1 . 氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线：

已知：RCH=CHCOOR' +
(1)A的名称是___________，B中含氧官能团的名称是___________、___________，E中手性碳原子的数目为___________。
(2)根据C的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	反应的试剂、条件	反应形成的新结构或产物	反应类型
①		___________、Ni		还原反应
②	－CH=CH－	M的结构简式_________	D	______反应

(3)B有多种同分异构体，满足以下条件的同分异构体有___________种。
①仅含苯环一个环状结构，且苯环上仅有2个取代基②仅含2种官能团且能发生银镜反应③不含－CH₃，不含，其中核磁共振氢谱有三组吸收峰，峰面积之比为3∶2∶2的一种同分异构体结构简式___________。
(4)参照上述合成路线和信息，写出由和为原料合成的路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选)___________。

2 . 氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线：

已知：RCH=CHCOO+
(1)A的名称是___________，B中含氧官能团的名称是羧基、___________，E中手性碳原子的数目为___________。
(2)根据C的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	反应的试剂、条件	反应形成的新结构或产物	反应类型
①		___________、Ni		还原反应
②	-CH=CH-	M的结构简式___________	D	___________反应

(3)B有多种同分异构体，满足以下条件的同分异构体有___________种。
①仅含苯环一个环状结构，且苯环上仅有2个取代基
②仅含2种官能团且能发生银镜反应
③不含-CH₃，不含
其中核磁共振氢谱有三组吸收峰，峰面积之比为3∶2∶2的一种同分异构体结构简式___________。
(4)参照上述合成路线和信息，写出由 和   为原料合成 的路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选) ___________。

3 . 某科研小组发现物质具有显著的抗菌作用，设计了如图所示路线进行合成：
      
已知：①RCH₂BrRCH=CHR′；②RCH=CHR′   (以上R、R′代表氢、烷基)
回答下列问题：
(1)物质G的分子式为________。
(2)物质A具有的官能团名称为________；A→B的反应类型是________。
(3)试剂a作用是________，D→E反应中的另一种产物的分子式是________。
(4)E→F反应的化学方程式为________。
(5)F与足量氢气加成得到M，M有多种同分异构体，其中属于链状酯类且能发生银镜反应的共有_______种(不考虑立体异构)。
(6)以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成   的路线为_______(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

4 . 某芳香烃X(C₇H₈)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子。
已知：Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
回答下列问题：
(1)X的结构简式为_______，F的名称为_______。
(2)反应①的化学反应方程式是_______。
(3)反应②的反应类型为_______。
(4)合成过程中，反应②、③的顺序不能调换，原因是_______。
(5)阿司匹林()有多种同分异构体，其中属于二元酸的芳香族化合物共有_______种；核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为_______(写一种即可)。
(6)请写出以有机物A为原料制备的合成路线(不超过4步，无机试剂任选)_______。

5 . 新泽茉莉醛是一种名贵的香料，其合成路线如下：

已知：①RCHO+R′CH₂CHO₊H₂O
②RCHO++H₂O
(1)已知甲的相对分子质量为30，甲的名称为___________。
(2)写出反应①的化学方程式：___________。
(3)D中含氧官能团的名称是___________。
(4)写出E的结构简式：___________。
(5)芳香族化合物G与E互为同分异构体，1molG能与足量溶液反应产生1mol气体，且G能发生银镜反应。则G的结构有___________种。其中一种结构苯环上的一氯代物有两种，且被氧化后能与乙二醇反应生成高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简式：___________。
(6)结合已知①，设计以乙醇和苯甲醛()为原料(无机试剂任选)制备的合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)：___________。

7 . 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：

已知：①A、E的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
②
③R₁CHO+R₂CH₂CHO
④F能发生银镜反应，也能被氧化成丙二醛。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________，F中官能团名称为___________。
(2)由B生成C的化学方程式为___________。
(3)由D和G生成PPG的反应类型为___________。
(4)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________种(不含立体异构)：
①能与饱和NaHCO₃溶液反应产生气体；②既能发生银镜反应，又能发生水解反应；其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是___________(写结构简式)。
(5)以乙醇、甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成G，写出合成路线(用结构简式表示有机物)用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。___________

8 . 某芳香烃C₇H₈是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F是一种功能高分子，链节组成为(C₇H₅NO)。

已知：(ⅰ)+

(ⅱ) (苯胺，易被氧化)

(1)反应①的反应类型是___，反应⑥的反应类型是___。
(2)反应③的反应条件为___；有机物X的结构简式为___。

(3)鉴别B和不可选用的试剂有___ (填标号)。

a.FeCl₃溶液       b.浓溴水 c.Na d.NaHCO₃溶液
(4)写出反应⑤的化学方程式：___；若F为高分子化合物，则反应⑦的化学方程式为___。

(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以芳香烃C₇H₈为原料制备的合成路线流程图___ (无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下(已知容易被氧化剂氧化)：CH₂=CH₂CH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃

9 . 聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应：。
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成 ，写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

10 . 莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：

(1)B中手性碳原子数为_________________；化合物C中无氧官能团的名称为_________________。
(2)下列说法正确的是_________________。
A．B与葡萄糖是同系物关系
B．A→B是水解反应
C．E可以发生消去反应，F可与HCl反应
(3)C与银氨溶液反应的化学方程式为_________________。
(4)写出同时满足下列条件的E的同分异构体任意一种结构简式:_________________。
I.核磁共振氢谱有4个峰；
Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应；
Ⅲ.能与FeCl₃溶液发生显色反应。
(5)已知E+X→F为加成反应，化合物X的结构简式为_________________。
(6)已知:。化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，若以和为原料合成该化合物。请按要求完成下列转化过程:
①第I步的反应类型_________________。
②上述步骤Ⅱ中①的反应条件_________________。
③第Ⅲ步中G的结构简式_________________。
④第Ⅳ步的化学方程式_________________。