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1 . 化合物ⅷ是某合成药物的一种中间体,可采用如下路线合成(部分条件和试剂未标明):(1)化合物ⅰ的名称为_______ ,化合物ⅱ的分子式为_______ 。
(2)化合物ⅸ是化合物i的同分异构体,能发生银镜反应,在核磁共振氢谱上只有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1,写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式_______ (任写一种)。
(3)化合物ClCH2CH2CHO为化合物ⅲ的同分异构体,根据ClCH2CH2CHO的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)下列说法中不正确的有_______。
(5)以和为含碳原料,利用反应①和②的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,环状有机反应物为_______ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到醇的氧化反应,该反应的化学方程式为_______ (注明反应条件)。
(2)化合物ⅸ是化合物i的同分异构体,能发生银镜反应,在核磁共振氢谱上只有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1,写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式
(3)化合物ClCH2CH2CHO为化合物ⅲ的同分异构体,根据ClCH2CH2CHO的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应的官能团 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | ||||
b | -CHO | 氧化反应(生成有机物) |
(4)下列说法中不正确的有_______。
A.化合物ⅵ中,元素电负性由大到小的顺序为O>N>C |
B.反应⑤过程中,有C-N键和H-Br键形成 |
C.化合物ⅳ存在手性碳原子,氧原子采取sp3杂化 |
D.H2O2属于非极性分子,存在由p轨道“头碰头”形成的σ键 |
(5)以和为含碳原料,利用反应①和②的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,环状有机反应物为
②相关步骤涉及到醇的氧化反应,该反应的化学方程式为
③从出发,第一步的化学方程式为
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2 . 有机物Ⅰ结构对称,是一种优良的抗菌药成分,其合成路线如下。已知:
①
(1)化合物A的分子式为________ 。
(2)反应①中,化合物A与气体x反应,生成化合物B,原子利用率100%。x为________ 。
(3)芳香族化合物M为B的同分异构体,其能够发生银镜反应、水解反应,且在核磁共振氢谱上只有4组峰,则M的结构简式为________ ,其含有的官能团名称为________ 。
(4)关于由D→E的说法中,不正确的是________。
(5)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(6)以甲苯、乙醛为含碳原料,利用反应③和④的原理,合成化合物W()。基于自己设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为________ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到芳香烃制卤代烃,其化学方程式为________ (注明反应条件)。
①
②
回答下列问题:(1)化合物A的分子式为
(2)反应①中,化合物A与气体x反应,生成化合物B,原子利用率100%。x为
(3)芳香族化合物M为B的同分异构体,其能够发生银镜反应、水解反应,且在核磁共振氢谱上只有4组峰,则M的结构简式为
(4)关于由D→E的说法中,不正确的是________。
A.反应过程中,有C-O单键的断裂和C=C双键的形成 |
B.HCHO为平面结构,分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键 |
C.化合物D中含有氧原子,能与水形成氢键,因此其易溶于水 |
D.化合物E中,碳原子采取、杂化,但不存在顺反异构 |
(5)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 的溶液 | ||
b | 水解反应 |
(6)以甲苯、乙醛为含碳原料,利用反应③和④的原理,合成化合物W()。基于自己设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为
(b)相关步骤涉及到芳香烃制卤代烃,其化学方程式为
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解题方法
3 . 苯乙烯(A)是一种重要化工原料,以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,如图所示。
请回答下列问题:
(1)E中所含官能团的名称是_______ ,D→E的反应类型是_______ 。
(2)在溴的四氯化碳溶液中加入过量的A,观察到的现象是_______ 。
(3)F的分子式为_______ ,1molA完全转化为F需要_______ molH2。
(4)下列说法正确的是_______ (填字母)。
a.B不能发生加成反应
b.C、D、B中均只有一种官能团
c.F能使溴的四氯化碳溶液发生化学反应而褪色
d.A中碳原子均采用sp2杂化
(5) F的同分异构体中,含六元环的结构有_______ (不包括立体异构体和F本身)种。
请回答下列问题:
(1)E中所含官能团的名称是
(2)在溴的四氯化碳溶液中加入过量的A,观察到的现象是
(3)F的分子式为
(4)下列说法正确的是
a.B不能发生加成反应
b.C、D、B中均只有一种官能团
c.F能使溴的四氯化碳溶液发生化学反应而褪色
d.A中碳原子均采用sp2杂化
(5) F的同分异构体中,含六元环的结构有
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解题方法
4 . Ⅰ.乙烯是重要的有机化工原料,其产量是衡量国家石油化工水平发展的标志。以乙烯和淀粉为原料可以实现下列转化:
(1)乙烯的电子式___________ 。
(2)反应⑥的反应类型为___________ 。
(3)写出反应③的化学方程式:___________ 。
(4)丙烯()与乙烯具有相似的化学性质。
①聚丙烯的结构简式为___________ ;
②在一定条件下丙烯与的加成产物可能为___________ 。
Ⅱ.完成下列问题
(5)某有机物的结构简式为,该有机物中含氧官能团有:___________ 、___________ 、___________ 、___________ 。(写官能团名称)
(6)有机物的系统命名是___________ ,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是___________ 。
(7)下图是某一有机物的红外光谱图,该有机物的相对分子质量为74,则其结构简式为___________ 。
(1)乙烯的电子式
(2)反应⑥的反应类型为
(3)写出反应③的化学方程式:
(4)丙烯()与乙烯具有相似的化学性质。
①聚丙烯的结构简式为
②在一定条件下丙烯与的加成产物可能为
Ⅱ.完成下列问题
(5)某有机物的结构简式为,该有机物中含氧官能团有:
(6)有机物的系统命名是
(7)下图是某一有机物的红外光谱图,该有机物的相对分子质量为74,则其结构简式为
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5 . 化合物是合成用于治疗面部疮疹的药品泛昔洛韦的中间体,其合成路线如下:
已知:代表
回答下列问题:
(1)的名称为______________ 。
(2)的核磁共振氢谱图有_______ 组峰。
