所学反应及利用上述合成原理，合成化合物viii()，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①由开始的第一步反应产物的结构简式为___________。
②最后一步反应的化学方程式为___________(不用写反应条件)。