(3)的化学反应方程式为________________________________________________________ 。
(4)的结构简式为_____________________ 。
(5)的同系物结构简式为,根据化合物的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(6)有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有_______ 种。
①含有苯环且苯环上有三个取代基;
②该物质最多能与反应。
(7)根据上述信息,以1-丙醇和丙二酸二乙酯为主要原料合成,写出合成路线____ 。
已知:代表
回答下列问题:
(1)的名称为
(2)的核磁共振氢谱图有
(3)的化学反应方程式为
(4)的结构简式为
(5)的同系物结构简式为,根据化合物的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
酸性溶液 | 氧化反应 |
(6)有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有
①含有苯环且苯环上有三个取代基;
②该物质最多能与反应。
(7)根据上述信息,以1-丙醇和丙二酸二乙酯为主要原料合成,写出合成路线
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6 . 贝沙罗汀(分子式)主要用于治疗顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤,其一种合成路线如下:
完成下列填空:
(1)①的反应类型是_______ ;A中核磁共振氢谱吸收峰有___ 组。
(2)④中官能团的转化为:______ →______ (填官能团名称)
(3)反应②的化学方程式为_______ ,反应类型是___________ 。
(4)符合下列条件的B的同分异构体有_____ 种。
①属于芳香族化合物;②1mol B能与溶液反应产生气体。
完成下列填空:
(1)①的反应类型是
(2)④中官能团的转化为:
(3)反应②的化学方程式为
(4)符合下列条件的B的同分异构体有
①属于芳香族化合物;②1mol B能与溶液反应产生气体。
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7 . 呋虫胺是一种广谱杀虫剂,并对环境友好,有望成为世界性的大型农药。3-四氢呋喃甲醇是合成呋虫胺的中间体,其一种合成路线如下:
已知:
(1)B分子所含官能团的名称为___________ 。
(2)D的分子式为___________ 。
(3)用*标出物质G中的手性碳___________ 。
(4)根据化合物F的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(5)3-四氢呋喃甲醇的同分异构体中,能发生水解反应有___________ 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱有两组峰的是___________ (写结构简式)。
(6)如下图,还可以利用尽。与M发生反应合成3-四氢呋喃甲醇。
(a)已知反应①的原子利用率为100%,则M为___________ 。
(b)③反应的化学方程式为___________ 。
已知:
(1)B分子所含官能团的名称为
(2)D的分子式为
(3)用*标出物质G中的手性碳
(4)根据化合物F的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | |||
b | 消去反应 |
(6)如下图,还可以利用尽。与M发生反应合成3-四氢呋喃甲醇。
(a)已知反应①的原子利用率为100%,则M为
(b)③反应的化学方程式为
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2024-01-05更新
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1150次组卷
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3卷引用:广东省东莞中学、广州二中、惠州一中等六校联考2023-2024学年高三上学期11月期中化学试题
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解题方法
8 . 为了测定某有机物M的结构,做如下实验:将11.0g该有机物M完全燃烧,生成0.5molCO2和9g水
(1)M的实验式为___________ 。
(2)已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M分子式为___________ 。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示,图中峰面积之比为1:3:1:3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。
①M中官能团的名称为___________ ,②M的结构简式为___________ (填键线式)。
(4)含有羧基的M的同分异构体的数目为___________ 。
(1)M的实验式为
(2)已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M分子式为
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示,图中峰面积之比为1:3:1:3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。
①M中官能团的名称为
(4)含有羧基的M的同分异构体的数目为
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解题方法
9 . 丙酸苯甲酯()是一种重要的日用化妆香精,工业上以丙烯为原料合成丙酸苯甲酯的路线如图:
(1)A的系统命名为___________ ,丙烯→A过程产生的同分异构体为___________ (写结构简式)。
(2)C中所含官能团的名称是___________ ,C→D的反应类型是___________ 。
(3)有机物F的结构简式为___________ 。
(4)①B→C的化学方程式为___________ 。
②的化学方程式为___________ 。
(1)A的系统命名为
(2)C中所含官能团的名称是
(3)有机物F的结构简式为
(4)①B→C的化学方程式为
②的化学方程式为
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10 . 根据图中的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是___________ ,名称是___________ 。
(2)①的反应类型是___________ 。
(3)反应③的化学方程式是___________ 。
(4) 与Br2的CCl4溶液发生1,4-加成产物的结构简式是___________ 。
(5)图为某药物中间体的结构示意图,试回答下列问题:
①观察结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示___________ (用结构简式表示);该药物中间体分子的化学式为___________ 。
②现某种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如图所示,试写出该化合物的结构简式:___________ 。
(1)A的结构简式是
(2)①的反应类型是
(3)反应③的化学方程式是
(4) 与Br2的CCl4溶液发生1,4-加成产物的结构简式是
(5)图为某药物中间体的结构示意图,试回答下列问题:
①观察结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示
②现某种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如图所示,试写出该化合物的结构简式:
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